Составили ассистенты кафедры патологической анатомии КазНМУ им.С.Асфендиярова 2 страница
A. + всегда злокачественность, так как оказывают давление на жизненно важные центры и нарушают их функции B. Дают метастазы лимфо и гематогенно C. +Развиваются из эмбрионально незрелых тканей нервной системы D. +Метастазы только в пределах черепной коробки E. Пигментация опухоли F. Частые очаги некрозов и кровоизлияний G. Частые рецидивы H. Клетки опухолей всегда высокодифференцированы
88.Опухоль,для которой характерно развитие сахарного диабета: A. Текома B. Стеатома C. +глюкагонома D. Инсулинома E. Серотонинома F. Аденома G. Феохромоцитома H. Гидроаденома
89. Доброкачественные менингососудистые опухоли характеризуются: A. + экспансивным ростом B. Наличием некрозов и кровоизлияний C. +Наличием эндотелиоподобных клеток, тесно прилежащих к друг другу,образованием гнездных скоплений D. +Наличием псаммомных телец E. Плотным узлом, не связанным с твердой мозговой оболочкой F. Наличием атипичных опухолевых клеток G. Наличием патологических митозов H. Метастазов
90. К опухолям вегетативной нервной системы относятся: A. шваннома B. +параганглиома C. Нейрофиброматоз D. +ганглионеврома E. +злокачественная параганглиома F. Нейрофиброма G. Тератомы H. Лимфомы
91. Тератома это: A. + чаще порок развития B. +Может озлокачествляться C. Опухоль, состоящая из зрелых дифференцированных тканей D. +Опухоль содержит зачатки нескольких органов E. Частое появление в старческом возрасте F. Появление зачатков различных тканей только в малом тазу G. Кистозное образование H. Отсутствие дефектов скелетных и мягких тканей
92. Опухоль, развивающаяся из поперечно-полосатой мышечной ткани: A. Лейомиома B. Миома C. Ангиома D. +рабдомиосаркома E. Аденомиома F. Фиброма G. Аденома H. Лимфома 93. В желудке встречаются следующие доброкачественные опухоли: A. + Фиброаденома B. Остеома C. +неврилемома D. +аденома E. Ангиосаркома F. Липома G. Менингиома H. Астроцитома
94. опухоль трофобласта: A. Текома B. дисгерминома C. Аденома D. Гранулезоклеточная опухоль E. цистаденома F. + хорионэпителиома G. Болезнь Педжета H. Фиброаденома молочной железы
95. Рак легкого для которого характерно формирование» раковых жемчужин»: A. мелкоклеточный рак B. крупноклеточный C. +плоскоклеточный D. бронхо-альвеолярный рак E. аденокарцинома F. смешанный рак G. периферический рак H. сквамозно-клеточный
96. Язвой –раком называют: A. изъязвление экзофитно растущей опухоли B. Первично-язвенный рак C. +Рак, развивающийся из хронической язвы D. Инфильтративно- язвенный рак E. Блюдцеобразный рак F. Аденокарциному G. Плоскоклеточный рак H. Светлоклеточный рак
97. Злокачественные мезенхимальные опухоли это: A. Липома B. Хондрома C. +остеосаркома D. +фобросаркома E. Леомиома F. + рабдомиосаркома G. Гемангиома H. десмоид
98. Остеогенная саркома чаще всего метастазирует в: A. печень B. +головной мозг C. Желудок D. Яичник E. Селезенку F. +легкие G. Поджелудочную железу H. Лимфатические узлы
99. Частая гистологическая форма рака тела матки это: A. переходноклеточный рак B. саркома C. +аденокарцинома D. Плоскоклеточный рак E. Миома F. Лейомиосаркома G. Текома H. Серозная цистаденома
100. макроскопические признаки сифилитической гуммы: A. плотной консистенции B. +очаг клеевидной консистенции C. Размером не более 2см D. +Округлой формы E. +Чаще одиночная F. Множественные очаги некроза G. Красного цвета H. Содержит кисты
101. Особенности сепсиса: A. +протекает ациклично B. +Иммунитет не вырабатывается C. Заразен, иммунитет воспроизводится в эксперименте D. Вызывается вирусами E. +Морфологические изменения трафаретны F. Поражает только один орган G. Аутоиммунное заболевание H. Характерно только молниеносное течение
