Организация и регуляция эндокринных функций
Гормоны - высокоактивные вещества, которые синтезируются в железах внутренней секреции. Они поступают в кровь и регулируют деятельность органов и систем организма, удаленных от места секреции гормонов. Синтез гормонов осуществляется не только в железах внутренней секреции, но и в нейроэндокринных клетках (апудоцитах). Комплекс этих клеток носит название АПУД-система. Апудоциты встречаются практически во всех органах. Они продуцируют биологически активные вещества, выполняющие функции как гормонов, так и медиаторов. К ним относят дофамин, норадреналин, серотонин. Некоторые гастроинтестинальные гормоны (бомбезин, гастрин, нейротензин, энкефалин, соматостатин), продуцируемые апудоцитами органов пищеварения, обнаружены в структурах головного мозга и в периферической нервной системе. Апудоциты могут быть источником развития гормональноактивных опухолей (апудом) в различных органах (желудок, лёгкие, толстый кишечник). По химическому строению гормоны разделяют на 4 группы: белково-пептидные, гликопротеидные, аминокислотные и стероидные. По физиологическому действию гормоны делятся на пусковые гормоны и гормоны-исполнители. Пусковые гормоны являются активаторами деятельности других желёз. К ним относятся нейрогормоны гипоталамуса и тропные гормоны гипофиза (табл.20.1.). Гормоны-исполнители оказывают непосредственное действие на функции клеток. К ним относятся гормоны щитовидной железы, половых желёз, надпочечников, поджелудочной железы и другие. Большая часть гормонов связывается в крови с белками плазмы. В таком виде они не проявляют своего действия (депонированная форма гормонов). Часть гормонов циркулирует в крови в свободном состоянии и проявляет свой эффект. Некоторые гормоны, неспособные проникать в клетку, осуществляют своё тканевое действие через посредника - аденилциклазу. Активированная гормоном аденилциклаза циклизует АТФ в цАМФ. Последний запускает каскадный механизм активизации внутриклеточных ферментов, изменяя метаболизм клетки (рис. 3.1.). Гормоны, способные проникать через мембрану внутрь клетки, вызывают в ней дерепрессию или репрессию генов, в результате чего активизируется или тормозится синтез ферментов и других белков. После осуществления тканевого действия гормоны инактивируются или выделяются с мочой в неизменном виде. Инактивация гормонов происходит в печени путем реакций синтеза (связывания с глюкуроновой, серной кислотами), а также путём окисления, восстановления или гидролиза. Анатомически и функционально связывающим звеном между корой головного мозга и эндокринными органами является гипоталамо-гипофизарная система. В нейросекреторных клетках заднего гипоталамуса образуются нейрогормоны (вазопрессин, окситоцин) и рилизинг-гормоны. Таблица 20.1 Железы внутренней секреции и их гормоны
Рилизинг-гормоны передаются в аденогипофиз по специальной воротной системе сосудов и оказывают действие на его секреторные клетки. Одни из этих гормонов играют стимулирующую гипофиз роль (либерины), другие - ингибиторную (статины). В результате усиливается или подавляется выработка им «тропных» гормонов (АКТГ, СТГ, ТТГ и др.). Функция эндокринных желёз регулируется по принципу обратной связи. Она заключается в том, что при увеличении уровня периферического гормона происходит торможение секреции тропного гормона и наоборот. Связь гипоталамуса с различными эндокринными органами осуществляется по вегетативно-нервным путям через медиаторы. Последние образуются при возбуждении симпатического или парасимпатического нервов, иннервирующих железы внутренней секреции и внутренние органы. В отличие от гормонов медиаторы (ацетилхолин, норадреналин) действуют более локально и ограниченно по времени.
|
