CEPHALEXIN

вать ложное увеличение уровня креатинина в сы­воротке крови при некоторых методах. Автомати­зированные методы, как показывает практика, не дают ложноположительных результатов.

Дозы - Собакам/Кошкам:

При болезни Лайма, плохо поддающейся лече­нию другими антибиотиками: а) 20 мг/кг в/в или п/к каждые 12 ч в течение

7-10 дней (Greene 1990).

Лошадям:

При инфекциях, вызванных чувствительной микрофлорой: 25-50 мг/кг каждые 12 ч в/в или в/м (внимание:эти дозы рассчитаны на человека, а потому их следует использовать только в качест­ве общей рекомендации) (Walker 1992).

Параметры для мониторинга -

1) эффективность;

2) при длительной терапии следует определять
клинический анализ крови, функцию почек (азот
мочевины крови, креатинин сыворотки крови, ана­
лиз мочи) и ферменты печени (аспартатаминот-
рансферазу, аланинаминотрансферазу).

Форма выпуска/ Препараты/ Сертификат FDA / Время ожидания -Ветеринарные препараты:в США нет. Медицинские препараты:

Цефтриаксон, порошок для инъекций по 250 мг, 500 мг (в виде натрия), 1 г, 2 г, 10 г; Cefizox® (Fujisawa) (Rx).

Цефтриаксон для инъекций в 5% растворе дек­строзы в воде по 1 г (в виде натрия) и 2 г заморо­женный, в готовых упаковках; Cefizox® (Fujisawa) (Rx).

CEPHALEXIN -ЦЕФАЛЕКСИН

Для общей информации по цефалоспоринам, включая побочные эффекты, противопоказания, передозировку, лекарственные взаимодействия и параметры для мониторинга, см. Цефалоспорины, Общая информация.

Физико-химические свойства - полусинтети­ческий цефалоспорин для перорального примене­ния (в виде моногидрата). Белый или почти белый кристаллический порошок. Мало растворим в во­де и практически нерастворим в спирте.

Хранение/ Устойчивость/ Совместимость -таблетки, капсулы и порошок для приготовления

суспензии для перорального применения следует хранить при комнатной температуре (15-30°С) в герметичной упаковке. После разведения суспен­зия для перорального применения устойчива в те­чение 2 недель.

Фармакологическое действие/ Спектр актив­ности - цефалексин относится к первому поколе­нию цефалоспоринов и имеет обычный для этого класса препаратов спектр действия. Для более по­дробной информации см. Цефалоспорины, Общая информация.

Применение/ Показания - в клинической практике препарат назначают собакам, кошкам, лошадям и птицам.

Фармакокинетика (специфическая) - у чело­века после перорального поступления цефалексин быстро и полностью абсорбируется. Цефалексин всасывается после взаимодействия в ЖКТ с соля­ной кислотой, поэтому процесс абсорбции может быть замедлен. Если препарат выпускается в фор­ме цефалексина гидрохлорида для перорального применения, то он абсорбируется быстрее, но кли­ническое значение этого факта не изучено.

Исследования, проведенные на собаках и кош­ках (Silley et al. 1988), выявили, что максимальная концентрация препарата достигала 18,6 микро­грамм/мл через примерно 1,8 ч у собак после перо-ральной дозы 12,7 мг/кг, и 18,7 микрограмм/мл че­рез 2,6 ч после пероральной дозы 22,9 мг/кг у ко­шек. Период полувыведения варьирует от 1 до 2 ч у обоих видов животных. Биодоступность после пе­рорального введения составила 75% у обоих видов.

В Великобритании используется масляная сус­пензия соли натрия (Ceporex® Injection-Glaxovet) для в/м или п/к введения животным. У телят био­доступность соли натрия после в/м введения со­ставляет 74%, период полувыведения из сыворот­ки крови - около 90 мин.

Побочные эффекты/Предупреждения - в до­полнение к побочным эффектам, перечисленным в разделе общей информации по цефалоспоринам, по имеющимся данным, цефалексин вызывает са­ливацию, тахипноэ, повышенную возбудимость у собак, а также рвоту и лихорадку у кошек. Нефро-токсичность при лечении цефалексином возника­ет редко, но животные с дисфункцией почек, полу­чающие другие нефротоксические препараты, или старые животные могут быть более чувствительны к действию препарата. При применении многих цефалоспоринов, включая цефалексин, отмеча­лось возникновение интерстициального нефрита и реакций повышенной чувствительности. Частота появления этих эффектов неизвестна.