102.Для септицемии характерны: A. длительное течение B. осложнения связаны с прорывом гнойников в прилежащие органы C. +протекает с отчетливой выраженной гиперергической реакцией D. +Преобладают общие изменения E. Поражение только селезенку F. +Отсутствуют фокусы гнойного воспаления G. Отсутствует температура H. Появления папул на коже
103. При септическом эндокардите наблюдаются: A. чаще поражаются 3-х створчатый клапан B. +Частые поражения аортального клапана C. +Грубые дефекты створок клапанов D. Поражения вызываемые грамм(-) микроорганизмами E. +Изменения на порочных клапанах F. Геморрагическая сыпь G. Гнойная пневмония H. Язвенный колит
104. Возможные фоновые заболевания для развития септического эндокардита: A. алкогольная кардиомиопатия B. гипертоническая болезнь C. +ревматический порок сердца D. Атеросклероз E. + врожденный порок сердца F. +Протез клапанов аорты G. Гепатиты H. Отравления ядами
105.Макроскопическая картина селезенки при септикопиемии: A. + Дряблая B. +Увеличена C. Уменьшена D. +Дает обильный соскоб пульпы E. Уплотнена F. Отмечаются обширные очаги некроза G. Поверхность селезенки бугристая H. На разрезе обширные очаги кровоизлияний
106.Причины смерти при септическом эндокардите: A. амилоидоз B. +Инфаркт миокарда C. Часто гнойная пневмония D. +Ишемический инфаркт головного мозга E. +острая сердечно-сосудистая недостаточность F. Вирусный гепатит G. Тромбоэмболия H. Ревматизм
107.Признаки характерные для хрониосепсиса: A. +возможно развитие амилоидоза B. Селезенка большая, плотная C. +Хроническая интоксикация D. Повышение реактивности организма E. +снижение реактивности организма F. Течение болезни несколько дней G. Кожные высыпания H. Обязательно сопровождает менингит
108. общие изменения, возникающие при сепсисе: A. селезенка уменьшена в размере, плотная B. +Гиперплазия лимфатической и кроветворной ткани C. +Отмечается дистрофия паренхимы органов D. Лейкопения E. +Отмечаются васкулиты F. Температура тела не изменена G. Лимфаденит H. Аллергические реакции
109.Местные изменения,характерные для сепсиса: A. Выраженный отек тканей B. грануляционная ткань C. +лимфангит D. + лимфаденит E. Очаги кровоизлияний F. +лимфотромбоз G. Фибриноидный некроз H. Всегда наличие гнойных очагов
110.Особенности,характерные для лейкозов: A. +первичное разрастание опухолевых клеток в органах кроветворения B. Лимфатические узлы увеличиваются, образуют пакеты C. +Наличие геморрагического синдрома D. + развиваются тяжелые язвенно-некротические изменения E. Иммунитет не снижается F. Отсутствуют атипичные опухолевые клетки G. Бластный криз не характерен H. Чаще болеют люди пожилого возраста
111. Возрастная группа,характерная для острого лимфобластного лейкоза: A. + 0-5 лет B. 15-30 лет C. 30-45 лет D. 45-60 лет E. От 60 лет и старше F. Чаще люди старше 80 лет G. Часто новорожденные дети H. Только девочки до 5лет
112. В основе деления лейкозов на острые и хронические лежит: A. гистогенез лейкозных клеток B. лейкемический провал C. появление опухолевых клеток в периферической крови D. +степень дифференцировки опухолевых клеток E. Интенсивность пролиферации F. Наличие патологических митозов G. Наличие вторичных изменений в опухоли H. Возрастные особенности
113. К гистогенетическим формам острого лейкоза относятся: A. +эритромиелобластный лейкоз B. Лимфолейкоз C. +Миелобластный лейкоз D. +Лимфобластный лейкоз E. Болезнь Сезари F. Гистиоцитозы G. Миеломная болезнь H. Лимфолейкоз
114. особенности острых лейкозов у детей: A. +встречается чаще чем у взрослых B. иммунитет не страдает C. отсутствует геморрагический синдром D. +широко распространены лейкозные инфильтраты почти во всех органах E. Лимфатические узлы уменьшаются F. Резко увеличивается печень и селезенка G. Гнойно-некротические процессы не образуются H. Клетки крови мало изменяются
