Е. Селезенка

 

11. В условном эксперименте была создана модель массивной ожоговой травмы. Какие изменения можно ожидать со стороны тимуса?

А. Тимико-лимфатический статус

В. Возрастная инволюция

С. Акцидентальная инволюция

Д. Разрастание лимфатической ткани

Е. Опасность возникновения опухоли

 

12. На препарате интактного кроветворного органа видны гранулоциты на различных этапах развития. Какой это кроветворный орган?

А. Печень

В. Тимус

С. Красный костный мозг

Д. Селезенка

Е. Лимфатический узел

 

13. В условном эксперименте у новорожденного животного был удален тимус, после чего произведена пересадка органа. Реакция отторжения при этом не развилась. Объясните причину этого явления.

А. Отсутствие Т-хелперов

В. Отсутствие В- лимфоцитов

С. Отсутствие Т- супрессоров

Д. Отсутствие Т-киллеров

Е. Отсутствие плазмоцитов

 

14. У новорожденного животного удалили тимус. В результате этой операции у него резко снизилась способность к продукции антител. Укажите, какие клетки в норме участвуют в процессе синтеза антител.

А. Т- хелперы

В. В- лимфоциты

С. Т- супрессоры

Д. Плазмоциты

Е. Все перечисленные

 

15. У больного в результате снижения кислотности желудочного сока нарушился процесс всасывания железа. Какой вид гемопоэза и в каком органе пострадает?

А. Эритроцитопоэз в красном костном мозге

В. Моноцитопоэз в красном костном мозге

С. Лимфоцитопоэз в селезенке

Д. Лимфоцитопоэз в лимфатических узлах

Е. Гранулоцитопоэз в красном костном мозге

 

16. В судебно-медицинскую лабораторию для исследования представлена трубчатая кость. В диафизе обнаружен костный мозг слизистой консистенции. Для какого возраста характерно такое состояние костного мозга?

А. Для детского возраста

В. Для возраста 18-25 лет

С. Для возраста 30-45 лет

Д. Для возраста 50-60 лет

Е. После 80

 

17. У больного наблюдаются признаки аутоиммунного поражения органов, что может быть следствием нарушения структуры и функции гемато-тимусного барьера. Какие структуры не принимают участие в его образовании?

А. Эндотелиоциты и базальная мембрана капилляров

В. Дендритные макрофаги

С. Периваскулярное пространство

Д. Базальная мембрана эпителиоретикулярных клеток

Е. Эпителиоретикулярные клетки

 

18. В условном эксперименте в организм ввели антитела против тимозинов. Дифференцировка каких клеток нарушится в первую очередь?

А. Моноцитов

В. В- лимфоцитов

С. Т- лимфоцитов

Д. Макрофагов

Е. Всех перечисленных

 

19. У мутантных мышей линии nude отсутствуют тимус и клеточный иммунный ответ. У этих мышей не происходит отторжения чужеродного трансплантанта, что связано с отсутствием:

А. В- лимфоцитов

В. Макрофагов

С. Т- киллеров

Д. Моноцитов

Е. Плазматических клеток

 

20. На гистологическом препарате паренхиматозного органа видно большое количество лимфоцитов, сетевидный эпителиальный остов и отсутствие фолликулов. Препарат какого органа представлен?

А. Тимуса

В. Селезенки

С. Лимфатического узла

Д. Красного костного мозга

Е. Ни один из названных

 

21. У человека в результате длительного стресса (голодание) возникли симптомы, указывающие на нарушения иммунного статуса организма. Вероятна акцидентальная инволюция тимуса. Какие изменения не характерны для этого процесса?

А. Сглаживание границы коркового и мозгового вещества

В. Разрастание эпителиальной стромы

С. Набухание эпителиоретикулоцитов

Д. Фагоцитоз макрофагами не измененных лимфоцитов

Е. Разрастание адипоцитов

 

22. На электронной микрофотографии представлена клетка макрофагической природы, вдоль отростков которой располагаются эритроидные клетки на разных стадиях дифференцировки. Клетка какого органа представлена?

А. Красный костный мозг

В. Тимус

С. Селезенка

Д. Миндалина

Е. Лимфатический узел

 

23. На гистологическом препарате мозговое вещество дольки кроветворного органа имеет более светлую окраску, чем корковое и содержит оксифильные эпителиальные тельца. Для какого органа характерны эти признаки?

А. Тимус

В. Лимфатический узел

С. Селезёнка

Д. Печень

Е. Почка

 

24. У ребенка с нарушенной иммунной реактивностью проведено изучение антигеннезависимой пролиферации и дифференцировки Т-лимфоцитов. Пунктат какого органа был взят для исследования?

А.Тимус

В. Селезенка

С. Лимфатический узел

Д. Красный костный мозг

Е. Небная миндалина

 

25. Тимус является органом, совмещающим функции кроветворения и иммуногенеза с выработкой биологически активных факторов (гормонов). Какой из перечисленных ниже гормонов не вырабатывается в тимусе?

А. Тимозин

В. Фактор летальности

С. Инсулиноподобный фактор

Д. Кальцитониноподобный фактор

Е. Фактор роста

 

26. В тимусе осуществляется антигеннезависимая пролиферация и дифференцировка Т- лимфоцитов на субклассы. Предотвращает контакт циркулирующих в крови антигенов с созревающими тимоцитами гематотимусный барьер. Какая из перечисленных структур не входит в его состав?

