Реакционная способность

Аренсульфокислоты относятся к сильным кислотам, близким по кислотности к минеральным. Целью введения сульфогруппы в арены является увеличение растворимости в воде больших органических молекул. Аренсульфокислоты растворимы в воде лучше, чем большинство других органических соединений.

 

ArSO₃H + Н₂О ® ArSO₃^-+ Н₃О⁺ (полная ионизация в воде)

 

Аренсульфокислоты образуют производные, аналогичные производным карбоновых кислот.

 

 

В органических синтезах используется свойство сульфогруппы легко элиминироваться (десульфирование). Сульфогруппа может замещаться нуклеофилами (S_N2Ar) и электрофилами (S_EAr).

 

Примеры синтезов

 

 

 

 

АМИНОСПИРТЫ, АМИНОФЕНОЛЫ

 

Соединения алифатического или ароматического рядов, содержащие амино- и гидрокси-группы.

 

Номенклатура

 

Коламин относится к биогенным соединениям, его N-триметильное производное – холин (нейромедиатор), ацилированное производное холина – ацетилхолин. Оба соединения участвуют в передаче нервного импульса.

 

 

Методы получения

 

 

Приведены методы получения наиболее важных производных.

Реакционная способность п-аминофенола и синтез его производных, являющихся лекарственными препаратами

п -Аминофенол является амфотерным соединением и амбидентным нуклеофилом (нуклеофильные свойства аминогруппы выше таковых гидроксильной).