Классификация олигофрений по Г.Е. Сухаревой (1972 г.)

В классификации Г. Е. Сухаревой, построенной по этиологическому и патогенетическому принципам, олигофрении разделены на три группы:

1. олигофрении, обусловленные патологическим состоянием репродуктивных клеток родителей (наследственные заболевания и синдромы моногенного происхождения, полигенные формы олигофрении, хромосомные болезни, энзимопатии), т.е. олигофрении эндогенной природы:

§ истинная микроцефалия;

§ болезнь Дауна, синдром Шерешевского-Тернера, синдром Клайнфелтера и др.;

§ ксеродермические формы (синдром Рада);

§ энзимопатические формы, обусловленные нарушениями белкового, углеводного, липидного и других видов обмена — фенилкетонурия, галактоземия, гаргоилизм и др.;

§ мутагенное поражение генеративных клеток родителей (ионизирующая радиация, химические вещества и др.)

2. олигофрении, обусловленные инфекциями, интоксикациями, физическими и химическими воздействиями во внутриутробный период, а также иммунологической несовместимостью матери и плода (эмбриопатии и фетопатии):

§ олигофрения, обусловленная вирусными инфекциями (краснуха беременных, грипп, вирусный гепатит);

§ олигофрении, обусловленные токсоплазмозом;

§ олигофрении, обусловленные врожденным сифилисом;

§ олигофрении, вызванные гормональными нарушениями и другими эндогенными и экзогенными токсическими факторами.

3. Олигофрении, вызванные вредными факторами, действующими во время родов, в ранний период и первых 3-х лет жизни ребенка (обусловленные родовыми травмами и асфиксией при рождении, инфекциями, интоксикациями и травмами, наблюдаемыми в ранний постнатальный период):

§ олигофрении, возникшие вследствие асфиксии плода и родовой травмы;

§ олигофрении, вызванные в детстве (до 3 лет) инфекциями и черепно-мозговыми травмами;

§ атипичные олигофрении, обусловленные гидроцефалией, сочетание с детским церебральным параличом, тяжелые нарушения сенсорных функций.

По особенностям клинических проявлений Г. Е. Сухарева выделяет неосложненные и осложненные формы, а также олигофрении с атипичной структурой дефекта и указывает, что слабоумие, сопровождающееся дополнительными локальными симптомами поражения двигательной сферы, речи, эпилептическими припадками, расстройствами поведения и ликвородинамическими нарушениями, значительно чаще возникает при экзогенном поражении мозга.

Есть ещё классификация по В.В. Ковалёву (1979). И известная всем классификация по МКБ-10

 

---------Епифанцева Т.Б. Настольная книга педагога-дефектолога/ под ред. Епифанцева Т.О.; 2-е изд.