Київ – 2009

Начальный уровень знаний 10 тестов (Общее количество баллов - 5)

Конечный урівень знаний.

-тесты к Крок-1 - №10 (цена теста - 0,5 балла)

-написание рецептов и фармакотерапевтических задач (всего 4, з них - 2 рецепта на конкретно указанные препараты и 2 задачи. Общая цена - 3 балла)

Ситуационная задача - 1 балл

Распределение баллов:

При изучении темы " Клинико-фармакологическая характеристика антиангинальных и антиишемических лекарственных средств» содержательного модуля № 1 выставляется оценка по 4-рех бальной шкале, которая потом конвектируется в баллы таким образом:

 

 

Оценка	Баллы
"5"-отлично	16-17 баллов
"4"- хорошо	14-15 баллов
"3"-удовлетворительно	11-13 баллов
"2" - неудовлетворительно	0 баллов

 

Рекомендованная литература.

1. Клінічна фармакологія: підручник / кол. авторів; за ред. О.Я. Бабака, О.М. Біловола, І.С. Чекмана. – К: Медицина, 2008, с. 226-257.

2. Клінічна фармакологія: підручник / кол. авторів; за ред. О.М. Біловола, О.Ф. Возіанова, I.К. Латогуза та ін. – К: Здоров'я 2005, Т. 1 – с. 264-320.

3. Клиническая фармакология: учебник под ред. И.А. Зупанца, С.В. Налетова, А.П. Викторова. –X: -изд-во НФаУ: Золотые страницы 2005, Т. 1, с. 194 - 230.

4. Залюбовська О.І., Коваль С.М., Литвинова О.М. Клінічна фармакологія: гіідручник. –X: Видавничий Дім «Інжек», 2003, с. 250-264.

5. Машковский М.Д. Лекарственные средства. - 2005. -1200с.

6. Клиническая фармакология: Учеб. / Под ред. В.Г. Кукеса. – 3-е изд., перераб. и доп. – М.: ГЭОТАР-МЕД, 2007, 944с.

7. Клиническая фармакология: Национальное руководство / Под ред.Ю.Б. Білоусова, В.Г. Кукеса, В.К. Лепахина, В.И. Петрова. – М.: ГЭОТАР-МЕД., 2009. – 976с.

 

 

МИНИСТЕРСТВО ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ УКРАИНЫ

НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ

Им. О.О. Богомольца

Кафедра фармакологии и клинической фармакологии

 

 

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ

Для самостоятельной работы студентов

При подготовке к практическому (семинарского) занятию

Учебная дисциплина	Клиническая фармакология
Содержательный модуль № 1	Клиническая фармакология лекарственных средств что влияют на бронхиальную проходность. Противовоспалительные лекарственные средства. Антибактериальные лекарственные средства.
Тема № 8	Клинико-фармакологическая характеристика антибактериальных лекарственных средств
Курс	5-й
Факультет	Медицинский

Укладачи:

член-кор. НАН та АМН України,

проф. Чекман И.С.,

К.мед.н., доцент Голопихо Л.И.

К.мед.н., доцент Рибак О.Т.

Київ – 2009

1. Актуальность темы.

Антибактериальные препараты составляют в разных странах от 6 до 21% рынка лекарственных средств. Лечебные заведения расходуют на закупку медикаментов 15 – 20% бюджета стационаров, антибактериальные средства в этой структуре составляют около 60%. Вместе с тем, проведение рациональной антибактериальной терапии является одной из самых сложных проблем.

Основные правила проведения рациональной антибактериальной терапии

И. Антибактериальна терапия считается рациональной если она этиотропная, а это передуcматривает следующие этапы:

1. выделение возбудителя;

2. определение количества микробных телец в единице объема доставленного материала (если количество микробных телец конкретного микроорганизма превышает критический уровень, именно такой возбудитель считают этиологически значимым);

3. определение чувствительности этиологически значимого возбудителя к спектру антибиотиков (с учетом локализации инфекционного процесса и подавляющего накопления в терапевтических концентрациях препарата в отдельных органах и тканях).

 

ИИ. Необходимо обеспечить введение препарата в том дозовом режиме, который предоставляет постоянную терапевтическую концентрацию в органах и тканях:

1. придерживаться дозового режима отмеченного в инструкции на лекарственное средство;

2. оценить возможность фармацевтического (физико-химического) или фармакокинетиского взаимодействия, которое может значительно снизить эффективность терапии.

 

ИИИ. При возможности выбора между несколькими препаратами преимущество предоставляют наиболее эффективному и менее всего токсичному с учетом:

1. возраста больного;

2. врачебного анамнеза (аллергия на медикаменты в анамнезе);

3. наличия сопутствующих заболеваний которые влияют на адсорбцию, распределение, биотрансформацию и выведение антибактериального препарата;

4. беременности и периода грудного выкармливания.