FAMOTHHNE • 317
ный эффект и обладать некоторыми кардиоарит-могенными свойствами. Поэтому животным с заболеваниями сердца препарат следует назначать с осторожностью. Исследования, проведенные на лабораторных животных, показали, что фамотидин не оказывает вредного эффекта на потомство. Большие дозы препарата могут повышать количество потребляемого матерью корма и способствовать увеличению массы тела при беременности, что косвенно может принести вред. Следовательно, во время беременности препарат следует назначать только в том случае, если успех лечения превалирует над риском возникновения побочных эффектов. У детенышей крыс, получавших с материнским молоком очень большие дозы фамотидина, отмечалось временное уменьшение прироста живой массы. Побочные эффекты/ Предупреждения - опыт применения препарата домашним животным ограничен, поэтому побочные эффекты недостаточно хорошо изучены. Было установлено, что Н-блокаторы относительно безопасны и оказывают минимальные побочные действия. По данным гуманитарной медицины возможны нарушения со стороны ЖКТ (анорексия, рвота, диарея), головная боль и сухость в ротовой полости и кожных покровов. В редких случаях может развиться агрануло-цитоз, особенно при одновременном назначении с препаратами, которые вызывают угнетение костного мозга. Описаны случаи внутрисосудистого гемолиза после в/в введения фамотидина кошкам. Передозировка/ Острая токсичность - известно, что минимальная острая летальная доза для собак составляет >2 г/кг per os и около 300 мг/кг в/в. В/в введение доз от 5 до 200 мг/кг у собак вызывало рвоту, беспокойство, побледнение слизистых оболочек и покраснение в области рта и ушей. Высокие дозы приводили к гипотензии, тахикардии и коллапсу. Вследствие значительного индекса безопасности в большинстве случаев при передозировках препарата требуется только мониторинг. При серьезных пероральных передозировках рекомендуется проведение обычных методов по очищению кишечника и назначение поддерживающей терапии. Лекарственные взаимодействия - между введением фамотидина и антацидов, метоклопрами-да, сукралфата, дигоксина, кетоконазола следует, по возможности, делать интервал в 2 ч. Фамотидин может усиливать лейкопению при назначении с другими препаратами, угнетающими костный мозг. В отличие от циметидина или ранитидина, фамотидин не подавляет активность цитохрома Р-450 ферментативной системы печени, поэтому обычно не требуется коррекции доз других препаратов, которые метаболизируются указанным путем (например, варфарина, теофиллина, диазепа-ма (сибазона), прокаинамида (новокаинамида), фенитоина). Влияние на лабораторные показатели - Нг-блокаторы могут маскировать эффекты гистами-на и пентагастрина при определении секреции кислоты желудка. Так как Нг-блокаторы могут снижать ответную реакцию на гистамин при постановке кожных аллергических проб,их следует отменять за 24 ч до внутрикожного тестирования. Дозы - Собакам: В качестве дополнительного препарата при лечении язв: а) 0,5 мг/кг per os, п/к, в/м, в/в каждые 12-24 ч б) 0,5-1 мг/кг per os или в/в 1-2 раза в день Кошкам: В качестве дополнительного препарата при лечении язв: а) 0,5 мг/кг per os, п/к, в/м, в/в каждые 12-24 ч (Matz 1995). Внимание:см. выше предупреждения, касающиеся в/в введения препарата кошкам. Лошадям: В качестве дополнительного препарата при лечении язв: а) в/в доза: 0,23 мг/кг в/в каждые 8 ч или 0,35 мг/кг в/в каждые 12 ч. per os доза: 1,88 мг/кг per os каждые 8 ч или 2,8 мг/кг per os каждые 12 ч (Duran and Ravis 1993). Параметры для мониторинга - 1) клиническая эффективность (в зависимости 2) побочные эффекты, если такие имеются.
|