Составили ассистенты кафедры патологической анатомии КазНМУ им.С.Асфендиярова 1 страница

ТЕСТЫ ПО ПАТОЛОГИЧЕСКОЙ АНАТОМИИ

ЗАДАНИЯ С ВЫБОРОМ НЕСКОЛЬКИХ ПРАВИЛЬНЫХ ОТВЕТОВ (3 из 8)

составили ассистенты кафедры патологической анатомии КазНМУ им.С.Асфендиярова

Бастимиева Б.Е.,Алшериева У.А)

1. Механизмы морфогенеза дистрофий:

A.. пиноцитоз

B. +.инфильтрация

C. +трансформация

D..некробиоз

E. +.извращенный синтез

F. апоптоз

G. фагоцитоз

H. гипоксия

 

2.Виды паренхиматозных диспротеинозов:

A. +.гидропическая дистрофия

B. мукоидное набухание

C. +роговая дистрофия

D. фибриноидное набухание

E. гиалиноз

F. +гиалиново-капельная

G. амилоидоз

H. липидоз

 

3. Виды патологического ороговения:

A. липидоз

B. кальциноз

C. +ихтиоз

D..миомаляция

E. инкапсуляция

F. +гиперкератоз

G. пигментация

H. + лейкоплакия

 

4.Паренхиматозные дистрофии чаще развиваются в:

A. желудке

B. +печени

C. головном мозге

D. +сердце

E. коже

F. +.почке

G. матке

H. кишке

 

5.Макроскопически печень при жировой дистрофии:

A..уменьшена в размерах

B. +.дряблой консистенции

C..красного цвета

D. +увеличена в размерах

E..плотной консистенции

F. +глинистого цвета

G. с бугристой поверхностью

H. с очагами некроза

 

6.Причины жировой дистрофии:

A. авитаминозы

B. +тканевая гипоксия

C. опухоли

D. +интоксикация

E. +инфекции

F. нарушение обмена билирубина

G. гипомеланоз

H. аллергия

 

7.виды сосудисто-стромальных диспротеинозов:

A. +мукоидное набухание

B. кальциноз

C. +фибриноидное набухание

D. гидропическая дистрофия

E. гиалиново-капельная дистрофия

F. +амилоидоз

G. гемосидероз

H. гемахроматоз

 

8.Макроскопически для амилоидоза характерны:

A. +увеличение органа

B. мягкая консистенция

C. +плотная консистенция

D. пестрый вид

E. +сальный вид

F. бугристая поверхность

G. очаги кровоизлияний

H. желтый цвет

 

9.Гемоглобиногенные пигменты, встречающиеся в норме:

A. гематоидин

B. +гемосидерин

C. порфирин

D. +билирубин

E. гематин

F. +ферритин

G. меланин

H. адренохром

 

10.Гипермеланоз чаще встречается при:

A. альбинизме

B. +лентиго

C. +невусе

D. лейкодерме

E. +Аддисоновой болезни

F. зобе Хасимото

G. некрозе

H. сифилисе

 

11.Наиболее частые причины развития общего гемосидероза:

A. аденома надпочечников

B. +анемии

C. переломы костей

D. +гемобластозы

E. кальцинозы

F. +переливание иногруппной крови и резус-конфликт

G. авитаминозы

H. некроз

 

12.Макроскопическая характеристика органов при липофусцинозе:

A. размеры органа увеличены

B. консистенция органа плотная

C. + размеры органа уменьшены

D. цвет ткани органа белый

E. +цвет ткани органа бурый

F. поверхность органа бугристая

G. +консистенция органа дряблая

H. определяются очаги кровоизлияний

 

13.Причины гипокальциемии:

A. +недостаточное поступление кальция с пищей

B. аденома околощитовидных желез

C. +уменьшение выработки паратгормона

D. остеопороз

E. +ренальный нанизм

F. гипервитаминоз Д

G. миеломная болезнь

H. фиброзная остеодистрофия

 

