Классификация по типу разрыва связей
Ковалентные связи могут разрываться по-разному. Рассмотрим типы разрыва связей.
Такой тип разрыва характерен для неполярных и малополярных связей. Ему способствуют определённые внешние факторы: облучение, нагревание, проведение реакции в газовой фазе или в среде неполярного растворителя (чтобы исключить поляризацию связи). Полученные частицы не заряжены (электронейтральны), имеют неспаренный электрон, поэтому очень активны. Нейтральные частицы с неспаренным электроном называются свободными радикалами, отсюда другое название гомолитического типа разрыва связи – радикальный тип.
Такой тип разрыва характерен для полярных связей. Ему способствуют наличие полярного растворителя, нагревание, катализаторы (кислоты или щёлочи). В результате разрыва связи образовались заряженные частицы – ионы, поэтому другое название гетеролитического типа разрыва связи – ионный тип. Итак, по типу разрыва связей реакции классифицируют на гомолитические (радикальные) и гетеролитические (ионные). Гетеролитические реакции классифицируют дальше в зависимости от электронной природы атакующей частицы. Их подразделяют на электрофильные и нуклеофильные. Электрофильные реагенты (электрофилы, Е, «любящие электроны») – частицы с полным положительным зарядом или нейтральные молекулы с недостатком электронной плотности на каком-то из атомов. Например: H+, NO2+, CH3+, Cl+, SO3. Нейтральная молекула SO3 является электрофилом из-за перераспределения электронной плотности в молекуле.
Электрофилы атакуют в молекуле субстрата центры с повышенной электронной плотностью.
Нуклеофилы способны образовывать ковалентную связь с субстратом, атакуя в его молекуле центры с пониженной электронной плотностью. При характеристике органических реакций чаще пользуются критериями различных классификаций, например, радикальное замещение (SR), электрофильное присоединение (AE), нуклеофильное замещение (SN). Итак, мы рассмотрели, какие типы реакций вообще возможны в органических соединениях и теперь можем перейти к общим закономерностям их реакционной способности как химической основе биологического функционирования органических молекул.
|