115. Частые осложнения у детей при острых лейкозах это: A. +некротическая ангина B. +Кровоизляния в головной мозг C. Пневмония D. +Сепсис E. Слепота F. Глухота G. Гепатит H. Кахексия
116. Изменения характерные для острого миелобластного лейкоза: A. Костный мозг темно бурый цвет B. +лейкозная инфильтрация выражена в селезенке, печени C. + костный мозг пиоидный, зеленоватый оттенок D. + резко выражен геморрагический диатез E. Дети погибают от пневмонии F. Желудочно-кишечный тракт не страдает G. Селезенка не увеличена H. Отмечается склероз костной ткани
117. К парапротеинемическим лейкозам относится: A..опухоль Беркита B. Миеломная болезнь C. +Болезнь тяжелых металлов D. Болезнь Ходжкина E. Болезнь Вильсона –Коновалова F. Плазмобластома G. Лимфолейкоз H. Эритремия
118. Селезенка при лимфоме Ходжкина называется: A. Глазурная B. Индуративная C. Саговая D. +порфировая E. Сальная F. Ишемическая G. Пиоидная H. Дряблая
119. Характеристика хронического лимфолейкоза: A. +чаще встречается у лиц среднего и пожилого возраста B. Аутоиммунные реакции отсутствуют C. +Наличие бластного криза D. +Костный мозг красного цвета E. Лимфоузлы уменьшены F. Селезенка дряблая, красного цвета G. Печень,почки не увеличены H. Лейкозные инфильтраты отсутствуют
120.Наиболее важным в диагностике лимфом является: A. Торакоскопия B. Узи органов брюшной полости C. Исследование мазков периферической крови D. +Биопсия лимфатических узлов E. Биопсия костного мозга F. МРГ головного мозга G. Иммуногистохимическое исследование H. Пальпация лимфоузлов
121. опухоль, для которой характерен геморрагический синдром: A. +Лимфома B. Острый лейкоз C. Гемангиосаркома D. Гемангиоэндотелиома E. Рабдомиосаркома F. Фибромиома G. Липома H. Папиллома
122. Прижизненное взятие ткани и микроскопическое исследование ее с диагностической целью называется: А. эндоскопия B. аутопсия С.+ биопсия D. ультразвуковая диагностика E. рентгенография F. доплерографией G.+цитологией H.+ экспресс биопсия
123. Отсутствие ядра в этих клетках не является патологией: A.+ эритроцитах B. моноцитах C.+ тромбоцитах D. гистиоцитах E. макрофагах F.эозинофилах G.лимфоцитах H.лейкоцитах
124. Основой деятельности патологоанатомической службы является: A. определение симптоматического лечения; B. проведение эндоскопических исследований; C. изучение метаболических изменений в организме; D+ определение морфологического субстрата нозологических форм; E. своевременное выявление инфекционных заболеваний по бактериологическим анализам F. изучение только цитологического материала G.проведение морфометрических исследований H.проведение генетических исследований
125. Жировая дистрофия часто развивается в: A+ Печени В. Ткани мозга C. Легком D. Костях E. Селезенке F+.миокарде G+.почках Н.коже
126. Гидропическая дистрофия часто наблюдается: A. легких B.+ почках C. +печени D. поджелудочной железе E+коже F. костях G.кишечнике H.селезенке
127.Морфологическая сущность альтерации: А. размножение клеток B. фагоцитоз C.+ дистрофия и некроз D пиноцитоз. E..хемотаксис F.нарушение реологических свойств крови G эмиграция клеточных элементов из сосудистого русла. H..повышение сосудистой проницаемости
128. В кардиомиоцитах при бурой атрофии миокарда накапливается пигмент: A. меланин B. гемосидерин C. порфирин D.+ липофусцин E. билирубин F.+гемофусцин G+.цероид H.липохромы
129. Общепатологической процесс, часто возникающий на фоне метаплазии: A. Воспаление B. Некроз C. Рак D. Амилоидоз E Дистрофия F.+регенерация G.организация H.инкапсуляция
130. Основные клетки в очаге гнойного экссудативного воспаления A.+ полиморфноядерные лейкоциты B. лимфоциты C. моноциты D. лаброциты E. гистиоциты F. лимфоциты G. плазмоциты H. эозинофилы.
