нарушению действующих требований к оформлению лекарственных средств, предназначенных к отпуску
Изготовление стерильных растворов запрещается при отсутсвии данных: - о химической несовместимости входящих в них лекарственных веществ; - о технологии и режиме стерилизации - об отсутствии методик анализа для их полного химического контроля
3.5. Оформление растворов для инъекций: этикетка с синей или голубой полосой, надпись "Для инъекций". Указывают: - N аптеки, - фамилию больного - наименование и концентрацию раствора - объем - стерильность "Стерильно" - "Приготовлено асептически" - N анализа - N рецепта - дату - срок годности - способ применения
Rp: Sol.Natrii chloridi 0,9%-50ml Sterilisetur! D.S. Для в/в инъекций.
Rp: Sol. Acidi aminocapronici 5%-100ml Sterilisetur! D.S: Rp: Sol.Natrii chloridi 10%-200ml. Sterilisetur! D.S:
Rp: Sol.Kalii chloridi 0,5% - 200ml. Sterilisetur! D.S: Для внутривенного введения Алгоритм приготовления: Отмеривание растворителя; Отвешивание вещества; Растворение вещества; 4. Заполнение ППК и журнала постадийного контроля инъекционных растворов: Aquae pro injectionibus 200ml. Kalii chloridi 1,0 Vобщий=200ml. 5.Полный химический контроль: Фильтрация; Органолептический контроль; Укупорка, проверка герметичности; 9.Стерилизация (120 градусов – 12 мин.) Повторный анализ действующего вещества, рН среды, проверка механических включений; 11. Оформление к отпуску. Дополнительная этикетка «Обращаться с осторожностью»
|
