ЭПИФИЗ.

Эпифиз (шишковидное тело, верхний мозговой придаток)-это нейроэндокринный орган, получающий информацию их нервной и эндокринной систем, которая затем интегрируется в нем и регулирует активность его клеток; высота 5-8мм, диаметр 3-5мм, вес 100-200мг.

Функциональная хар-ка. Участвует в регуляции процессов, протекающих в организме ритмически и циклически, например, овариально-менструальный цикл у женщин. Ритмические колебания других периодических ф-ий, интенсивность которых закономерно изменяется на протяжении суток назыв-ся циркадные, они явно связаны со сменой дня и ночи. Т.о. гормонообразовательная деятельность эпифиза определяется его способностью различать смену световых раздражителей, получаемых организмом.

Развитие. 1).Выпячивание крыши 3 жел.промеж.мозга на 5-6 неделе (нейроглиальное происхождение). 2).Развивается субкомиссуральный орган из эпендимы 3 жел. мозга (у человека и млекопитающих редуцирован). 3). Максимально развивается эпифиз до 7 лет.

Строение. Покрыт тонкой СТ оболочкой, от которой отходят разветвляющиеся перегородки внутрь железы, образующие ее строму и разделяющие ее паренхиму на дольки. Паренхима состоит из анастомозирующих клет. тяжей, групп и фолликулов, образованных клетками двух типов:

Пинеалоциты (90%) локал-ся в центр. части долек, крупные. Имеют отросчатую форму, округлое ядро, часто с инвагинациями и крупными ядрышками. Цитоплазма содержит крупные митох., рибосомы, развитую грЭПС, КГ, лизосомы, липидные капли, пигментные включения, микротрубочки и промеж. филаменты; Имеются синаптические ленты. Различают светлые (большие, цитоплазма гомогенна) и темные (меньше, содержат ацидофильные и базоф.включения). Клетки связаны друг с другом щелевидными контактами или десмосомами. На концах имеются булавовидные расширения, содержащие пузырьки и оканчивающиеся на фенестр.капиллярах или вблизи клеток эпендимы эпифизарного кармана.

Вырабатывают в-ва 2 типов: а) индоламины: гормон мелатонин (вырабатывается ночью) снижает активность гонад и серотонин (днем) вызывает бодрствование и активизацию ряда биол.процессов.

б) пептиды: аргинин-вазотоцин, пинеальный антигонадотропный гормон,некоторые либерины и статины.

Глиоциты (интерстициальные клетки) (5%) локал-ся по периферии. С длинными отростками, ядро удлиненное плотное, цитоплазма содержит умеренно развитые органеллы, толстые пучки филаментов. Они выполняют опорную ф-ию.

Возрастные изменения: максимального развития достигает к 5-6 годам, после чего начинается возрастная инволюция. Некоторое кол-во пинеалоцитов претерпевает атрофию, строма разрастается, увеличивается кол-во мозг.песка (слоистые образования разных размеров, состоящие из кристаллов фосфатов и карбонатов кальция.)

 

ТИМУС.

Тимус (зобная или вилочковая железа)– центральный орган лимфоцитопоэза и иммуогенеза. В нем происходит антигеннезависимая дифференцировка Т-лимфоцитов, разновидности которых осуществляют реакции клеточного иммунитета и регулируют реакции гуморального иммунитета.

Развитие. 1) Зачаток появляется к концу первого месяца внутриутробного развития в эпителии глоточной кишки, в области III –IV пар жаберных карманов в виде тяжей многослойного эпителия. 2) Активный рост. Дистальная часть зачатков III пары, утолщаясь, образует тело тимуса, проксимальная часть – вытягивается, подобно выводному протоку экзокринной железы. 3) Обособление от жаберного кармана. Сближение и сращение правого и левого зачатков. 4) 7 неделя эмбриогенеза – в эпителиальной строме тимуса появляются первые лимфоциты. 5) 8-11 неделя эмбриогенеза – врастание мезенхимы в эпителиальную закладку. Итог: деление мезенхимы на дольки. 6) 11-12 неделя эмбриогенеза – дифференцировка лимфоцитов, появление на поверхности клеток специфических рецепторов Т-антигенов. 7) 12-13 неделя эмбриогенеза – дифференцировка на мозговую и корковую части. 8) Заселение тимуса стволовыми клетками, мигрирующими из печени.

Эпителиалиоретикулярная строма – это светлые клеки, оксифильные, со светлым ядром, крупным ядрышком, умеренно развитыми органеллами. Своими отростками они охватывают тимоциты, создавай микроокружение, необходимое для их деления и созревания. Для них характерно наличие десмосом, тонофиламентов, белков кератинов, продуктов главного комплекса гистосовместимости на своих мембранах. В зависимости от локализации отличаются формой и размерами, признаками и т.д. различают:

- секреторные клетки – содержат в цитоплазме секр.гранулы, вырабатывают факторы, необходимые для созревания тимоцитов (тимозин, тимопоэтин, тимусный сывороточный фактор)

- клетки-няньки – заключают в цитоплазме до неск десятков активно делщихся и часто гибнущих тимоцитов, изолируя их и участвуя в их селекции

- вспомогательные клетки(макрофаги и дендритные) – содержат продукты главного комплекса гистосовместимости и выделяют ростовые факторы, влияющие на дифференцировку т-лимф.

- периваскулярные клетки – охватывают уплощенными отростками капилляры и служат элементом гематотимусного барьера, предохраняющего дифференциирующиеся лимфоциты корк в-ва от избытка антигенов. Компоненты барьера: 1. Стенка капилляра (эндотелиальные клетки с базал мембраной и перицитами); 2. Перисинусоидальное пространство с единичными лимфоцитами, макрофагами и межклет в-вом; 3. Эпителиоретикулярные клетки и их базальные мембраны. При нарушении барьера среди клеточных элементов коркового вещества обнаруживаются единичные плазматические клетки, зернистые лейкоциты и тканевые базофилы.