131. Определение парадоксальной эмболии: A.движение эмбола против тока крови B. движение эмбола под действием силы тяжести C. движение эмбола против градиента давления D. движение эмбола из системы воротной вены в вены малого круга кровообращения E.+ движение эмбола из вен большого круга в артерии, минуя легкие F. движение эмбола из левой половины сердца,аорты в артерии почек,мозга G.из ветвей портальной системы в воротную вену печени H. + микроэмболия сосудов посредством артериовенозных анастомозов
132. Местные факторы образования камней: A. ожирение B.+ воспалительные процессы - сиалоаденит, флеботромбоз, C. нарушение обмена холестерина D.+, застой секрет, E. опухоли F.дистрофии G. некроз H. тромбоз
133. Клетки Березовского –Штернберга встречаются при: A. миеломной болезни B. Сифилисе C. Неходжскинских лимфомах D. +Лимфоме Ходжкина E. Грибовидный микоз F. Туберкулезе G. Хроническом лейкозе H. +нодулярный (узловатый) склероз
134. Заболевание при котором обнаруживают белок Бенс-Джонса это: A. Фибросаркома B. Лимфобластный лейкоз C. +миеломная болезнь D. Эритремия E. Лимфогрануломатоз F. Лимфома Беркитта G. Ретикулосаркома H. Лимфоматоз кожи
135.В зависимости от количества лейкоцитов и наличия бластных клеток выделяют следующие виды лейкозов: A. Бластный B. +Лейкемический C. Лимфобластный D. +лейкопенический E. +сублейкемический F. Пролимфоцитарный G. Плазмобластный H. Миелобластный
136.Пиоидный (гноевидный) костный мозг наблюдается при: A. лимфоме Ходжкина B. +остром миелобластном лейкозе C. Остеомиелит D. +Хроническом миелозе E. Лимфоме Беркитта F. Остром зритромиелобластном лейкозе G. Хронический лимфолейкоз H. Лимфоматоз кожи
137.триада клинических признаков острого лейкоза: A. Лекоцитоз B. Лимфаденопатия C. +анемия D. Высокая температура E. +Рецидивирующие инфекции F. +кровотечения G. Нарушение сознания H. Гепатомегалия
138. Часто преобладающие саркомы в детском возрасте: A. Липосаркома B. Фибросаркома C. +рабдомиосаркома D. +Остеогенная саркома E. Ангиосаркома F. Саркома Капоши G. Хондросаркома H. +Лимфосаркома
139. Особенности опухолевого роста у детей: A. длительное латентное течение B. +частое возникновение из эмбриональных тканей C. +Преобладание сарком и редкость развития рака D. Течение преимущественно острое E. +Чаще преобладают доброкачественные опухоли F. Преобладают мезенхимальные опухоли G. Чаще опухоли появляются после 10 лет жизни H. Преобладают эпителиальные опухоли
140.Рак почки, наиболее часто встречающийся у детей: A. аденокарцинома почки B. почечно-клеточный рак C. +опухоль Вильмса D. Медуллярный рак E. Рак лоханки почки F. Кистозная нефрома G. Оссифицирующая опухоль почек H. Светлоклеточный рак почки
141.виды малокровия это: A. Коллатеральное B. +ангиоспастическое C. Воспалительное D. +обтурационное E. +компрессионное F. Артериальное G. Вакатное H. Венозное
142.Разрыв стенки сосуда приводит к кровотечению при: A. +инфаркте миокарда B. гнойном воспалении C. язве желудка D. +Сифилитическом мезаортите E. Пороке сердца F. +Аневризме сосуда G. Малокровии H. Опухолях
143. виды эмболии в зависимости от природы эмболов: A. Ретроградная B. +тромбоэмболия C. +жировая D. Парадоксальная E. +воздушная F. Ортодоксальная G. Пристеночная H. Обтурационная
144. Плазморрагия развивается при патологических процессах: A. +декомпенсированные пороки сердца B. Язвенная болезнь желудка C. +Артериальная гипертония D. Опухоли E. +атеросклероз F. Пневмонии G. Сепсисе H. Инфаркте
145. состав белого тромба это: A. +лейкоциты B. Эритроциты C. +фибрин D. Лимфоциты E. Белки плазмы крови F. Фибриноген G. +тромбоциты H. Тромбопластин
