Механизмы радикальных реакций

Галогенирование (галоидирование), введение галогена в молекулу органического соединения. Осуществляют путем реакций замещения (заместительное галогенирование) или присоединения (присоединительное галогенирование).

Сульфохлорирование — замещение атома водорода в органических соединениях сульфохлоридной группой — SO₂Cl:

С₆Н₆ + 2ClSO₃H = C₆H₅SO₂Cl + H₂SO₄ + НСl

Сульфохлорирование НЕ может быть осуществлено хлористым сульфурилом: хлористый сульфурил используется для хлорирования

Алкены

 

СН3—СН2—СН=СН2 СН3—СН=СН—СН3
_{бутен-1 бутен-2}

 

С2Н4 — этен, С3Н6 — пропен, С4Н8 — бутен, С5Н10 — пентен, С6Н12 — гексен и т. д.

Получение:

Дегидрирование предельных углеводородов. При пропускании алканов над катализатором при высокой температуре (400—600 °С) происходит отщепление молекулы водорода и образование алкена:

 

Дегидратация спиртов (отщепление воды). Воздействие водоотнимающих средств (Н2804, Аl203) на одноатомные спирты при высокой температуре приводит к отщеплению молекулы воды и образованию двойной связи:

Дегалогенирование. При действии цинка на дибромпроиз-водное алкана происходит отщепление атомов галогенов, находящихся при соседних атомах углерода, и образование двойной связи:

Физические свойства

Первые три представителя гомологического ряда алкенов — газы, вещества состава С5Н10—С16Н32 — жидкости, высшие алкены — твердые вещества.
Температуры кипения и плавления закономерно повышаются при увеличении молекулярной массы соединений.