Вимоги до засвоєння дисципліни

МІНІСТЕРСТВО ОСВІТИ І НАУКИ, МОЛОДІ ТА СПОРТУ УКРАЇНИ

У результаті вивчення навчальної дисципліни студент повинен

знати: будову, структуру, біосинтез та функціонування нуклеїнових кислота, білків та нуклеопротеїдів; мати уявлення про механізми регулювання біосинтезу нуклеїнових кислот та білків на різних рівнях (транскрипції, процесінгу, трансляції); знати сучасні методи дослідження біологічних макромолекул та володіти ними.

вміти: визначати кількість нуклеїнових кислот та білків у біологічних об’єктах; проводити секвенцію (встановлення послідовності нуклеотидів) молекул нуклеїнових кислот та послідовність амінокислот у білках; використовувати загально доступні бази даних мережі Internet для отримання необхідної інформації щодо нуклеотидних послідовностей певних ділянок нуклеїнових кислот та амінокислотних послідовностей певних білків певних організмів.

Контрольна робота складається з 235 тестових завдань, які виконуються на комп’ютерах. Кожне питання має по одній вірній відповіді, яка обирається з двох-п’яти варіантів. У програмі варіанти відповідей для даного питання перемішуються випадковим чином. Під час тестування кожний студент отримує по 25 питань, які обираються випадково з усього тесту, тобто кількість варіантів необмежена. Час відповіді на кожне питання обмежений однією хвилиною.

Загальна сума балів за контрольну роботу – 100. Алгоритм оцінювання визначає програмою контрольно-тестової системи КТС NET 3. Контрольно-тестова система може працювати як у локальному, так і в мережевому режимі і передбачає формування звітів за результатами тестування.

Виконання контрольної роботи разраховано на 80-90 хвилин (на групу).

Питання № 1: Місце локалізації ДНК у прокаріотів?

Відповіді:

· Цитоплазма.*

· Ядро.

· Ядро, мітохондрії, пластиди.

· Мітохондрії, пластиди, цитоплазма.

 

Питання № 2: Місце локалізації ДНК у еукаріотів?

Відповіді:

· Ядро, пластиди, мітохондрії.

· Ядро.

· Цитоплазма.

· Ядро, цитоплазма, мітохондрії.

 

Питання № 3: Місце локалізації РНК у прокаріотів?

Відповіді:

· Цитоплазма.

· Ядро.

· Мітохондрії.

· Ядро та мітохондрії.

 

Питання №: 4 Місце локалізації РНК у еукаріотів?

Відповіді:

· Цитоплазма, ядро, мітохондрії та пластиди.

· Ядро.

· Цитоплазма та ядро.

· Цитоплазма, ядро, мітохондрії.

 

Питання № 5: Функції ДНК?

Відповіді:

· Збереження та передача генетичної інформації.

· Збереження генетичної інформації.

· Збереження та реалізація генетичної інформації.

· Реалізація генетичної інформації.

 

Питання № 6: Функції РНК?

Відповіді:

· Реалізація генетичної інформації.

· Збереження генетичної інформації.

· Збереження та реалізація генетичної інформації.

· Передача генетичної інформації.

 

Питання № 7: Мономерами нуклеїнових кислот є -

Відповіді:

· Нуклеотиди.

· Білки.

· Амінокислоти.

· Нуклеозиди.

 

Питання № 8: Нуклеотид складається з -

Відповіді:

· Азотистої основи, цукру (рибоза або дезоксирибоза) та залишку фосфорної кислоти.

· Азотистої основи, цукру (глюкоза або дезоксиглюкоза) та залишку фосфорної кислоти.

· Азотистої основи та цукру (рибоза або дезоксирибоза).

· Азотистої основи та залишку фосфорної кислоти.

 

Питання № 9: Основи, що входять до складу нуклеїнових кислот поділяються на -

Відповіді:

· Пуринові та піримідинові.

· Пуринові та аденінові.

· Піримідинові та аденінові.

· Аденінові та гуанінові.

 

Питання № 10: Нуклеозид складається з -

Відповіді:

· Азотиста основа та цукор (рибоза або дезоксирибоза).

· Азотиста основа та цукор (глюкоза або дезоксиглюкоза).

· Азотиста основа та залишок фосфорної кислоти.

· Азотиста основа, цукор (рибоза або дезоксирибоза) та залишок фосфорної кислоти.

