Реакционная способность
Аренсульфокислоты относятся к сильным кислотам, близким по кислотности к минеральным. Целью введения сульфогруппы в арены является увеличение растворимости в воде больших органических молекул. Аренсульфокислоты растворимы в воде лучше, чем большинство других органических соединений.
ArSO3H + Н2О ® ArSO3-+ Н3О+ (полная ионизация в воде)
Аренсульфокислоты образуют производные, аналогичные производным карбоновых кислот.
В органических синтезах используется свойство сульфогруппы легко элиминироваться (десульфирование). Сульфогруппа может замещаться нуклеофилами (SN2Ar) и электрофилами (SEAr).
Примеры синтезов
АМИНОСПИРТЫ, АМИНОФЕНОЛЫ
Соединения алифатического или ароматического рядов, содержащие амино- и гидрокси-группы.
Номенклатура
Коламин относится к биогенным соединениям, его N-триметильное производное – холин (нейромедиатор), ацилированное производное холина – ацетилхолин. Оба соединения участвуют в передаче нервного импульса.
Методы получения
Приведены методы получения наиболее важных производных. Реакционная способность п-аминофенола и синтез его производных, являющихся лекарственными препаратами п -Аминофенол является амфотерным соединением и амбидентным нуклеофилом (нуклеофильные свойства аминогруппы выше таковых гидроксильной).
|
