CEPHALOTHIN SODIUM • 143

(фурадонин), оксациллин натрия, фитонадион, по-лимиксина В сульфат, калия хлорид, натрия бикар­бонат и витамины группы В с витамином С.

По имеющимся данным, следующие препараты или растворы несовместимы или совместимы только при определенных условиях с цефалоти-ном: амикацина сульфат, аминофиллин (эуфил-лин), блеомицина сульфат, кальция хлорид/глю-конат, циметидина гидрохлорид, допамина гидро­хлорид (дофамин), доксорубицин (адриамицин), эритромицина лактобионат, гентамицина сульфат, изопротеренола гидрохлорид (изадрин), канами-цина сульфат, норепинефрина битартрат (норад-реналина гидротартрат), окситетрациклина гид­рохлорид, пенициллина G калиевая/натриевая соль, фенобарбитал натрия, прохлорперазина эди-силат и тетрациклина гидрохлорид.

Совместимость зависит от рН, концентрации, температуры и от используемого растворителя. Более подробную информацию смотри в специа­лизированной литературе (например, в Handbook on Injectable Drugs by Trissel; см. библиографию).

Фармакологическое действие/ Спектр актив­ности - цефалотин - препарат первого поколения цефалоспоринов, проявляет спектр активности, характерный для препаратов данного класса. Для более подробной информации см. Цефалоспорины, Общая информация.

Применение/ Показания - в клинической практике препарат применяется многим видам животных при соответствующих показаниях и не­обходимости относительно быстрого действия.

Фармакокинетика (специфическая) - после перорального поступления цефалотин плохо аб­сорбируется, поэтому для достижения терапевти­ческого уровня в сыворотке крови его следует вво­дить парентерально. Препарат частично метаболи-зируется в печени и почках до дезацетилцефалоти-на, антибактериальная активность которого на 25% ниже по сравнению с исходным соединением. У человека около 60-95% препарата выводится в неизмененном виде с мочой и 27-54% от дозы вы­водится в виде метаболита дезацетила. У живот­ных с сильно ослабленной функцией почек период полувыведения может значительно увеличивать­ся. Фармакокинетические показатели для собак и лошадей следующие:

У собак кажущийся объем распределения в равновесном состоянии составляет 435 мл/кг, об­щий клиренс - 11,6-15 мл/мин/кг с периодом по­лувыведения из сыворотки крови - 42-51 мин.

У лошадей кажущийся объем распределения в равновесном состоянии составляет 145 мл/кг, об-

щий клиренс - 13 мл/мин/кг с периодом полувы­ведения из сыворотки крови - 15 мин после в/в введения и 49 мин после в/м введения. Около 20% цефалотина связывается с белками сыворотки крови лошадей.

Дозы-

Внимание:в/м инъекции могут быть очень бо­лезненными.

Собакам:

При инфекциях, вызванных чувствительной микрофлорой:

а) 35 мг/кг в/м, п/к каждые 8 ч (Upson 1988);

б) 10-30 мг/кг в/в или в/м каждые 6-8 ч (Vaden
and Papich 1995);

в) 10-30 мг/кг в/м, в/в или п/к (Riviere 1989);

г) 11-33 мг/кг в/в каждые 8 ч; 22-33 мг/кг в/м
или п/к каждые 8 ч (Aronson and Aucoin 1989).
Для профилактики перед операциями (на мяг­
ких тканях):

а) 40 мг/кг в/в до операции и затем каждые 1,5 ч

во время хирургического вмешательства (Rosin

et al. 1988).

Кошкам:

При инфекциях, вызванных чувствительной микрофлорой:

а) 35 мг/кг в/м, п/к каждые 8 ч (Upson 1988);

б) 10-30 мг/кг в/в или в/м каждые 6-8 ч (Vaden
and Papich 1995);

в) 10-30 мг/кг в/м, в/в или п/к (Riviere 1989);

г) 11-33 мг/кг в/в каждые 8 ч; 22-33 мг/кг в/м
или п/к каждые 8 ч (Aronson and Aucoin 1989).
Крупному рогатому скоту:

При инфекциях, вызванных чувствительной микрофлорой: а) 55 мг/кг п/к каждые 6 ч (Beech 1987b).

Лошадям:

При инфекциях, вызванных чувствительной микрофлорой:

а) 11-18 мг/кг в/м или в/в 4 раза в день
(Robinson 1987);

б) жеребятам: 20-30 мг/кг в/в каждые 6 ч (Caprile
and Short 1987);

в) 18 мг/кг в/м или в/в каждые 6 ч (Beech 1987b).
Птицам:

При инфекциях, вызванных чувствительной микрофлорой: а) 100 мг/кг в/м 4 раза в день (Clubb 1986).

Рептилиям:

При инфекциях, вызванных чувствительной микрофлорой: а)' 20-40 мг/кг в/м каждые 12 ч (Gauvin 1993)