 

Питання № 11: До пуринових основ відносяться -

Відповіді:

· Аденін та гуанін.

· Аденін та тимін.

· Тимін та урацил.

· Гуанін та цитозин.

 

Питання № 12: До піримідинових основ відносяться -

Відповіді:

· Цитозин, урацил та тимін.

· Гуанін, урацил та тимін.

· Аденін та цитозин.

· Тимін та цитозин.

 

Питання № 13: Яка з перелічених основ зустрічається тільки у ДНК7

Відповіді:

· Тимін.

· Урацил.

· Аденін.

· Гуанін.

 

Питання № 14: Яка з перелічених основ зустрічається тільки у РНК?

Відповіді:

· Урацил.

· Тимін.

· Цитозин.

· Гуанін

 

Питання № 15: Правило компліментарності це -

Відповіді:

· Закономірності утворення водневих зв'язків між парами основ у подвійному ланцюзі ДНК.

· Закономірності утворення іонних зв'язків між парами основ у подвійному ланцюзі ДНК.

· Закономірності утворення ковалентних зв'язків між парами основ у подвійному ланцюзі ДНК.

· Закономірності утворення ковалентніх зв'язків між основами у лінійній молекулі ДНК.

 

Питання № 16: Які пари основ є комплементарними?

Відповіді:

· Пари Аденін-Тимін та Гуанін-Цитозин.

· Пари Аденін-Цитозин та Гуанін-Тимін.

· Пари Аденін-Урацил та Гуанін-Тимін.

· Пари Аденін-Гуанін та Тимін-Цитозин.

 

Питання № 17: Яке співвідношення між основами у молекулах ДНК?

Відповіді:

· Кількість пуринових основ дорівнює кількості піримідинових основ.

· Всіх основ рівна кількість.

· Кількість пуринових основ вдвічі перевищує кількість піримідинових.

· Кількість піримідинових основ вдвічі перевищує кількість пуринових.

 

Питання № 18: Ким розшифрована вторинна структура ДНК?

Відповіді:

· Уротсон та Крік.

· Уотсон та Чаргаф.

· Крік та Чаргаф.

· Мішер та Альтман.

 

Питання № 19: Хто вперше виділив нуклеїнові кислоти?

Відповіді:

· Мішер.

· Альтман.

· Уотсон.

· Крік.

 

Питання № 20: Чтм відрізняється B-форма ДНК від Z-форми?

Відповіді:

· В-форма правозакручена, а Z-форма – ліво закручена.

· В-форма лівозакручена, а Z-форма – право закручена.

· Не відрізняються.

 

Питання № 21: Яка кількість пар нуклеотидів припадає у B-формі ДНК на 1 виток спіралі?

Відповіді:

· 10

· 9

· 8

· 11

 

Питання № 22: Які зв'язки стабілізують вторинну структуру ДНК?

Відповіді:

· Водневі та Ван-дер-Вальсові.

· Водневі та ковалентні.

· Ковалентні та Ван-дер-Вальсові.

 

Питання № 23: Хто вперше розробив спосіб очистки нуклеїнових кислот від білка?

Відповіді:

· Альтман.

· Мішер.

· Уотсон.

· Крік.

 

Питання № 24: Що таке паліндроми (шпильки)?

Відповіді:

· Біспіральні ділянки ДНК, утворені за рахунок часткової денатурації та закручування спіральних ділянок у одному ланцюзі.

· Біспіральні ділянки РНК.

· Односпіральні ділянки ДНК, утворені за рахунок часткової денатурації молекули.

 

Питання № 25: Яким зв'язком поєднані між собою нуклеотиди у ланцюзі?

Відповіді:

· 3'-5'-диефірний.

· 2'-5'-диефірний.

· 5'-3'-диефірний.

· Водневий.

 

Питання № 26: Скільки нуклеотидних залишків приходиться на один виток спіралі у А-формі ДНК?

Відповіді:

· 11

· 9

· 10

· 8

 

Питання № 27: У якій формі знаходяться спіральні ділянки РНК?

Відповіді:

· А-формі.

· В-формі.

· Z-формі.

· D-формі

· C-формі.

 

Питання № 28: У яких межах знаходиться густина нуклеїнових кислот?

Відповіді:

· 1,7 г/см³.

· 1,1 г/см³.

· 2,7 г/см³.

· 2,0 г/см³.

 

Питання № 29: Яка приблизна залежність між молекулярною масою ДНК та коефіцієнтом седиментації?