146. К наиболее частым механизмам кровотечения относятся: A. +разрыв сосуда B. Спазм сосудов C. +Диапедез сосудов D. +аррозия сосуда E. Атеросклероз F. повышение артериального давления G. воспаление H. опухоли
147. Частые исходы плазморрагии: A. воспаление B. +фибриноидный некроз C. Гематома D. +фибриноидный некроз E. Коагуляционный некроз F. Амилоидоз G. Опухолевый рост H. Кровотечение
148. Характерными особенностями пристеночного тромба в аорте являются: A. приводит к развитию гангрены нижних конечностей B. + имеет гофрированную поверхность C. +Возникает при артериосклерозе D. Часто приводит к внезапной смерти E. +Может привести к инфаркту головного мозга F. По составу относится к красному тромбу G. Может привести к гангрене кишечника H. Часто приводит к кровотечению
149. Мускатная печень характеризуется: A. дряблой консистенцией B. уменьшением размеров C. +плотной консистенцией D. +увеличением размеров E. Бурым цветом ткани F. Очагами некрозов на разрезе G. +Пестрым видомна разрезе H. Содержанием соединительной ткани 150. Стаз часто встречается при: A. Дифтерии B. +сыпном тифе C. +ревматизме D. Остром гепатите E. +Ишемической болезни сердца F. Атеросклерозе G. Гипертонии H. Кровотечении
151. характерные клетки,выявляемые при склероме: A. клетки Вирхова B. Клетки Пирогова-Ланганса C. +Клетки Микулича D. +лимфоциты E. Клетки Рид Штеренберга F. Плазматические клетки G. Лейкоциты H. Эпителиоидные
152.для опухоли Вильмса характерны: A. чаще нейроэктодермальное происхождение B. +Тубулярные, гломерулярные структуры C. +наличие жировой ткани D. Наличие только незрелой эмбриональной ткани E. +наличие поперечно-мышечных волокон F. Только тубулярные структуры G. Наличие только гломерулярных структур H. Наличие только хрящевой ткани
153 Наиболее ранние повреждения при гибели клетки выявляются: A. в комплексе Гольджи, B. + в эндоплазматической сети C. +в митохондриях D. в лизосомах E. в ядре F. в секреторных включениях G. в белковых включениях H. В микроворсинках
154. Причины, способствующие развитию подпеченочной желтухи: A. кишечная непроходимость B. мочекаменная болезнь C.. + рак головки поджелудочной железы D. +опухоль желчных протоков E. вирусный гепатит с некрозом F. цирроз печени G. +обтурация печеночных или общего желчного протока H. Острый гепатит
155. Развитию паренхиматозной желтухи способствует: A. непроходимость желчных протоков B. + острый токсический цирроз печени C. +острый гепатит D. + хронический гепатит E. Мускатный цирроз печени F. Спленомегалия G. Рак поджелудочной железы H. Острый холецистит
156. Роговая дистрофия встречается при: A. плоскоклеточном раке B. +Гиперкератозе кожи C. +авитаминозе D. +вирусных инфекциях E. Меланозе F. Альбинизме G. Подкожной гематоме H. фурункулезе
157. Для гиалиново-капельной паренхиматозной дистрофии характерны: A. извращенный синтез B. +тельца Маллори (цитокреатин)ся C. Органы уплотняются D. +трансформация E. Инфильтрация F. Появление жировых капель G. +тотальный или фокальный некроз H. Уменьшение органов
158. Термин "петехия" означает: A. Кровохарканье B. плоскостное кровоизлияние C. +мелкоточечное кровоизлияние D. +возникает в результате диапедеза E.. скопление крови в плевральной полости F. +сохраняет бурую пигментацию кожи G.. разновидность гематом H. Кровотечение
159. Характеристика «экхимозов»: A. Гематома B. + крупное кровоизлияние до 3-5 см. C. +чаще встречается при менингите D. +плоскостное, плотное кровоизлияние E. Часто встречается при переломах костей F. Встречается при лимфоме G. Скопление крови в перикарде H. Мелена
160. Проявления последствия хронической ишемии: A. некроз тканей B. дистрофия C. полнокровие органов D. стаз E. +склероз тканей F. +атрофия тканей G. Язвено-некротические процессы H. Гипертрофия тканей