А. Стенка капилляра

В. Эластическая мембрана

С. Перикапиллярное пространство

Д. Базальная мембрана эпителиоретикулярных клеток

Е. Эпителиоретикулярные клетки

 

27. Образование форменных элементов крови подчиняется общим закономерностям гистогенеза. Протекание каких процессов невозможно в норме в лимфоидных органах?

А. Апоптоз

В. Пролиферация

С. Дифференцировка

Д. Селекция

Е. Некроз

 

28. Стволовые клетки крови способны циркулировать в периферической крови и могут быть занесены в различные органы. Однако очаги кроветворения в них не возникают. Какое условие является необходимым для протекания гемопоэза?

А. Выработка фактора стволовых клеток

В. Выработка колониестимулирующих факторов

С. Выработка гемопоэтинов

Д. Наличие антигенпредставляющих клеток

Е. Все перечисленные

 

29. Макрофаги являются обязательным элементом паренхимы кроветворных органов. Необходимость их присутствия в кроветворной ткани обусловлена многими функциями. Какая из перечисленных функций не значима для гемоцитопоэза?

А. Фагоцитоз

В. Секреция цитокинов и факторов роста

С. Метаболизм жира

Д. Представление антигенов

Е. Метаболизм железа

 

30. Ретикулярная ткань создает необходимое микроокружение для протекания нормального гемопоэза. Какой структурный элемент не является компонентом ретикулярной ткани?

А. Ретикулярные клетки

В. Ретикулярные волокна

С. Эластические волокна

Д. Основное аморфное вещество

Е. Преколлагеновые волокна

 

31. На гистологическом препарате представлены срезы красного костного мозга. Видно, что распределение различных гемопоэтических дифферонов в паренхиме не случайно. Так, мегакариоциты всегда располагаются:

А. Вблизи синусоидов

В. Вблизи эндоста

С. В контакте с макрофагом

Д. Образуют пояски вокруг синусоидов

Е. Интраваскулярно

 

32. На гистологическом препарате представлены срезы красного костного мозга. Видно, что распределение различных гемопоэтических дифферонов в паренхиме не случайно. Так, эритроидные элементы развиваются:

А. Вблизи синусоидов

В. Вблизи эндоста

С. В контакте с макрофагом

Д. Образуют пояски вокруг синусоидов

Е. Интраваскулярно

 

33. На гистологическом препарате представлены срезы красного костного мозга. Видно, что распределение различных гемопоэтических дифферонов в паренхиме не случайно. Так, гранулоциты созревают:

А. Вблизи синусоидов

В. Вблизи эндоста

С. В контакте с макрофагом

Д. Образуют пояски вокруг синусоидов

Е. Интраваскулярно

 

34. На гистологическом препарате представлены срезы красного костного мозга. Видно, что распределение различных гемопоэтических дифферонов в паренхиме не случайно. Так, моно-и лимфопоэтические элементы располагаются:

А. Вблизи синусоидов

В. Вблизи эндоста

С. В контакте с макрофагом

Д. Образуют пояски вокруг синусоидов

Е. Интраваскулярно

 

35. Красный костный мозг, наряду с обеспечением миелоидного кроветворения, служит центральным органом иммунной системы. Аг-независимая дифференцировка каких иммуноцитов в нем развивается?

А. В- лимфоцитов

В. Т- хелперов

С. Т- супрессоров

Д. Т- киллеров

Е. Плазмоцитов

 

36. Известно, что 75% В-лимфоцитов, образующихся в красном костном мозге, здесь же погибает в процессе селекции (выживание клеток с нужными рецепторами и гибель клеток, обладающих рецепторами к собственным антигенам). Каков механизм гибели лимфоцитов в кроветворных органах?

А. Аутолиз

В. Лизис

С. Некроз

Д. Апоптоз

Е. Пикноз

 

Тема 41: «Периферические органы кроветворения»

Содержание. Селезенка. Строение, функции – строма, паренхима, белая и красная пульпа. Т- и В-зоны белой пульпы. Особенности кровоснабжения. Структура и функции венозных синусов селезенки. Возможности регенерации селезенки.

Лимфатические узлы. Строение и функции – строма, паренхима, корковое и мозговое вещество. Т- и В-зоны. Паракортикальная зона. Система синусов. Гистофизиология лимфатических узлов. Регенерация.

Гемолимфатические узлы. Особенности строения и значение.

Единая имунная система слизистых оболочек – лимфатические узелки в стенке воздухоносныз путей, пищеварительного канала и других органов.

Контрольные вопросы

1. Корковое вещество лимфатического узла. Строение, функциональное значение.

2. Паракортикальная зона лимфоузлов. Строение, функциональное значение.

3. Мозговое вещество лимфоузла. Строение, функциональное значение.

4. Синусы лимфоидного узла, их функциональное значение.

5. Белая пульпа селезенки: строение, функции.

6. Красная пульпа селезенки: строение, функции.

7. Схема кровообращения селезенки.

Вопросы, вынесенные на СРС

1. Общая характеристика периферических органов кроветворения и иммуногенеза.

2. Источники развития и функциональное значение лимфатических узлов.

3. Общий план строения лимфатических узлов.

4. Общий план строения селезенки.

5. Источник развития и функциональное значение селезенки.

6. Функциональное значение и принцип организации лимфоэпителиальных органов на примере небной миндалины.

7. Гемолимфатические узлы. Особенности строения и значение.