Відповіді:

· 1000×S³

· 2000×S³

· 2000×S²

· 1000×S²

 

Питання № 30: Яка приблизна залежність між молекулярною масою РНК та коефіцієнтом седиментації?

Відповіді:

· 2000×S²

· 2000×S³

· 1000×S²

· 1000×S³

 

Питання № 31: Який процес називається денатурацією ДНК?

Відповіді:

· Порушення вторинної структури без порушення первинної структури молекули.

· Порушення первинної структури без порушення вторинної структури молекули.

· Порушення первинної та вторинної структури молекули.

 

Питання № 32: Які фактори можуть викликати денатурацію нуклеїнових кислот?

Відповіді:

· Підвищення температури та зміни pH розчинів.

· Підвищення температури.

· Зниження температури те підкислення розчину.

· Збільшення лужності середовища.

 

Питання № 33: Що таке гіпохромний ефект?

Відповіді:

· Зниження оптичної густини розчину під час упорядкування двохланцюгової структури.

· Підвищення оптичної густини розчину під час упорядкування двохланцюгової структури.

· Зниження оптичної густини розчину під час руйнування двохланцюгової структури.

· Підвищення оптичної густини розчину під час руйнування двохланцюгової структури.

 

Питання № 34: Що таке гіперхромний ефект?

Відповіді:

· Підвищення оптичної густини розчину під час руйнування двохланцюгової структури.

· Зниження оптичної густини розчину під час упорядкування двохланцюгової структури.

· Зниження оптичної густини розчину під час руйнування двохланцюгової структури.

· Підвищення оптичної густини розчину під час упорядкування двохланцюгової структури.

 

Питання № 35: Який процес називається ренатурацією нуклеїнових кислот?

Відповіді:

· Поновлення вторинної структури молекули.

· Руйнування вторинної структури молекули.

· Поновлення первинної структури молекули.

· Руйнування структури молекули за допомогою гідролізу.

 

Питання № 36: За допомогою яких факторів можна викликати ренатурацію нуклеїнових кислот?

Відповіді:

· Повільне зниження температури.

· Швидке зниження температури.

· Повільне підвищення температури.

· Швидке підвищення температури.

 

Питання № 37: Коли спостерігається максимальна швидкість ренатурації?

Відповіді:

· Під час ренатурації монотонних блоків.

· Під час ренатурації унікальних послідовностей.

· Під час ренатурації повторюваних генів.

· Під час ренатурації різних молекул нуклеїнових кислот.

 

Питання № 38: За допомогою яких показників можна оцінити гомологію нуклеїнових кислот?

Відповіді:

· За швидкістю ренатурації та за кількістю гібридних ланцюгів.

· За кількістю утворених двохланцюгових ділянок.

· За довжиною двохланцюгових ділянок.

· За швидкістю ренатурації.

 

Питання № 39: Який процес називають молекулярною гібридизацією нуклеїнових кислот?

Відповіді:

· Утворення гібридних фрагментів різних молекул ДНК або ДНК та РНК під час ренатурації.

· Утворення гібридних фрагментів різних молекул РНК або ДНК та РНК під час ренатурації.

· Утворення гібридних фрагментів різних молекул ДНК або ДНК та РНК під час денатурації.

 

Питання № 40: Які компоненти входять до складу хроматину?

Відповіді:

· ДНК, білки, РНК.

· ДНК, амінокислоти, РНК.

· ДНК, білки.

 

Питання № 41: Велика кількість яких амінокислот є характерною особливістю амінокислотного складу гістонів?

Відповіді:

· Аргініну та лізину.

· Аргініну та проліну.

· Проліну та лізину.

 

Питання № 42: В якій області гістони мають ізоелектричну точку?

Відповіді:

· Лужній.

· Нейтральній.

· Кислій.

 

Питання № 43: Яка з амінокислот не зустрічається у гістонах?

Відповіді:

· Пролін.

· Гістидин.

· Лізин.

· Аргінін.

 

Питання № 44: На які фракції поділяються гістони?

Відповіді:

· H1, H2a. H2b. H3. H4.

· H1, H2. H3. H4. H5.

· P1, P2a. P2b. P3. P4.

· P1, P2. P3. P4. P5.

 

Питання № 45: Які функції виконують гістони у хроматині?

Відповіді:

· Структурну та регуляторну.

· Структуну.

· Регуляторну.

· Ферментативну.

