Гиперкальциемия

3. гипофосфатемия

4. повышение секреции паратгормона

 

13. ДЛЯ ГИПОПАРАТИРЕОЗА НЕ ХАРАКТЕРНА

1. гипокальциемия

Гипофосфатемия

3. гиперфосфатемия

4. снижение секреции паратгормона

 

14. ДЛЯ ПСЕВДОГИПОПАРАТИРЕОЗА НЕ ХАРАКТЕРНА

1. гипокальциемия

2. гиперфосфатемия

3. повышение секреции паратгормона

Снижение секреции паратгормона

15. ПРИОБРЕТЕННЫЙ ГИПОПАРАТИРЕОЗ МОЖЕТ ЯВИТЬСЯ СЛЕДСТВИЕМ ВСЕХ УКАЗАННЫХ НАРУШЕНИЙ, КРОМЕ

Эндокринопатий

2. гипомагнеемии

3. удаления или повреждения паращитовидных желез

4. вторичных гемахроматозов

5. отложения алюминия в паращитовидных железах

 

16. МЕХАНИЗМ РАЗВИТИЯ СУДОРОЖНОГО СИНДРОМА ПРИ ГИПОКАЛЬЦИЕМИИ

СВЯЗАН

1. со снижением общего пула кальция во внеклеточной жидкости

Со снижением ионизированного кальция внеклеточной жидкости

3. со снижением белковосвязанного кальция внеклеточной жидкости

 

17. УРОВЕНЬ ПАРАТГОРМОНА ПРИ ПСЕВДОГИПОПАРАТИРЕОЗЕ

1. не изменяется

2. снижается

Повышается

 

18. ГИПЕРКАЛЬЦИЕМИЯ МОЖЕТ РАЗВИТЬСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ ВСЕХ НАЗВАННЫХ НАРУШЕНИЙ, КРОМЕ

1. тиреотоксикоза

2. первичного гиперпаратиреоза

Дефицита витамина Д

4. гипервитаминоза Д

5. почечной недостаточночти

6. интоксикации алюминием

 

19. ПРИ ПЕРВИЧНОМ ГИПЕРПАРАТИРЕОЗЕ РАЗВИВАЕТСЯ ВСЕ НАЗВАННЫЕ НАРУШЕНИЯ, КРОМЕ

1. гиперкальциемия

Гипокальциемия

3. гипофосфатемия

4. фосфатурия

5. гиперкальциурия

 

20. НАРУШЕНИЯ ФУНКЦИИ ПОЧЕК ПРИ ГИПЕРПАРАТИРЕОЗЕ ОБУСЛОВЛЕНО ВСЕМИ НАЗВАННЫМИ ФАКТОРАМИ, КРОМЕ

1. повышением уровня фосфата в моче

Снижением уровня фосфата в моче

3. повышением уровня кальция в моче

4. снижением чувствительности канальцев почек к вазопрессину

5. образованием камней

21. ГИПЕРКАЛЬЦИЕМИЧЕСКИЙ КРИЗ - ЭТО

1. экстремальное проявление болезни, характеризующееся высокой гиперкальциемией не ниже 14 мг%

2. стойкое повышение концентрации кальция в крови

3. экстремальное проявление болезни, характеризующееся резкой гипокальциемией (ниже 8 мг%)

22. РАЗВИТИЕ ГИПОФОСФАТЕМИИ НЕ СВЯЗАНО С

1. повышением почечной экскреции фосфора

Повышением реабсорбции фосфора в почечных канальцах

3. уменьшением всасывания фосфора в желудочно-кишечном тракте

4. перемещением фосфатов из внеклеточного во внутриклеточное пространство

 

23. ПРИ ДЕФИЦИТЕ ФОСФАТОВ НЕ ФОРМИРУЮТСЯ СЛЕДУЮЩЕЕ НАРУШЕНИЕ

1. задержка роста у детей

2. гемолитическая анемия

3. мышечная слабость, гипотония

Артериальная гипертензия

5. дефицит АТФ

 

24. ОСТЕОМАЛЯЦИЯ У ВЗРОСЛЫХ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ СЛЕДУЮЩИМИ СИМПТОМАМИ, КРОМЕ

1. боли в костях

2. наличие рентгеноирозрачных участков