CEFOTAXIME SODIUM • 133

му чувствительны и многие анаэробы, включая штаммы Bacteroides fragilis, Clostridium sp., Fusobacterium sp., Peptococcus sp. и Peptostrepto-coccus sp..

Поскольку препараты третьего поколения це-фалоспоринов проявляют специфическую актив­ность в отношении бактерий, при использовании диска Кирби-Бауэра в тесте на определение чувст­вительности следует применять диски с цефотак-симом по 30 микрограмм.

Применение/ Показания - применяют в кли­нической практике различным животных, когда показано назначение инъекционной формы цефа-лоспоринов третьего поколения.

Фармакокинетика (специфическая) - цефо-таксим при пероральном поступлении абсорбиру­ется в незначительной степени, поэтому для до­стижения терапевтической концентрации его не­обходимо вводить парентерально. После поступ­ления препарат в значительной степени распреде­ляется по всему организму, включая костную ткань, предстательную железу, желчь, асцитную, плевральную и другие жидкости. Цефотаксим проникает через плаценту, и его концентрация в амниотической жидкости равна или превышает концентрацию препарата в сыворотке крови мате­ри. Цефотаксим в низких концентрациях выделя­ется с молоком. У человека приблизительно 13-40% препарата связывается с белками плазмы крови.

В отличие от цефалоспоринов первого поко­ления (и большинства препаратов второго поко­ления) цефотаксим в терапевтических концент­рациях (при применении больших доз) проника­ет в цереброспинальную жидкость, если у живот­ного наблюдается воспаление менингеальных оболочек.

Цефотаксим частично метаболизируется пече­нью до дезацетилцефотаксима, который оказывает некоторое антибактериальное действие. Дезаце-тилцефотаксим частично разлагается в печени до неактивных метаболитов. Цефотаксим и его мета­болиты главным образом выводятся с мочой. По­скольку выведение препарата осуществляется пу­тем канальцевой секреции, пробенецид у некото­рых видов животных удлиняет период полувыве­дения цефотаксима из сыворотки крови.

Фармакокинетические параметры у собак сле­дующие: кажущийся объем распределения немета-болизированного препарата составляет 480 мл/кг, общий клиренс равен 10,5 мл/мин/кг после в/в введения. Известно, что после в/в введения пери­од полувыведения из сыворотки крови составляет

45 мин, после в/м инъекции - 50 мин, после п/к инъекции - 103 мин. Биодоступность после в/м инъекции составляет 87% и приблизительно 100% после п/к инъекции.

У кошек общий клиренс составляет приблизи­тельно 3 мл/мин/кг после в/в инъекции, период полувыведения из сыворотки крови -1ч. Биодос­тупность после в/м инъекции равна 93-98%.

Дозы-Собакам:

При инфекциях, вызванных чувствительной микрофлорой:

а) при остром панкреатите: 6-40 мг/кг в/в или
в/м 4 раза в день (Morgan 1988);

б) 27,5-55 мг/кг в/м, в/в или п/к каждые 8 ч
(Aronson and Aucoin 1989);

в) 25-50 мг/кг в/в, в/м или п/к каждые 8 ч
(Riviere 1989), (Vaden and Papich 1995).
Кошкам:

При инфекциях, вызванных чувствительной микрофлорой:

а) 27,5-55 мг/кг в/м, в/в или п/к каждые 8 ч
(Aronson and Aucoin 1989);

б) 25-50 мг/кг в/в, в/м или п/к каждые 8 ч
(Riviere 1989);

в) 25-50 мг/кг в/в, в/м или п/к каждые 8 ч (Vaden
and Papich 1995).

Лошадям:

При инфекциях, вызванных чувствительной микрофлорой: а) жеребятам: 20-30 мг/кг в/в каждые 6 ч (Caprile

and Short 1987).

Птицам:

При инфекциях, вызванных чувствительной микрофлорой:

а) для большинства птиц: 50-100 мг/кг в/м 3 раза
в день; можно назначать с аминогликозидами,
но есть риск нефротоксичности. Приготовлен­
ный раствор во флаконе остается устойчивым в
течение 13 недель, если его заморозить (Clubb
1986);

б) 75-100 мг/кг в/м или в/в каждые 6-8 ч
(Hoeffer 1995).

Рептилиям:

При инфекциях, вызванных чувствительной микрофлорой: а) 20-40 мг/кг в/м 1 раз в день в течение 7-14

дней (Gauvin 1993).

Форма выпуска/ Препараты/

Сертификат FDA -

Ветеринарные препараты:в США нет.