 

Питання № 46: Які фракції гістонів утворюють нуклеосомний кор?

Відповіді:

· H2a, H2b, H3, H4.

· H1, H2a, H2b, H3.

· H1, H2, H3, H4.

· H2, H3, H4, H5.

 

Питання № 47: Нуклеосома це -

Відповіді:

· Структурна одиниця хроматину.

· Структурна одиниця хромосоми.

· Структурна одиниця ДНК.

· Структурна одиниця нуклеїнових кислот.

 

Питання № 48: Як модифікація (метилування, ацетилування, фосфорилування) гістонів впливає на спорідненість їх до ДНК?

Відповіді:

· Зменшує.

· Збільшує.

· Не впливає.

 

Питання № 49: Які функції виконують негістонні білки хроматину?

Відповіді:

· Структурну, регуляторну, ферментативну.

· Структурну.

· Регуляторну та структурну

· Структурну та ферментативну.

 

Питання № 50: Яка кількість нуклеотидів входить до складу нуклеосоми?

Відповіді:

· 200

· 140

· 100

· 150

 

Питання № 51: Скільки молекул гістонів утворюють нуклеосомний кор?

Відповіді:

· 8

· 10

· 6

· 4

 

Питання № 52: За допомогою яких білків утворюються нуклеомери (30-нм фібрили)?

Відповіді:

· Гістону Н1.

· Гістону Н3.

· Гістону Н2.

· Негістонних білків.

 

Питання № 53: Які білки сприяють утворенню петельних доменів?

Відповіді:

· Негістонні білки.

· Гістони фракції Н1.

· Гістони всіх фракцій.

 

Питання № 54: Який процес називають редуплікацією хромосом?

Відповіді:

· Подвоєння ДНК шляхом матричного синтезу.

· Подвоєння РНК шляхом матричного синтезу.

· Синтез РНК з використанням в якості матриці молекули ДНК.

· Синтез білка з використанням в якості матриці РНК.

 

Питання № 55: До якого типу реакції відноситься матричний синтез ДНК?

Відповіді:

· Напівконсервативних.

· Консервативних.

· Неконсервативних.

 

Питання № 56: Які ферменти каталізують синтез ДНК?

Відповіді:

· ДНК-полімерази.

· ДНК-лігази.

· ДНК-нуклеази.

 

Питання № 57: Які функції у процесі редуплікації виконують хелікази?

Відповіді:

· Викликають часткову денатурацію ДНК та стабілізують денатурований стан для синтезу ДНК.

· Видаляють частково денатуровані ділянки ДНК та стабілізують стан молекули для синтезу ДНК.

· Викликають часткову ренатурацію ДНК та стабілізують ренатурований стан для синтезу ДНК.

 

Питання № 58: Що таке реплікон?

Відповіді:

· Ділянка молекули ДНК на якій відбувається матричний синтез під час редуплікації у еукаріотів.

· Ділянка молекули ДНК на якій відбувається матричний синтез під час редуплікації у прокаріотів.

· Ділянка молекули РНК на якій відбувається матричний синтез під час редуплікації у еукаріотів.

· Ділянка молекули РНК на якій відбувається матричний синтез під час редуплікації у прокаріотів.

 

Питання № 59: Праймер це -

Відповіді:

· Невелика ділянка РНК, яка використовується як затравка для нарощування ланцюга ДНК під час редуплікації.

· Невелика ділянка РНК, яка використовується як затравка для нарощування ланцюга РНК під час редуплікації.

· Невелика ділянка РНК, яка використовується як затравка для нарощування ланцюга ДНК під час транскрипції.

 

Питання № 60: За допомогою якого ферменту синтезуються ділянки РНК під час редуплікації?

Відповіді:

· Праймаза.

· Лігаза.

· Рестриктаза.

· РНК-синтетаза.

 

Питання № 61: За рахунок чого досягається висока швидкість редуплікації хромосом?

Відповіді:

· За рахунок здійснення процесу на коротких ділянках молекули на обох ланцюгах одночасно.

· За рахунок здійснення процесу на коротких ділянках молекули на одному (прямому) ланцюзі.

· За рахунок високої швидкості ферментів.

 

Питання № 62: Які ферменти відновлюють цілісність синтезованих ланцюгів ДНК?

Відповіді:

· ДНК-лігази.

· ДНК-полімерази.

· РНК-лігази.

· ДНК-нуклеази.

 

Питання № 63: Який процес називають транскрипцією?