14.Виды кальциноза:

A. остеопороз

B. +метастатическое обызвествление

C. гипокальциемия

D. +дистрофическое обызвествление 3

E. +метаболическое обызвествление

F. авитаминоз Д

G. гемахроматоз

H. аддисонова болезнь

 

15.Органы, где чаще происходит камнеобразование:

A. +почки

B. сердце

C. печень

D. +желчный пузырь

E. +мочевой пузырь

F. головной мозг

G. легкие

H. кости

 

16.Патологические процессы, приводящие к метастатическому обызвествлению:

A. заживший очаг туберкулеза в легких

B. +миеломная болезнь

C. атерокальциноз аорты

D. +гипервитаминоз Д

E. +аденома околощитовидных желез

F. петрификация

G. эхинококкоз

H. интерстициальный кальциноз

 

17.Морфогенетические стадии некроза:

A. апоптоз

B. +паранекроз

C. коагуляция

D. +некробиоз

E. колликвация

F. +аутолиз

G. гидропическая дистрофия

H. секвестрация

 

18.Виды некроза в зависимости от этиологии:

A. инфаркт

B. +аллергический

C. +травматический

D. гангрена

E. +токсический

F. секвестр

G. пролежнь

H. колликвационный

 

19.Типичная локализация гангрены:

A. почки

B. +кишечник

C. сердце 4

D. мозги

E. печень

F. +легкие

G. +конечности

H. поджелудочная железа

 

20. Примеры коагуляционного некроза:

A. +творожистый некроз при туберкулезе

B. гангрена кишечника

C. инфаркт головного мозга

D. +восковидный некроз мышц при брюшном тифе

E. +инфаркт миокарда

F. секвестр

G. пролежнь

H. гангрена легкого

 

21. Клиновидная форма инфаркта характерна для органов со слаборазвитыми коллатералями:

A. сердца

B. +селезенки

C. мозга

D. +почки

E. кишечника

F. +легкого

G. печени

H. поджелудочной железы

 

22. Неблагоприятные исходы некроза:

A. +инфаркт миокарда

B. рубцевание

C. +панкреанекроз

D. +инфаркт головного мозга

E. инкапсуляция

F. петрификация

G. оссификация

H. киста головного мозга

 

23.Виды артериальной гиперемии:

A. ангиоспастическая

B. +ангионевротическая

C. обтурационная

D. +коллатеральная

E. +вакатная

F. компрессионная

G. геморрагическое пропитывание

H. плазморрагия

 

24. Частые причины кровотечения:

A. +разрыв стенки сосуда

B. скопление крови в тканях

C. выход плазмы из кровеносного русла

D. +разъедание стенки сосуда

E. +повышение проницаемости стенки сосуда

F. петехии

G. кровоподтеки

H. геморрагическое пропитывание

 

25.Виды наружного кровотечения:

A. гемоперикардиум

B..гемоторакс

C. +.метроррагия

D. +мелена

E. кровоподтек

F..диапедез

G. +гематурия

H. стаз

 

26.Местные факторы тромбообразования:

A. выход крови из просвета кровеносного сосуда

B. +повреждение внутренней оболочки сосуда

C. + замедление и нарушение тока крови

D. +нарушение баланса между свертывающей и противосвертывающей системами

E. попадание в кровоток капель жира

F. попадание в кровоток воздуха

G. венозное полнокровие

H. артериальная гиперемия

 

27.стадии морфогенеза тромба:

A. +.агглютинация тромбоцитов

B..нарушение циркуляции крови

C. изменение вязкости крови за счет грубодисперсных фракций белков

D. +коагуляция фибриногена с образованием фибрина

E. +а гглютинация эритроцитов

F. ишемия

G. нарушение физико-химических свойств эритроцитов

H. повреждение сосудов микроциркуляторного русла

 

28. В зависимости от строения и внешнего вида различают тромбы:

A. пристеночный

B. +белый

C. +красный

D. обтурирующий

E. +гиалиновый

F. желтый

G. воздушный

H. васкуляризующийся

 

29. Неблагоприятные исходы тромбоза:

A. организация тромба

B. обызвествление тромба

C. +тромбоэмболия

D. +септическое расплавление тромба

E. флеболиты

F. васкуляризация тромба

G. кровотечение

H. +трансмуральный инфаркт миокарда

 

30. Медиаторы клеточного происхождения:

A. +лейкокины

B. серотонин

C. гистамин

D. система комплимента

E. фактор Хагемана

F. калликриин-кининовая система

G. +лимфокины

H. +монокины

 

31. Фазы воспаления:

A. гранулематозная

B. +альтерация

C. +Экссудация

D. регенерация

E. +пролиферация

F. фагоцитоза

G. пиноцитоза

H. плазморрагия

 

32.Виды воспаления в зависимости от характера течения:

A. +острое

B. гранулематозное

C. подострое

D. пролиферативное

E. +хроническое

F. интерстициальное

G. экссудативное

H. катаральное

 

33. Виды экссудативного воспаления:

A. пролиферативное

B. +фибринозное

C. +гнойное

D. хроническое

E. +геморрагическое

F. гранулема

G. интерстициальное

H. c образованием полипов и кондилом

 

34.Основные формы гнойного воспаления:

A. +абсцесс

B. катар

C. +эмпиема

D. круп

E. +флегмона

F. дифтеритическая

G. серозная

H. гранулема

 

35.По морфологическим признакам различают гранулемы:

A. лимфоцитарную

B. +макрофагальную

C. эозинофильную

D. +эпителиоидно-клеточную

E. плазмоцитарную

F. +гигантоклеточную

G. лейкоцитарную

H. тучноклеточную

 

36. Виды пролиферативного воспаления:

A. катаральное

B. +гранулематозное

C. серозное

D. +интерстициальное(межуточное)

E. продуктивное воспаление с образованием полипов и остроконечных кондилом

F. туберкулезная гранулема

G. сифилитическая гранулема

H. риносклерома

 

37. Виды специфических гранулем:

A. +туберкулезная

B. +сифилитическая

C. Гранулема инородного тела

D. +лепрозная

E. силикоз

F. асбестоз

G. саркоидоз

H. образование полипа

 

38.Характерные признаки ди фтеритического воспаления:

A. +глубокий некроз тканей

B. фибринозная пленка рыхло спаяна с подлежащей тканью

C. +чаще развивается на слизистых оболочках 8

D. развивается на коже

E. +фибринозная пленка плотно спаяна с подлежащей тканью

F. развивается на серозных оболочках

G. обширные очаги кровоизлияний

H. очаговое гнойное воспаление

 

39. Характерные признаки межуточного воспаления:

A. исход гнойное расплавление

B. +диффузный клеточный инфильтрат в строме паренхиматозных органов

C. Образование специфической гранулемы

D. +очаговый клеточный инфильтрат в строме паренхиматозных органов

E. +исход склероз

F. локализуется на слизистых оболочках

G. разрастается в виде полипов

H. исход обширные очаги некроза

 

40. Туберкулезная гранулема характеризуется:

A. гнойным расплавлением

B. +казеозным некрозом

C. образует соединительнотканную капсулу

D. +скоплением вокруг множества лимфоцитов и эпителиоидных клеток

E. +наличием гигантских клеток Пирогова-Лангханса

F. множеством сосудов

G. большого количества плазматических клеток

H. наличие клеток Вирхова

 

41.Характерные признаки сифилитической гранулемы:

A. наличие клеток Микулича

B. +большое количество плазматических клеток

C. +обширный очаг казеозного некроза

D. + наличие соединительнотканной капсулы, содержащей сосуды

E. преобладают клетки Пирогова –Лангханса

F. наличие петрификатов

G. очаги нагноения

H. наличие клеток Волковича Фриша

 

