Патология репродукции клеток

Аномалия митотического ритма. Митотический ритм, обычно адекватный потребности восстановления стареющих, погибающих клеток, в условиях патологии может быть изменен. Замедление ритма наблюдается в стареющих или маловаскуляризированных тканях, увеличение ритма – в тканях при разных видах воспаления, гормональных воздействиях, в опухолях и др.

Аномалии развития митозов. Некоторые агрессивные агенты, действующие на фазу S, замедляют синтез и редупликацию ДНК. Например, ионизирующая радиация, различные антиметаболиты (метатрексат, меркапто-6-пурин, флюоро-5-урацил, прокарбозин и др. препараты для противоопухолевой химиотерапии).

Аномалии морфологии митозов. При воспалении, действии ионизирующей радиации, химических агентов и особенно в злокачественных опухолях обнаруживаются морфологические аномалии митозов. Примером такой аномалии служит митоз с анормальным числом и формой хромосом: трех-, четырех- и мультиполярные митозы.

Многоядерные клетки. Клетки, содержащие множество ядер, встречаются и в нормальном состоянии, например: остеокласты, мегакариоциты, синцитиотрофобласты. Но они встречаются часто и в условиях патологии, например: клетки Ланганса при туберкулезе, опухолевые клетки. Цитоплазма таких клеток содержит гранулы или вакуоли, число ядер может колебаться от нескольких единиц до нескольких сотен, а объем отражен в названии – гигантские клетки. Механизм формирования гигантских многоядерных клеток различен. В одних случаях их образование обусловлено слиянием двух мононуклеарных клеток, в других оно осуществляется благодаря делению ядер без деления цитоплазмы.

Считают также, что их образование может быть следствием аномалий митоза после облучения или введения цитостатиков.