Механизмы радикальных реакций
Галогенирование (галоидирование), введение галогена в молекулу органического соединения. Осуществляют путем реакций замещения (заместительное галогенирование) или присоединения (присоединительное галогенирование).
Сульфохлорирование — замещение атома водорода в органических соединениях сульфохлоридной группой — SO2Cl: С6Н6 + 2ClSO3H = C6H5SO2Cl + H2SO4 + НСl Сульфохлорирование НЕ может быть осуществлено хлористым сульфурилом: хлористый сульфурил используется для хлорирования Алкены
СН3—СН2—СН=СН2 СН3—СН=СН—СН3
С2Н4 — этен, С3Н6 — пропен, С4Н8 — бутен, С5Н10 — пентен, С6Н12 — гексен и т. д. Получение: Дегидрирование предельных углеводородов. При пропускании алканов над катализатором при высокой температуре (400—600 °С) происходит отщепление молекулы водорода и образование алкена:
Дегидратация спиртов (отщепление воды). Воздействие водоотнимающих средств (Н2804, Аl203) на одноатомные спирты при высокой температуре приводит к отщеплению молекулы воды и образованию двойной связи: Дегалогенирование. При действии цинка на дибромпроиз-водное алкана происходит отщепление атомов галогенов, находящихся при соседних атомах углерода, и образование двойной связи: Физические свойства Первые три представителя гомологического ряда алкенов — газы, вещества состава С5Н10—С16Н32 — жидкости, высшие алкены — твердые вещества.
|