42. Сифилитический мезаортит характеризуется:

A. появлением при первичном сифилисе

B. + появлением при третичном сифилисе

C. Поражает только поверхностные слои аорты

D. локализуется в брюшном отделе аорты

E. + поражает средние слои аорты

F. + чаще локализуется в восходящем отделе и дуге аорты

G. не образует гуммы

H. появлением сифилидов

 

 

43.атрофия характеризуется:

A. увеличением объема клеток

B. +снижение функции органа

C. +Прижизненное уменьшение объема клеток

D. +уменьшение размеров органа

E. очагами некроза

F. инкапсуляцией органа

G. нарушением пролиферации и дифференцировки эпителия

H. переходом одного вида ткани в другой

 

44.Виды местной атрофии с учетом причин:

A. нейрогуморальная гипертрофия

B. + вследствии недостаточности кровообращения

C. Гипертрофические разрастания

D. +под действием физических и химических факторов

E. +от давления(при затруднении оттока мочи, цереброспинальной жидкости)

F. рабочая гипертрофия

G. викарная

H. дисплазия

 

45.Рабочая (компенсаторная) гипертрофия часто развивается:

A. + в сердце

B. в легких

C. в желчном пузыре

D. + в желудочно-кишечном тракте

E. + в мочевом пузыре

F. в почках

G. в печени

H. в головном мозге

 

46.Характеристика грануляционной ткани:

A. грубоволокнистая ткань

B. + содержит много тонкостенных сосудов

C. Клеточных элементов очень мало

D. + молодая нежноволокнистая соединительная ткань

E. сосуды отсутствуют

F. наличие большого количества фибробластов

G. содержит множественные очаги склероза

H. содержит очаги гнойного расплавления

 

47.Основные свойства доброкачественных опухолей:

A. растут инфильтративно

B. + не дают метастазов

C. + растут экспансивно

D. + построены из зрелых дифференцированных клеток

E. рецидивируют после удаления

F. обладают клеточным атипизмом

G. растут только из мезенхимальной ткани

H. дают только гематогенные метастазы

 

 

48. Для клеточного атипизма характерны:

A. строма

B. метаплазия

C. + полиморфизм клеток

D. васкулиты

E. мономорфность клеток

F. + гиперхромность ядер

G. множественные некрозы

H. + множество патологических митозов

 

49.Злокачественную опухоль характеризуют:

A. гомологичность тканей

B. + клеточный атипизм

C. + инфильтративный рост

D. нет рецидивов

E. + способность.метастазировать

F. медленный рост

G. тканевой атипизм

H. инкапсуляция

 

50.Папиллома это доброкачественная опухоль покрытая:

A. железистым эпителием

B. призматическим эпителием

C. + многослойным плоским эпителием

D. + переходным эпителием

E. цилиндрическим эпителием

F. + многослойным плоским эпителием и растущая экспансивно

G. кишечным эпителием

H. кубическим эпителием

 

51.Характеристика доброкачественных опухолей экзо и эндокринных желез:

A. + растут из печени,почек, молочной железы, матки, кожи

B. рост инфильтративный

C. + сохраняют функциональные и морфологические черты тех органов из которых они растут

D. + встречаются в эпителиальных покровах, экзо-эндокринных желез

E. дают метастазы

F. дают рецидивы

G. характерен клеточный атипизм

H. характерна гетерологичность тканей

 

52.морфологические формы рака щитовидной железы:

A. опухоль из клеток Сертоли

B. + папиллярная

C. + фолликулярная

D. светлоклеточный

E. + солидный

F. темноклеточный

G. а-клеточный

H. в-клеточный

 

53. Гиалиноз встречается в исходе:

А. Жировой дистрофии клеток

B.Колликвационного некроза

C.вакуольной дистрофии

D. Жировой инфильтрации стромы

E+.фибриноидного некроза

F.+плазматического пропитывания

G.+ склероза

H.тромбоза

 