Відповіді:

· Матричний синтез молекул РНК на матриці ДНК.

· Матричний синтез молекул РНК на матриці РНК.

· Матричний синтез молекул ДНК на матриці ДНК.

· Матричний синтез молекул білка на матриці РНК.

 

Питання № 64: До якого типу реакцій належить транскрипція?

Відповіді:

· Консервативні.

· Напівконсервативні.

· Неконсервативні.

 

Питання № 65: Які ферменти каталізують матричний синтез РНК?

Відповіді:

· РНК-полімерази.

· РНК-лігази.

· РНК-нуклеази.

 

Питання № 66: На які стадії поділяється транскрипція?

Відповіді:

· Приєднання ферменту до матриці; 2. Ініціація; 3. Елонгація; 4. Термінація.

· Ініціація; 2. Елонгація; 3. Термінація; 4. Від'єднання ферменту від матриці.

· Ініціація; 2. Елонгація; 3. Від'єднання ферменту від матриці.

· Ініціація; 2. Елонгація; 3. Термінація.

 

Питання № 67: На які фракції поділяються РНК-полімерази еукаріотів?

Відповіді:

· Ядерна, ядришкова, мітохондріальна.

· Ядерна 1, ядерна 2, ядерна 3.

· Ядерна, ядришкова, цитоплазматична.

· Ядерна, ядришкова, пластидна.

 

Питання № 68: Які ферменти каталізують деградацію нуклеїнових кислот?

Відповіді:

· Нуклеази.

· Полімерази.

· Лігази.

· Гідролази.

 

Питання № 69: На яку частину молекули нуклеїнової кислоти діють екзо-нуклеази?

Відповіді:

· З кінця молекули.

· В середині молекули.

· У будь-якому місці.

 

Питання № 70: На яку частину молекули нуклеїнової кислоти діють енедо-нуклеази?

Відповіді:\

· В середині молекули.

· З кінця молекули.

· У будь-якому місці.

 

Питання № 71: Які ферменти називають рнстриктазами?

Відповіді:

· Ферменти, що здійснюють розрізання молекул ДНК за точно визначеними послідовностями нуклеотидів.

· Ферменти, що здійснюють включення у молекули ДНК точно визначених послідовностей нуклеотидів.

· Ферменти, що здійснюють розрізання молекул ДНК на рівні частини.

 

Питання № 72: Що таке обернена транскрипція?

Відповіді:

· Синтез фрагментів ДНК на молекулах РНК.

· Синтез фрагментів ДНК на молекулах ДНК.

· Синтез фрагментів РНК на молекулах РНК.

 

Питання № 73: У природі обернені транскриптази характерні для -

Відповіді:

· Ретровірусів.

· Бактерій.

· Вірусів.

· Простіших.

 

Питання № 74: Що таке провірус?

Відповіді:

· Копія геному вірусу вбудована в хромосому хазяїна.

· Найпростіші за будовою віруси.

· Найскладніші за будовою віруси.

 

Питання № 75: Що таке цистрон?

Відповіді:

· Ділянка молекули генетичної нуклеїнової кислоти, яка кодує один полІпептидний ланцюг або одну молекулу РНК.

· Ділянка молекули генетичної нуклеїнової кислоти, яка кодує один білок або одну молекулу РНК.

 

Питання № 76: Що таке ген (визначення молекулярної біології)?

Відповіді:

· Ділянка молекули генетичної нуклеїнової кислоти, яка кодує одну молекулу білка незалежно від кількості субодиниць.

· Ділянка молекули генетичної нуклеїнової кислоти, яка кодує один поліпептидний ланцюг або одну молекулу РНК.

 

Питання № 77: Що таке оперон?

Відповіді:

· Ділянка молекули генетичної нуклеїнової кислоти, яка підлягає транскрипції у прокаріотів.

· Ділянка молекули генетичної нуклеїнової кислоти, яка підлягає транскрипції у еукаріотів.

· Ділянка молекули генетичної нуклеїнової кислоти, яка кодує один поліпептидний ланцюг або одну молекулу РНК.

 

Питання № 78: Що таке транскриптон?

Відповіді:

· Ділянка молекули генетичної нуклеїнової кислоти, яка підлягає транскрипції у еукаріотів.

· Ділянка молекули генетичної нуклеїнової кислоти, яка підлягає транскрипції у прокаріотів.