161.К гуморальным медиаторам воспаления относятся: A. Серотонин B. Гистамин C. +Система комплимента D. +система фибринолиза E. Фагоциты F. Простогландины G. +кинины H. Лизосомальные ферменты
162. Определение кариорексиса, это:: A. + дробление хроматина с образованием глыбок B. растворение хроматина C. запрограммированная гибель клеток D. сморщивание ядра E. растворение ядра F. исчезновение хроматина; G. расплавление цитоплазмы; H. интенсивное окрашивание ядерного вещества
163. Особенностями гранулем, развивающихся вокруг инородных тел является: A. преобладание эозинофилов B. Преобладание только гигантских клеток Пирогова-Лаггханса C. + скопление макрофагов и гигантских клеток инородного тела с примесью плазматических и эозинофильных клеток D. +продуктивно-тканевая реакция с присутствием гиганских многоядерных клеток E. Эксудативнотканевая реакция F. Преобладание полиморфноядерных лейкоцитов G. Преобладание фибробластов H. +то,что инородные тела вызывают все виды гранулематозного воспаления с обязательным формированием нагноительных гранулем
164.Механизмы морфогенеза склероза: А.+ новообразование молодой соединительной ткани за счет пролиферации фибробластов B. новообразование нежной жировой ткани С. Выраженная гиперплазия клеток D. выражены процессы некроза E.+ усиленный синтез коллагена фибробластами F.+ склероз при коллапсе стромы в результате некроза и атрофии. G. усиленная пролиферация сосудов H. усиленный синтез остеобластов
165. Приспособление это: А. Переход одного вида ткани в другой B. Склероз C. + Процессы жизнедеятельности, направленные на сохранение вида D. Уменьшение массы органа E. Ложная гипертрофия F.нейрогуморальная гиперплазия G.нарушение пролиферации и дифференцировки клеток H. возмещение нарушенной функции организма
166.К причинам клеточных повреждений относятся: А.+. гипоксия B. Клеточная адаптация, питательный дисбаланс C.+ Физические факторы: снижение, повышение температуры, радиация D. +Химические факторы и лекарства E. усиление работы органа F. питательный дисбаланс G. кариопикноз H. патологические ми тозы
167. Реакция клеточного иммунитета осуществляется с помощью клеток: A. антител, системы комплимента B. Плазмы крови C. + активных макрофагов D. + Т-лимфоцитов E. Эпителиоидных F. Лаброцитов G. Плазмоцитов H. В-лимфоцитов
168. Вид воспаления в желудке и кишечнике при уремии: А. гнилостное B. гнойное C. серозно-геморрагическое D.+ фибринозное E. продуктивное F. +крупозное G.катаральное H. + дифтеритическое
169. Неопытный водолаз очень быстро вынырнул с большой глубины. У него отмечаются загрудинные боли, удушье, цианоз, коллапс, одышка. Через некоторое время он скончался от болезни: A. Ходжкина B. Аддисоновой C.+ кессонной D. ишемической болезни сердца, E. болезни Иценко-Кушинга, F. Пневмонии G. Бронхоэктатической H. Болезни Паркинсона
170. Реституция это: А.+. Полная регенерация B.. Возмещение дефекта ткани C. Замещение дефекта рубцом D. Регенерационная гипертрофия E. Разрастание стромы F. склероз G. метаплазия H. атрофия
171. Центральные органы иммунной системы: A. +костный мозг B. кровь C. печень D. селезенка E. лимфоузлы F. +тимус G.кости H. почки
172. Неблагоприятные исходы тромбоза артерий конечности при атеросклерозе: А. инфаркт B. рубцевание C. атрофия мышц D. миастения E. +гангрена F.канализация тромба G.+тромбоэмболия H. септикопиемия
173. Характерные исходы продуктивного воспаления: А. сепсис В. расплавление тканей С.+ склероз, фиброз D. изъязвление E. образование свищей F. +цирроз G. инфаркты H. катаральное воспаление
174.Условия образования тромбоза: A. быстрый ток крови B. +Нарушение тока крови C. +повреждение эндотелия сосудов D. Наличие анемии E. Изменение состава крови F. Наличие лейкоцитов G. Наличие только эритроцитов H. Наличие фибрина
|