 

54. Приобретенный амилоидоз чаще развивается при:

A. Гипертонической болезни

B. Атеросклерозе

C. Цирроз печени

D. +Хронический абсцесс легких

E. Ишемической болезни сердца

F. +туберкулезе

G. +остеомиелите

H. гепатите

 

55. Для «тигрового» сердца характерны признаки:

А. Белковая дистрофия

B.+ жировая дистрофия

C. сердце уменьшено в размерах

D. + со стороны эндокарда желто-белая исчерченность, связанная с очаговым характером дистрофии.

E. + миокард на разрезе тусклый, глинисто-желтого цвета.

F.поражение вен сердца

G.камеры сердца сужены

H.в кардиомиоцитах появляются белковые включения

 

56. Казеозный некроз встречается:

А. При жировой дистрофии

B. При секвестре

C.При инфарктах мозга

D.+При инфарктах миокарда

E.+ При туберкулезе

F.+ при сифилитической гранулеме

G. при пневмонии

H. при пролежнях

 

57. К продуктивному воспалению относится:

А. Дифтеритическое

B+.Интерстициальное

C. +гранулематозное

D.крупозное.

E. Катаральное

F. Серозное

G геморрагическое.

H. +образование полипов и остроконечных кондилом.

 

58. Стадии образования гранулемы:

А. Скопление нейтрофильных лейкоцитов

B.+Накопление в очаге повреждения ткани юных моноцитарных фагоцитов

C. +созревание моноцитов в макрофаги с образованием зрелой гранулемы

D. слияние гигантских клеток инородного тела с эпителиодными клетками

E.+ Созревание фагоцитов и макрофагов в эпителиодные клетки

F.накопление в очаге воспаления только плазматических клеток

G Наличие фибринозной пленки

H. скопление фибробластов

 

 

59. Признаки экспансивного роста опухоли:

А.+ Опухоль имеет вид узла

В. +Вокруг опухоли образуется подобие капсулы

C. опухоль проростает в подлежащие ткани

D.+опухоль растет сама из себя, оттесняя соседние ткани

E.опухоль прорастает стенку сосуда

F.опухоль не нарушает функции подлежащих тканей

G.рост за счет неопластической трансформации нормальных клеток в опухолевые

H.границы опухоли стертые, нечеткие

 

 

60.Плоскоклеточный рак характеризуется:

A. развитием только на слизистых оболочках

B. +Развитием как в коже, так и в слизистых оболочках

C. +Наличием атипичных клеток эпителия, гнездными скоплениями

D. Частокольным расположением клеток

E. Образованием кист

F. Развитием из призматического эпителия

G. +Образованием раковых «жемчужин»

H. Формированием железистых структур

 

61. Макропрепарат гипернефроидной аденомы почки представлен:

A. А. гигантскими размерами почки

B. +Хорошо выраженной капсулой

C. +Небольшими размерами около 5см.

D. Плотной консистенцией

E. +На разрезе ткань опухоли желтого цвета

F. Обширными очагами некроза

G. Бугристой поверхностью

H. Множественными кистами

 

62. Характеристика базалиомы (базально-клеточного рака):

A. + обладает местно деструирующим ростом

B. Растет только инфильтративно

C. Похожа на кистозное образование

D. +Построена из мелких округлых или веретенообразных клеток

E. Построена из уплощенных кубических клеток

F. Имеет вид бляшки или глубокой язвы

G. По периферии комплексов клетки залегают «частоколом»

H. Метастазирует лимфогенно

 

 

63. Болезнь Педжета молочной железы характеризуется:

A. полным поражением молочной железы

B. ограничивается одним сегментом железы

C. +экзематозным поражением соска и ареолы

D. +Поражает протоки молочной железы

E. + Наличием клеток Педжета только в эпидермисе

F. Только скиррозным строением

G. Характеризуется содержанием большого количества меланина

H. Наличием очагов обызвествления и некроза

 