· Ділянка молекули генетичної нуклеїнової кіислоти, яка кодує один поліпептидний ланцюг або одну молекулу РНК.

 

Питання № 79: Які структурні ділянки входять до складу оперону?

Відповіді:

· САР-ділянка, промотор, оператор, структурні гені, сигнали термінації.

· Промотор, оператор, структурні гені, сигнали термінації.

· САР-ділянка, оператор, структурні гені, сигнали термінації.

 

Питання № 80: Для чого призначені системи репарації?

Відповіді:

· Виправлення пошкоджень генетичної нуклеїнової кислоти.

· Синтезу нових молекул нуклеїнових кислот.

· Руйнування пошкоджених ділянок нуклеїнових кислот.

· Руйнування генетичних нуклеїнових кислот інших організмів.

 

Питання № 81: На які групи поділяються системи репарації?

Відповіді:

· Пряма репарація, ексцезійна репарація та репарація за допомогою рекомбінації.

· Темнова репарація, репарація за допомогою редуплікації, фотореактивація.

· Пряма репарація, репарація за допомогою рекомбінації, світлова репарація.

 

Питання № 82: Які ферменти беруть участь у реакціях ексцезійної репарації?

Відповіді:

· ДНК-нуклеази, ДНК-полімерази, ДНК-лігази.

· РНК-нуклеази, РНК-полімерази, РНК-лігази.

· ДНК-рестриктази, ДНК-полімерази, ДНК-синтетази.

 

Питання № 83: До якої групи систем виправлення пошкоджень ДНК відноситься фотореактивація?

Відповіді:

· До прямої репарації.

· До ексцезійної репарації.

· До репарації за допомогою рекомбінації.

 

Питання № 84: Система фотореактивації призначена для виправлення -

Відповіді:

· Димерів тиміну.

· Аберацій.

· Точкових мутацій.

· Розривів хромосом.

 

Питання № 85: Які з перелічених пошкоджень можуть бути виправлені за допомогою рекомбінації?

Відповіді:

· Аберації, делеції, розриви ДНК.

· Аберації, утворення димерів тиміну, розриви ДНК.

· Аберації, точкові мутації, розриви ДНК.

· Точкові мутації, делеції, утворення димерів тиміну.

 

Питання № 86: Який процес називають SOS-репарацією?

Відповіді:

· Включення механізмів репарації у випадках, які загрожують існуванню організму.

· Репарацію за допомогою рекомбінації під час мутагенних впливів.

· Ексцезійну або пряму репарацію в умовах збудження середовища.

 

Питання № 87: Мутації це -

Відповіді:

· Порушення генетичних нуклеїнових кислот під дією фізичних та хімічних факторів.

· Виправлення помилок генетичних нуклеїнових кислот під дією фізичних та хімічних факторів.

· Порушення систем біосинтезу білка під дією фізичних та хімічних факторів.

 

Питання № 88: Мутагенез поділяють на -

Відповіді:

· Природний та штучний.

· Природний та фізичний.

· Хімічний та фізичний

 

Питання № 89: До якої групи відносяться мутації із зсувом рамки?

Відповіді:

· Точкові.

· Геномні.

· Хромосомні.

 

Питання № 90: Мутації із зсувом рамки полягають -

Відповіді:

· У випадінні або вставці основи.

· Хімічній модифікації основ.

· Відриві основ від скелету молекули.

 

Питання № 91: Нонсенс-мутації відносяться до -

Відповіді:

· Точкових.

· Хромосомних.

· Геномних.

 

Питання № 92: Нонсенс-мутації полягають у -

Відповіді:

· Появі замість змістовних кодонів – кодонів термінації.

· Зсуві рамки кодону та заміні амінокислоти.

· Заміні основ у молекулі та обриві транскрипції.

 

Питання № 93: Делеції це -

Відповіді:

· Випадіння ділянок генетичної нуклеїнової кислоти.

· Розриви молекули генетичної нуклеїнової кислоти.

· Випадіння основ у генетичній нуклеїновій кислоті.

 

Питання № 94: Який процес називають рекомбінацією?

Відповіді:

· Обмін ділянками між молекулами генетичних нуклеїнових кислот.

· Подвоєння ланцюгів генетичних нуклеїнових кислот.

· Синтез молекул РНК на генетичних нуклеїнових кислотах.

 

Питання № 95: Структури Холлідея це -

Відповіді:

· Хрестоподібна структура, яка утворюється під час загальної рекомбінації.

· Хрестоподібна структура, яка утворюється під час сайт-специфічної. рекомбінації.

· Хрестоподібна структура, яка утворюється під час загальної редуплікації.

· Хрестоподібна структура, яка утворюється під час сайт-специфічної редуплікації.

 

Питання № 96: Яким білком контролюється утворення структур Холлідея у кишкової палички?

Відповіді:

· RecA.

· RecB.

· RecC.

 

Питання № 97: Який білок контролює сайт-специфічну рекомбінацію фагу Лямбда?

Відповіді:

· Інтеграза.

· Ексцизіоназа.

· Полімераза.

 

Питання № 98: Який процес називають сексдукцією?

Відповіді:

· Перенесення генетичної інформації між клітинами прокаріотів за допомогою епісом.

· Перенесення генетичної інформації між клітинами еукаріотів за допомогою епісом.

· Перенесення генетичної інформації між клітинами прокаріотів за допомогою хромосом.

 

Питання № 99: Які функції виконують білки RecB та RecC у процесі рекомбінації кишкової палички?

Відповіді:

· Вони є специфічними нуклеазами, які беруть участь у розв'язуванні структур Холлідея.

· Ці білки беруть участь у процесі поєднання ланцюгів ДНК у процесі рекомбінації.

· Вони є специфічними лігазами, які відновлюють зв'язок між розірваними ланцюгами ДНК.

 

Питання № 100: Що таке сайт-специфічна рекомбінація?

Відповіді:

· Рекомбінація між молекулами ДНК, що мають низьку гомологію, яка відбувається за певними послідовностями у молекулах ДНК.

· Рекомбінація між молекулами ДНК, що мають високу гомологію, яка відбувається за певними послідовностями у молекулах ДНК.

· Рекомбінація між молекулами ДНК, що не містять гомологічних послідовностей и відбувається за будь-якими послідовностями у молекулах ДНК.

 

Питання № 101: Що таке епісоми?

Відповіді:

· Кільцеві молекули ДНК бактерій (плазміди), які здатні до редуплікації, перенесення між клітинами та інтеграції у основну хромосому.

· Кільцеві молекули ДНК еукаріотів (плазміди), які здатні до редуплікації, перенесення між клітинами та інтеграції у основну хромосому.

· Кільцеві молекули ДНК вірусів (плазміди), які здатні до редуплікації, перенесення між клітинами та інтеграції у хромосому клітини-хазяїна.

 

Питання № 102: Який процес називають трансформацією?

Відповіді:

· Модифікація геному клітини-реципієнта ділянками ДНК донора.

· Доповнення геному клітини-реципієнта ділянками ДНК вірусів.

· Модифікація геному клітини-донора ділянками ДНК реципієнта.

· Видалення з геному клітини ділянок ДНК.

 

Питання № 103: Що таке компетентність клітин по відношенню до трансформації?

Відповіді:

· Здатність сприймати трансформуючий вплив ДНК-донора.

· Здатність видаляти трансформуючу ДНК-донор з геному.

· Здатність попереджати трансформуючий вплив ДНК-донора.

· Здатність трансформувати прониклу ДНК-донор.

 

Питання № 104: Що таке рухомі генетичні елементи (транспозони)?

Відповіді:

· Ділянки ДНК, які здатні переміщуватися (змінювати позицію) у молекулі і впливати на амінокислотні послідовності у закодованих білках.

· Ділянки ДНК, які здатні переміщуватися (змінювати позицію) між організмами і трансформувати генетичну інформацію.

· Ділянки ДНК, які здатні переміщуватися (змінювати позицію) між органоїдами клітини і вносити нові елементи у послідовності нуклеотидів.

 

Питання № 105: Які з наведених білків кодуються з допомогою транспозонів?

Відповіді:

· Імуноглобуліни.

· Гемоглобіни.

· Гістони.

· Пепсини.

 

Питання № 106: Хто вперше виділив білки?

Відповіді:

· Беккарі.

· Уотсон.

· Крік.

· Мішер.

 

Питання № 107: Які сполуки є мономерами білків?

Відповіді:

· Амінокислоти.

· Нуклеокислоти.

· Нуклеотиди.

· Нуклеозиди.

 

Питання № 108: Скільки амінокислот існує у природних об'єктах?

Відповіді:

· 300

· 20

· 100

· 25

 

Питання № 109: Скільки амінокислот входить до складу білків?

