ТРЕБОВАНИЯ К РЕЗУЛЬТАТАМ ОСВОЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ДИСЦИПЛИНЫ

№ п/п	Наименование дисциплин, определяющих междисциплинарные связи	Кафедра	Ф.И.О. преподавателей, ведущих дисциплины	Подпись
1.	Сопротивление материалов	ТМ	Цепелев В.С.
2.	Детали машин и основы конструирования	Азаркин В.Н.
3.	Конструкция и эксплуатационные свойства транспортных и транспортно-технологических машин и оборудования	ТОТС	Капустин А.А.

 

Составитель: доцент кафедры «Техническая механика» к.т.н., доц. Петренко Ю.А.

Рецензент: доцент кафедры «Техническая механика» к.т.н., доц. Иванов Д.А.

РАБОЧАЯ ПРОГРАММА ДИСЦИПЛИНЫ

С3.В.ДВ.1.2 Основы фармацевтического анализа

Направление подготовки (специальность)

020201.65 Фундаментальная и прикладная химия

Квалификация (степень) выпускника

Специалист

Профиль подготовки (специализация)

020201.19 Фармацевтическая химия

Форма обучения

Очная

Выпускающая кафедра

Органическая химия

Кафедра-разработчик рабочей программы

Органическая химия

Семестр

Трудоем-кость, час.

Лек-ций, час.

Практич. занятий, час.

Лаборат. работ, час.

СРС, час.

Форма промежуточного контроля (экзамен), час.

-

экзамен, 45

Итого

-

Самара

Г.

 

Программа составлена в соответствии с требованиями ФГОС ВПО с учетом рекомендаций и Примерной основной образовательной программы (ПрООП) по специальности подготовки 020201.65 Фундаментальная и прикладная химия, специализации 020201.19 Фармацевтическая химия и учебного плана СамГТУ.

 

Составитель рабочей программы

д.фарм.н., профессор ____________ Смирнов В.А.

 

 

Рабочая программа утверждена на заседании кафедры «Органическая химия»,

протокол № от «» 2014 г.

 

Зав. кафедрой-разработчиком

«___»__________2014г. ________________ Климочкин Ю.Н.

 

Председатель методического совета

химико-технологического факультета

«___»___________2014г. ________________ Нестерова Т.Н.

 

Эксперты методической

комиссии по УГС ________________ Ширяев А.К.

«___»___________2014г.

________________ Мешковая В.В.

 

СОГЛАСОВАНО:

 

Начальник УВО

«___»___________2014г. ________________ Костылева И.Б.

 

Зав. выпускающей кафедрой

«___»___________2014г. ________________ Климочкин Ю.Н.

СОДЕРЖАНИЕ

1. Требования к результатам освоения дисциплины

2. Место дисциплины в структуре ОПОП

3. Структура и содержание дисциплины

3.1. Структура дисциплины

3.2. Содержание дисциплины

4. Перечень учебно-методического обеспечения для самостоятельной работы

обучающихся по дисциплине

5. Образовательные технологии

6. Формы контроля освоения дисциплины

6.1. Перечень оценочных средств для текущего контроля освоения дисциплины

6.2. Состав фонда оценочных средств для проведения промежуточной аттестации

обучающихся по дисциплине

7. Учебно-методическое и информационное обеспечение дисциплины

7.1. Перечень основной и дополнительной учебной литературы

7.2. Перечень ресурсов информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»

7.3. Перечень информационных технологий, используемых при осуществлении

образовательного процесса по дисциплине (при необходимости)

8. Материально-техническое обеспечение дисциплины

Дополнения и изменения в рабочей программе дисциплины

Приложение 1. Аннотация рабочей программы

Приложение 2. Методические указания для самостоятельной работы обучающихся

 

 

ТРЕБОВАНИЯ К РЕЗУЛЬТАТАМ ОСВОЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ДИСЦИПЛИНЫ

Целью освоения дисциплины «Основы фармацевтического анализа» является формирование общекультурных и профессиональных компетенций, необходимых для реализации научно-технической, контрольной и организационно-производственной функций управления качеством лекарственных средств.

 

Студент должен знать:

· систему мероприятий, обеспечивающих качество лекарственных средств на этапах разработки, производства, хранения и реализации;

· структуру, функции, требования и нормы нормативно-технической документации на лекарственные средства (ГФ, ФС, ФСП);

· факторы, влияющие на стабильность лекарственных средств, и причины их недоброкачественности;

· методологию и методы фармакопейного анализа лекарственных средств.

· сущность основных фармакопейных методов идентификации, контроля доброкачественности и количественного анализа.

 

Студент должен уметь:

· пользоваться Государственной Фармакопеей;

· применять химические и спектральные методы для оценки качества лекарственных средств;

· планировать методы качественного и количественного анализа, контроля чистоты лекарственных веществ с учетом их физико-химических свойств;

· составлять проекты нормативно-технической документации на лекарственные средства по разделам: подлинность, контроль чистоты, количественное определение,

Владеть:

· навыками работы с лекарственными веществами и препаратами;

· методами установления подлинности и количественного титриметрического анализа лекарственных средств;

· эталонным и безэталонным методами контроля чистоты лекарственных веществ;

· методами проведения рефрактометрического и УФ-спектрофотометрического анализа лекарственных средств;

· титриметрическими методами количественного анализа - нейтрализация, йодометрия, броматометрия, перманганатометрия, нитритометрия;

· методами обработки и анализа первичного экспериментального материала по анализу лекарственных веществ.