64. Деструирующий пузырный занос это:

A. + органоспецифическая эпителиальная опухоль матки

B. Вторичные очаги роста никогда не появляются в других органах(влагалище,легкие)

C. +Опухоль часто трансформируется в хорионэпителиому

D. +врастание ворсин хориона в вены матки и малого таза

E. Опухолевый узел в миометрии

F. Преобладание светлых эпителиальных клеток Лангханса

G. наличие грубоволокнистой соединительнотканной стромы

H. эктопическая хорионэпителиома

 

65. Для серозной цистаденомы характерны:

A. злокачественность

B. Большие размеры и масса до 30 кг.

C. +Доброкачественное течение

D. Плотная консистенция

E. +множественные кисты,заполненные серозной жидкостью

F. +Сосочковые разрастания эпителия кист

G. Выстилка из высокого призматического эпителия

H. Многослойные пласты атипических клеток, строящих криброзные структуры

 

66. Характеристика аденомы щитовидной железы:

A. это злокачественная опухоль

B. +Фолликулярная форма

C. Недифференцированная

D. Крупноклеточная

E. +солидная форма

F. +папиллярная

G. Мелкоклеточная

H. Часто рецидивирует

 

67. Для аденокарциномы желудка не характерно:

A. +экспансивный рост опухоли

B. +местно деструирующий рост

C. рост в стенку желудка

D. инфильтративный рост

E. развитие из призматического эпителия слизистых оболочек и эпителия желез

F. наличие атипичных, полиморфных клеток

G. образование железистых структур

H. + отсутствие сосочковых, тубулярных разрастаний

 

68. Автономный рост опухоли подразумевает:

A. нерегулируемый рост

B. +Способность опухоли к самоуправлению

C. Полная независимость опухолевых клеток от организма

D. Регуляцию роста опухоли автономной нервной системой

E. Регуляция роста опухоли эндокринной ситемой

F. +Отсутствие контроля за пролиферацией и дифференцировкой клеток

G. Способность опухоли приобретать новые свойства

H. Размножение опухолевых клеток

 

69. Автономный рост наиболее характерен:

A. +для злокачественных опухолей

B. Для опухолей мягких тканей

C. Для опухолей головного мозга

D. +Для аденокарцином

E. +для рабдомиосарком

F. Для доброкачественных опухолей

G. Для эпителиальных опухолей

H. Для опухолей кроветворной системы

 

70.Виды атипизма делят:

A. + генетический

B. +антигенный

C. +морфологический

D. Тканевой

E. Клеточный

F. Смешанный

G. Дифференцированный

H. Недифференцированный

 

71. Функции стромы опухоли:

A. защитная

B. +Опорная

C. +Регулирующая

D. Способствует автономному росту опухоли

E. +трофическая

F. Антиаллергическая

G. Способствует проростанию опухоли в подлежащие ткани

H. Способствует размножению опухолевых клеток

 

72. Эндофитный рост опухоли соответствует:

A. +проростанию опухоли в стенку органа

B. Проростанию в просвет полого органа

C. +Доброкачественному течению опухоли

D. +Медленному росту опухоли

E. Быстрому росту опухоли

F. Метастазированию опухоли

G. Рецидиву опухоли

H. Пролиферации атипичных клеток

 

73.Принципы классификации опухолей:

A. биохимический

B. Иммуногистохимический

C. Органный

D. +гистогенетический

E. Антигенный

F. Клеточный

G. структурный

H. Смешанный

 

74.Понятие «гистогенез опухоли» подразумевает:

A. гистохимическую структуру

B. клеточное строение

C. +тканевое происхождение

D. Гистологическую структуру

E. Биохимическую структуру

F. Иммунную структуру

G. Нервную систему

H. Эндокринную регуляцию

 

75. В зависимости от происхождения из зародышевых листков опухоли разделяют на:

A. стволовые

B. Дермальные

C. +мезодермальные

D. +эндодермальные

E. Иммунные

F. Эктодермальные

G. Нейроэктодермальные

H. Меланинобразующие

 

76. Характеристика «рака на месте»:

A..скиррозный рак

B. Инвазивная опухоль не давшая метастазы

C. +Неинвазивный рак без разрушения базальной мембраны

D. Неинвазивный рак с разрушением базальной мембраны

E. Экзофитно растущая опухоль

F. Медленно растущая опухоль, не дающая метастазы

G. Мономорфность клеточного состава

H. Инвазивная опухоль с клеточным атипизмом

 

77. К органоспецифическим эпителиальным опухолям относятся:

A. А.папилломы

B. +Фиброаденомы

C. Хондрома

D. +Аденома почки

E. +Рак щитовидной железы

F. Липома

G. Лимфангиома

H. Рабдомиосаркома

 

 

78. Характеристика «слизистого рака»:

A. рак возникающий в слизистых оболочках

B. Любая опухоль, подвергшаяся ослизнению

C. +Аденогенный рак, клетки которого продуцируют огромное количество слизи

D. Опухоль, растущая только из желудка

E. Злокачественная опухоль мезенхимального происхождения

F. Опухоль каменистой плотности

G. Злокачественная опухоль кровеносных сосудов, продуцирующая слизь

H. Некротизированная опухоль с кровоизлияниями

 

79. Метастатическое обызвествление развивается при:

A. обызвествлении метастазов опухоли

B. + Аденоме паращитовидной железы

C. Аутоиммунных заболеваниях

D. +метастатическом разрушении костей

E. Сепсисе

F. +миеломной болезни

G. Туберкулезе

H. Гепатитах

 

80. Нижеперечисленные опухоли являются злокачественными:

A. гемангиома

B. +фибросаркома

C. Лейомиома

D. + плоскоклеточный рак

E. +глиобластома

F. Папиллома

G. Аденома

H. Глиома

 

81. Доброкачественными опухолями мезенхимального происхождения являются:

A. + синовиома

B. Фибросаркома

C. Рабдомиосаркома

D. +липома

E. +остеома

F. Остеосаркома

G. Ангиосаркома

H. Хондросаркома

 

82. Для лейомиомы характерны:

A. +доброкачественное течение

B. Быстрый рост

C. Клеточный атипизм

D. инфильтративный рост

E. +Тканевой атипизм

F. +Строение из пучков гладкомышечных клеток, идущих в разных направлениях

G. Слабо развитая строма

H. Клетки поперечнополосатой мускулатуры

 

 

83. Гемангиома это опухоль:

A. нейроэктодермального происхождения

B. Построена из лимфатических сосудов, заполненных лимфой

C. +Мезенхимального происхождения

D. Часто наблюдается у людей пожилого возраста

E. +Капиллярного, венозного, кавернозного вида

F. +Построенная из сосудов различных размеров, выстланных эндотелиальными клетками.

G. Представленная плотным узлом, белого цвета

H. Состоящая из атипичных опухолевых клеток

 

84. Различия остеомы от хондромы включают:

A. гистогенетическое происхождение

B. +Отличие по клеточному составу

C. + отличие по локализации

D. +Функциональное значение

E. Характерный тканевой атипизм

F. Наличие костных балок в хондроме

G. Наличие очагов некроза в остеоме

H. Наличие вторичных изменений в опухолях

 

85. Опухоли меланинобразующей ткани:

A. + невус

B. Астроцитома

C. Фиброма

D. +меланома

E. Менингиома

F. Аденома

G. Плоскоклеточный рак

H. +Внутридермальный невус

 

 

86.Синдром Кона развивается при опухолях:

A. поджелудочной железы

B. +надпочечников

C. Яичников

D. Яичек

E. Молочной железы

F. Почек

G. Печени

H. Головного мозга

 

87. Особенности опухолей центральной нервной системы: