Первичная профилактика геморрагических диатезов (то есть до возникновения заболевания):
- медико-генетическое консультирование семей с врожденными нарушениями в системе свертывания крови. В ряде случаев рекомендуется воздержаться от наступления беременности либо запланировать рождение ребенка того пола, для которого риск геморрагического диатеза меньше. Например, для мужчины, болеющего гемофилией (наследственным нарушением в системе факторов свертывания) желательно рождение сыновей. Для женщины-носительницы гемофилии (имеющей не само заболевание, а нарушение в генах – носителях наследственной информации, способное привести к развитию гемофилии у ее потомков) предпочтительнее рождение дочерей.
- Определение пола плода и наличия у него нарушенных генов в семьях с наследственными геморрагическими диатезами.
- Укрепление защитных сил организма (например, закаливание, прогулки на свежем воздухе, здоровое питание с достаточным содержанием овощей и фруктов и др.).
- Отказ от бесконтрольного применения медикаментов.
Вторичная профилактика заключается в регулярных профилактических осмотрах населения (в том числе детей) с целью наиболее раннего выявления у них геморрагических диатезов.
Профилактика осложнений при геморрагических диатезах:
- своевременное полноценное лечение геморрагического диатеза;
- при необходимости хирургического лечения (в том числе стоматологического) обязательна консультация гематолога;
- обучение пациентов и их родственников методам оказания доврачебной помощи при кровотечениях и кровоизлияниях;
- использование только необходимых факторов свертывания, а не донорской плазмы (жидкой части крови) снижает риск нарушений в системе иммунитета (защитных сил организма), в том числе выработки антител (белков, образующихся в организме для уничтожения чужеродных веществ) к факторам свертывания и утяжеления течения заболевания.
Анемия
– это состояние, характеризующееся низким содержанием гемоглобина или красных кровяных клеток в крови.