Відповіді:

· 20

· 100

· 300

· 25

 

Питання № 110: Як класифікуються амінокислоти за структурою радикалів?

Відповіді:

· аліфатичні; 2. гідроксилвміські; 3. сірковміські; 4. ароматичні; 5. кислі та аміди; 6. основні; 7. імінокислоти.

· амфотерні; 2. гідроксилвміські; 3. сірковміські; 4. ароматичні; 5. кислі та аміди; 6. лужні; 7. імінокислоти.

· аліфатичні; 2. гідроксилвміські; 3. фосфорвміські; 4. ароматичні; 5. аміди; 6. лужні; 7. імінокислоти.

· аліфатичні; 2. аміди; 3. ароматичні; 4. імінокислоти.

 

Питання № 111: Які стереоізомери (енантіомери) амінокислот входять до складу білків?

Відповіді:

· L-амінокислоти.

· D-амінокислоти.

· H-амінокислоти.

 

Питання № 112: Що таке первинна структура білка?

Відповіді:

· Послідовність амінокислот.

· Послідовність нуклеотидів.

· Альфа-спіраль.

· Бета-шар.

 

Питання № 113: Чим визначається природа первинної структури білка?

Відповіді:

· Природою амінокислот, що входять до складу молекули, відносною кількістю кожної з них та їх послідовністю.

· Природою нуклеотидів, що входять до складу молекули, відносною кількістю кожного з них та їх послідовністю.

· Послідовністю амінокислот, що входять до складу молекули та їх кількістю.

· Природою амінокислот, що входять до складу молекули та відносною кількістю кожної з них.

 

Питання № 114: За допомогою яких зв'язків утворюється первинна структура білка?

Відповіді:

· Пептидних.

· Фосфодиефірних.

· Глікозидних.

· Водневих.

 

Питання № 115: Які існують типи вторинної структури білка?

Відповіді:

· Альфа-спіраль або бета-шар.

· Альфа-спіраль або бета-глобула.

· Глобула або еліпсоїд.

· Послідовність амінокислот.

 

Питання № 116: За допомогою яких зв'язків стабілізується вторинна структура білка?

Відповіді:

· Водневих та іонних.

· Ковалентних.

· Ван-дер-Вальсових.

· Іонних.

 

Питання № 117: Що таке третинна структура білка?

Відповіді:

· Просторова організація молекули (глобула, еліпсоїд та ін.).

· Послідовність амінокислот у ланцюзі.

· Агрегація декількох поліпептидних ланцюгів.

· Альфа-спіраль та бета-шар.

 

Питання № 118: На які групи за третинною структурою поділяють білки?

Відповіді:

· Фібрилярні та глобулярні

· Фібрилярні та спіральні

· Глобулярні та спіральні

· Спіральні та агреговані

 

Питання № 119: Що таке четвертинна структура білка?

Відповіді:

· Агрегація декулькох поліпептидних ланцюгів.

· Просторова організація молекули (глобула або еліпсоїд).

· Послідовність амінокислот у поліпептидному ланцюзі.

· Просторова організація молекули (альфа-спіраль та бета-шар).

 

Питання № 120: За допомогою яких зв'язків стабілізується третинна структура білка?

Відповіді:

· Гідрофобних та іонних взаємодій.

· Ковалентних.

· Водневих.

 

Питання № 121: Який процес називають фолдінгом?

Відповіді:

· Процес формування просторової структури білка.

· Процес формування альфа-спіралі та бета-шару у молекулі білка.

· Процес формування послідовності амінокислот у молекулі білка.

 

Питання № 122: Що таке денатурація білка?

Відповіді:

· Руйнування вторинної та третинної структури без порушення первинної структури.

· Руйнування первинної та вторинної структури.

· Відновлення первинної та вторинної структури.

· Відновлення вторинної та третинної структури.

 

Питання № 123: Які функції виконують шаперони?

Відповіді:

· Коректне утворення третинної структури, попередження агрегаціїмолекул.

· Коректне утворення вторинної структури, сприяння ренатурації білка.

· Участь у реакціях каталізу синтетичних процесів біосинтезу білків.

 

Питання № 124: Який процес називають трансляцією?

Відповіді:

· Синтез поліпептидного ланцюга з використанням у якості матриці м-РНК.

· Синтез поліпептидного ланцюга з використання у якості матриці м-ДНК.

· Синтез рибосомальної РНК з використанням у якості матриці м-РНК.

· Синтез молекул РНК з викорис