Гипотеза Бернштейна
В 1905 г Бернштейн выдвинул гипотезу возникновения мембранного потенциала в покое. Он утверждал, что разность потенциалов на мембране обусловлена: 1. наличием разности концентраций ионов К+ и Na+ в цитоплазме клетки и снаружи. 2. В покое мембрана проницаема только для ионов К+.
В связи с этим был выведен равновесный калиевый потенциал, который определяется из уравнения Нернста или
Исходя из гипотезы Бернштейна для мышечных волокон мембранный потенциал равен (-110) мВ, а экспериментальные данные давали (-90) мВ. Причина в расхождении в том, что гипотеза Бернштейна не учитывала проницаемость мембраны для других ионов, таких как Na+ и Cl-. Поэтому, уравнение Нернста для расчёта мембранного потенциала в покое не подходит. Соответственно, использовали уравнение Гольдмана-Ходжкина-Катца:
В покое проницаемость мембраны для различных ионов будет составлять: . Т.е можно сказать, что наибольший вклад в значение мембранного потенциала φ вносят ионы К+.
Потенциал действия - изменение мембранного потенциала между внутренней и внешней поверхностью мембраны при возбуждении. Потенциал действия так же зарегистрировали с помощью микроэлектродной техники.
При этом первый и второй электроды помещали в аксон. На первый электрод - 1 подаётся электрический импульс с генератора, а с помощью второго электрода -2 измеряли мембранный потенциала высокоумным регистратором напряжения. На экране осциллографа было видно (Рис.6), что возбуждающий импульс вызывает смещение мембранного потенциала - φ лишь на короткое время - t, после которого снова восстанавливается мембранный потенциала покоя. 1 - фаза деполяризации, во время которой ионы Na+ большим потоком поступают (затекают) в клетку по градиенту электрохимического потенциала (grad ), неся туда положительный заряд, при этом происходит перезарядка мембраны внутри с «-» на «+». Na+ будет поступать до тех пор пока есть движущая сила в виде градиента концентрации ионов натрия. При достижении максимального значения мембранного потенциала (равновесного натриевого потенциала φ = +30мВ), поток натрия прекращается (натриевые каналы закрываются). Затем начинается фаза реполяризации - 2, во время которой открываются калиевые каналы, и ионы К+ большим потоком начинают выходить из клетки, унося оттуда положительный заряд (происходит снова перезарядка мембраны внутри клетки, знак «+» сменятся на «-»). Поток ионов калия на внешнюю поверхность мембраны будет происходить до тех пор пока не наступи снова потенциал покоя (равновесный калиевый потенциал). Так же 3 - фаза гиперполирязации связана с остточным калием через мембрану наружу. Новый потенциал действия может сформироваться только после полного возвращения мембраны в состояние покоя. Длительность потенциала действия для нервных волокон и скелетных мышц составляет примерно 1мс, а для миокарда ≈ 300 мс. При возбуждении проницаемость мембраны для различных ионов будет составлять: . Т.е можно сказать, что наибольший вклад в значение мембранного потенциала φ при возбуждении мембраны вносят ионы Na+. Видно, что проницаемость для ионов Na увеличилась в 500 раз. Свойства потенциала действия: 1. Наличие порогового значения деполяризующего потенциала; 2. Закон называется «всё или ничего» т.е если деполяризующий потенциал развивается и достигает порогового значения (что зависит от концентрации Na) то он развивается и дальше. 3. Наличие периода рефрактерности т.е невозбудимости мембраны во время развития потенциала действия и остаточных явлений после снятия возбуждения; 4. При возбуждении резко уменьшается сопротивление мембраны.
Амплитуда потенциала действия зависит от концентрации ионов Na снаружи. Если концентрация ионов Na будет уменьшаться снаружи, то и амплитуда потенциала действия тоже будет уменьшаться. Если полностью удалить ионы Na из окружающей клетку среды, то потенциал действия развиваться не будет.
Возбуждение мембраны описывается уравнением Ходжкиным-Хаксли
где - ток через мембрану, - ёмкость мембраны, сумма ионных токов через мембрану, которая складывается из тока для ионов K+, тока Na+ и тока Cl- (ток утечки). , - проводимость мембраны. равновесный потенциал Нернста.
|