Метод еквівалентного генератора

Дата добавления: 2014-12-06; просмотров: 637

Гены отвечающие за проявления признака находятся в Х- хром., или в У.

Х- сцепленное: гены находятся в Х хромосоме, у женщин их 2, у мужчин 1 (Х и У). Х больше чем У и есть участки которых нет в У, т.е У хромосома может не иметь части генов, которые несет Х хромосома.

В) Х- сцепленное- рецессивное (Х^а)

1. Ген в рецессивной форме, располагается в Х- хромосоме.

2. Чаще больны мужчины, т.к для этого достаточно 1 аллели, т.к. У не содержит данных генов и нечем подавить (а).

3. Для проявления признаков у женщин необходимо сочетания 2-х рецессивных аллелей Х^а Х^а (болезнь) это редко, обычно летальный исход.

Р Х ^а Х ^А х Х ^а У

F₁ Х^а Х ^а , Х^а У, Х ^АХ ^а, Х^А У

4. Чаще женщины носители Х ^АХ ^а, т.е не больны

5. Наследование признака происходит перекрестно от отца - дочери от матери сыновьям (и дочери).

Р ♀ Х ^А Х^а х ♂ Х^а У

F₁ Х ^АХ ^а Х ^аУ Х^А У Х^а Х^а (больн)

6. Сын никогда не наследует заболевание отца.

7. При браке здорового отца и гетерозиготной женщины (носительницы) вероятность рождения больного ребёнка (мальчика) 50% из мальчиков.

Р ♀Х^аХ^А х ♂Х^А У

F₁ Х^аХ^А Х^АУ Х^АХ^А Х^АУ

больн 25% из детей 50% из мальчиков

Известно около 100 заболеваний

1. Гемофилия (А и В) – несвертываемость крови на воздухе. У женщин единичные случаи (умирают) Х^а Х^а. Царские семьи.

2. Дальтонизм (3 формы) цветовая слепота

- протанопия слепота на красный цвет

- дейтеранопия зелёный

- тританопия синий

3.Гипохромная анемия

4.Форма ихтиоза

5.Мышечная дистрофия Дюшена (смерть до 20 лет)

6.Ангидрозная эктодермальная дисплазия (отсутствие потовых желёз)

7.Мукополисахаридоз 2 - бол.Хантера

8. Ангиокератома – заболевание кожи (пальцы ног и рук – темно-красные узелки почечная недостаточность, помутнение роговицы)

9.Мышечная дистрофия с контрактурой Дрейфуса (мышцы ног, контрактуры)

10.Болезнь Фабри (липидоз)- сосудистые пятна на губах, животе, ягодицах, половых органах.

Г) Х – сцепленное доминантное (Х^А)

1. Ген в доминантном состоянии, расположен в Х-хромосоме (Х^А)

2. Болеют и женщины и мужчины, но женщины в 2 раза чаще.

Х^АХ^А – Х^АХ^а больная женщина

Х^АУ- больной мужчина

Так как они получают Х^А от мамы и от отца:

Р Х^АХ^а х Х^АУ

F1 Х^АХ^А Х^АУ Х^аХ^А Х^аУ

Б Б Б З

3. Если болен только отец, то все его дочери будут больными, а сыновья здоровыми.

4. У здоровых родителей - дети здоровы.

5. Женщины страдают менее тяжело, если больны, так как обычно гетерозиготны (Х^АХ^а), чем мужчины.

Болезни немного

1.Витамин Д резистентный рахит (искривл. длинных труб. костей, суставы деформированы, без лечения дети не ходят. Низкое содержание фосфора в крови.

2.Цилиндроматоз

3.Отсутствие резцов в челюстях.

4.Синдром Штейна- Левенталя (поликистоз яичников, ожирение, бесплодие).

5.Фавизм – (примахиновая анемия после принятия некоторых препаратов примахин, фенацетин, сульфамид…) гемолиз эритроцитов.

6. Коричневая эмаль зубов.

7.Рото-лице –пальцевый синдром.

Д) У – сцепленное наследование.

Гены находятся в – У хромосоме, больны только мужчины, передача по мужским линиям.

1.Перепонки между пальцами на ноге 2 и 3 пальцем.

2.Гипертрихоз- волосатые уши.

3.Человек – «Дикообраз».