Способы получения дисперсных систем
Основными способами получения дисперсных систем являются диспергирование и конденсация. Дисперсионный метод (диспергирование ) заключается в раздроблении и измельчении вещества, выступающего в роли дисперсной фазы, до размеров коллоидных частиц. В частности, для получения золей металлов широко используется электрическое распыление металлов: под действием электрической дуги металл испаряется, пары металла в дисперсионной среде конденсируются и формируются в микрокристаллы, которые и образуют коллоидные частицы. Конденсационный метод (конденсация) основан на том, что частицы дисперсной фазы образуются за счет объединения молекул вещества в ассоциаты. Важным условием для использования данного метода является пересыщенность системы по отношению к диспергируемому веществу и наличие условий для возникновения кристаллов. К этому методу относятся способ смены растворителя и использование химических реакций. Способ смены растворителя заключается в подборе растворителя, с которым диспергируемое вещество образует истинный раствор, при этом сам растворитель должен растворяться в дисперсионной среде. Если такой раствор добавить в дисперсионную среду, то в результате выпадения диспергируемого вещества в осадок и объединения его молекул получается коллоидный раствор. Химические реакции, в результате которых образуются труднорастворимые вещества, позволяют получить наиболее однородные коллоидные системы. Например, при взаимодействии раствора сульфата калия K2SO4 и избытка раствора хлорида бария BaCl2 получается осадок сульфата бария BaSO4: BaCl2 (изб.) + К2SO4 = BaSO4↓ + 2КCl, Ba2+ + 2Cl‾ + 2К+ + SO42‾ = BaSO4↓ + 2К+ + 2Cl‾ . В результате образуется коллоидный раствор, в котором мицелла имеет положительно заряженную коллоидную частицу и отрицательно заряженный диффузный слой противоионов: {[(mBaSO4) ∙ nВа2+ ∙ 2(n-x)Cl‾ ∙ yH2O]2х+ · 2xСl‾ ∙ zH2O}0. При взаимодействии силиката калия К2SiO3 с избытком серной кислоты Н2SO4: Н2SO4 (изб.) + К2SiO3 = H2SiO3↓ + К2SO4, 2H+ + SO42‾ + 2К+ + SiO32‾ = H2SiO3↓ + 2К+ + SO42‾ . мицелла будет иметь следующую формулу: {[(mH2SiO3) ∙ 2nH+ ∙ (n-x)SO42- ∙ yH2O]2х+ ∙ xSO42- ∙ zH2O}. Таким образом, коллоидные частицы золя кремниевой кислоты заряжены положительно за счет ионов H+, а противоионы заряжены отрицательно (SO42-). Золи гидроксидов металлов можно получить путем гидролиза солей соответствующих металлов. Например, при полном гидролизе хлорида железа FeCl3 протекает реакция: FeCl3 + 3H2O (изб.) = Fe(OH)3↓ + 3HCl, Fe3+ + 3Cl‾ + 3H2O = Fe(OH)3↓ + 3H+ + 3Cl‾ . В результате данной реакции образуется мицелла, в состав которой входят: агрегат молекул (mFe(OH)3) – ядро; адсорбированный слой, состоящий из зарядообразующих ионов железа Fe3+ и гидратированных противоионов хлора Cl‾ ; и диффузный слой гидратированных противоионов хлора: {[(mFe(OH)3) ∙ nFe3+ ∙ 3(n-x)Cl‾ ∙ yH2O]3x+ · 3xСl‾ ∙ zH2O}0. Для получения устойчивых дисперсных систем необходимо не только достигнуть определенной дисперсности веществ, но и создать условия для ее стабилизации, поэтому, как правило, в системы вводят вещества, называемые стабилизаторами дисперсной системы. Стабилизатор может иметь как ионную, так и молекулярную (чаще высокомолекулярную) природу. Ионная стабилизация связана с присутствием малых концентраций электролитов, которые создают ионные пограничные слои между дисперсной фазой и дисперсионной средой. Высокомолекулярные стабилизаторы адсорбируются на границе раздела фаз и образуют в поверхностном слое сетчатые и гелеобразные структуры, создающие структурно-механический барьер, препятствующий слипанию частиц дисперсной фазы.
|