Выберите один правильный ответ. 1. По наследству в ряде поколений передается патология, обусловленная преимущественно следующими мутациями:
1. По наследству в ряде поколений передается патология, обусловленная преимущественно следующими мутациями: а. Генными б. Хромосомными в. Геномными г. Всеми перечисленными 2. По наследству в ряде поколений НЕ передается патология, обусловленная преимущественно следующими мутациями: а. Половыми (гаметическими) б. Соматическими (аутосомными) в. Индуцированными г. Спонтанными 3. Появление приобретенных врожденных заболеваний обусловлено: а. Мутациями наследственных структур эмбриона б. Мутациями наследственных структур хромосом в. Изменением числа и структуры хромосом г. Повреждениями клеточно-тканевых структур в пренатальный период, возникающими под влиянием различных патогенных факторов 4. Главным звеном патогенеза молекулярно-генетических наследственных заболеваний является: а. Изменение структуры ДНК в хромосомах соматических клеток б. Изменение структуры ДНК в хромосомах половых клеток в. Изменение структуры хромосомы г. Изменение числа хромосом 5. Укажите логическую последовательность наследования признака: а. Ген → фермент → белок → признак б. Ген → белок → фермент → признак в. Ген → признак → белок → фермент г. Белок → фермент → ген → признак 6. Болезни, наследуемые по доминантному типу, обнаруживаются: а. Только в гомозиготном организме б. Только в гетерозиготном организме в. И в гомозиготном организме, и в гетерозиготном организме г. Все ответы правильные 7. Метод кариотипирования позволяет диагностировать следующие хромосомные заболевания: а. Синдром Клайнфельтера б. Синдром Шерешевского-Тернера в. Болезнь Дауна г. Все ответы правильные 8. Объективными признаками, характерными для болезни Альцгеймера, считаются все, КРОМЕ: а. Аномалий генов в 21-й паре аутосом б. Отложения β-амилоида в коре головного мозга в. Дефицита β-амилоида в коре головного мозга г. Прогрессирующего слабоумия 9. В результате повреждения генетического аппарата аутосом возникает все, КРОМЕ: а. Опухоли б. Аутоиммунных заболеваний в. Наследственного предрасположения г. Ускорения старения 10. К болезням с наследственной предрасположенностью относятся следующие заболевания: а. Подагра б. Непереносимость молока в. Фавизм г. Все ответы правильные 11. Мутации могут быть: а. Летальные и нелетальные б. Вредные и полезные в. Соматические и половые г. Все ответы верные 12. По аутосомно-доминантному типу наследуются: а. Близорукость или дальнозоркость б. Ферментопатии в. Гемофилии А, В г. Все ответы правильные 13. Болезни, наследуемые по рецессивному типу, обнаруживаются: а. Только в гетерозиготном организме б. Только в гомозиготном организме в. И в гетерозиготном, и в гомозиготном организме г. Все ответы верные 14. Главным звеном патогенеза хромосомных наследственных заболеваний является: а. Генная мутация в половой клетке б. Генная мутация в соматической клетке в. Хромосомная мутация в половой клетке г. Хромосомная мутация в соматической клетке 15. По наследству в ряде поколений передаются наследственные заболевания, возникающие в результате следующих мутаций: а. Половые индуцированные б. Половые спонтанные в. Половые нелетальные г. Все ответы верные 16. К заболеваниям, имеющим наследственную предрасположенность, относятся все, КРОМЕ: а. Атеросклероза б. Ишемической болезни сердца в. Гемофилии г. Гипертонической болезни 17. К физическим мутагенам относятся все, КРОМЕ: а. Ионизирующей радиации б. Токсических химических веществ в. Высокой температуры внешней среды г. Избыточной инсоляции 18. При полигенном типе наследования возникают следующие заболевания: а. Язвенная болезнь желудка б. Гипертоническая болезнь в. Сахарный диабет г. Все ответы верные 19. По аутосомно-рецессивному типу передаются следующие наследственные заболевания и аномалии, КРОМЕ: а. Идиотии со слепотой б. Альбинизма в. Ферментопатий г. Катаракты 20. Сцепленно с Х-хромосомой передаются следующие наследственные заболевания, КРОМЕ: а. Атрофии зрительных нервов б. Гемофилии А в. Полидактилии г. Дальтонизма 21. Принципами фармакотерапии наследственных болезней являются: а. Этиотропный б. Патогенетический в. Симптоматический г. Патогенетический и симптоматический 22. При синдроме Шерешевского-Тернера количество телец Бара (полового хроматина) в аутосомах равно: а. 0 б. 1 в. 2 г. 3 23. Для гемофилии характерно: а. Повышенная кровоточивость б. Передача с Х-хромосомой в. Проявление только у лиц мужского пола г. Все ответы правильные 24. Диагноз «синдром Дауна» подтверждается результатами: а. Популяционного анализа б. Генеалогического анализа в. Близнецового анализа г. Цитогенетического анализа 25. С помощью оценки полового хроматина можно диагностировать: а. Полипоз слизистой оболочки толстого кишечника б. Фенилкетонурию в. Гемофилию г. Синдром Клайнфельтера
|
