ядовитость — универсальное и широко распространенное явление в живой природе.

Среди животных организмов ядовитые формы встречаются практически во всех таксонах. У некоторых представителей животного мира, например у рыб — маринок, османов и усачей, ядовитыми являются не сами взрослые организмы, а лишь продукты размножения — икра. целый ряд ядовитых животных относится к редким и исчезающим видам и нуждается в охране и воспроизводстве.В то же время учитывается, что многие яды животных(зоотоксины) обладают высокой токсичностью и представляют реальную опасность для человека. Это обстоятельство ставит на повестку дня вопрос о разработке надежных лечебных и профилактических мер борьбы с отравлениями зоотоксинами, проведения широкой разъяснительной работы среди населения и особенно детей Большое внимание уделяется профилактике отравлений и мерам оказания первой помощи Важное значение придается охране и рациональному использованию ядовитых животных в нашей стране. Приведены сведения о практическом применении зоотоксинов и препаратов на их основе в медицине

 

79.Экология человека, ее задачи. Экологическая дифференциация человечества на адаптивные типы и их морфофизиологические характеристики.

Антропоэкология — наука изучающая закономерности взаимодействия человеческих общностей с окружающими их природными, социальными производственными, факторами. Цель экологии человека — определить характер и направленность процессов, возникающих в результате воздействия окружающей среды на человеческие общности, и оценить их последствия для жизнедеятельности людей. Задача экологии человека — способствовать обществу в деле оптимизации жизненной среды человека и процессов, протекающих в человеческих общностях путем обеспечения общественных организаций, законодателей и руководителей различных рангов соответствующей информацией. Экология человека рассматривает в качестве объекта изучения сложную природно-социально демографическую территориальную систему - антропоэкосистему В исследованиях по экологии человека окружающую среду характеризуют преимущественно три группы факторов. Первая группа показателей позволяет оценивать природные условия изучаемых территорий и интегрируется комплексным показателем уровнем комфортности природной среды для жизни населения. Вторая группа показателей характеризует степень загрязнения и деградации окружающей среды в результате техногенной экспансии на природную среду.. Третья группа дает реальное представление о социально-экономической обстановке в регионе Решение исследовательских антропоэкологических проблем осуществляется с использованием методов сложившихся в науках, на основе которых возникла экология человека, — демографии, социологии, природной и социальной географии,

 

 

80.Основные системы биосферно-биогеоценотического уровня организации живого: сообщество, экосистема (биогеоценоз), биосфера. Основные этапы эволюции биосферы. Понятие о ноосфере.Задачи

Биоценоз -продуценты. - консу менты. – редуценты. (2)Биотоп – почва. – вода. – энергия солнца. – атмосфера ОСНОВНЫЕ ПОНЯТИЯ И ТЕРМИНЫ ЭКОЛОГИИ. 1. Экология - комплексная биологическая наука о взаимоотношениях между живыми организмами и средой их обитания.. 2. Экологическая система (экосистема) - совокупность совместно обитающих организмов и условий их существования, находящихся в закономерной взаимосвязи друг с другом и образующих систему взаимообусловленных биотических и абиотических явлений и процессов. 3. Биогеоценоз) -однородный участок земной поверхности с определённым составом живых (биоценоз) и косных (приземный слой атмосферы, солнечная энергия, почва и др.) компонентов, объединенных обменом вещества и энергии в единый природный комплекс - элементарную единицу биосферы 4.Биоценоз - совокупность животных, растений, грибов и микроорганизмов, совместно населяющих участок суши или водоёма. 5. Биотоп, участок водоёма или суши с однотипными условиями рельефа, климата и других абиотических факторов, занятый определённым биоценозом 6. Биосфера Оболочка Земли,состав, структура и энергетика которой определяется совокупной деятельностью живых организмов 7. Ноосфера Стадия эволюции биосферы, на которой разумная деятельность человека становится главным, определяющим фактором её развития

 

81.Глаукома взрослых наследуется несколькими путями. Одна форма определяется доминантным аутосомным геном, другая рецессивным аутосомным несцепленным с предыдущим геном. Какова вероятность рождения детей в семье, где один из родителей гетерозиготен по обеим парам этих генов, а другой нормален в отношении зрения и гомозиготен по обеим парам генов?

82.От брака негров и белых рождаются мулаты. Анализ потомства большого числа браков между мулатами дал расщепление 1:4:6:4:1. Среди потомков были чернокожие, белые, мулаты, а также темные и светлые мулаты. Объясните результаты, определите количество генов, обусловливающих окраску кожи, характер их взаимодействия и генотипы родителей и потомства.

83.Иногда встречаются люди с курчавыми и пушистыми волосами, которые называются шерстистыми. Такие волосы быстро растут, но секутся и никогда не бывают длинными. Признак этот доминантный. До сих пор не зарегистрировано ни одного случая брака людей с таким признаком, поэтому фенотип гомозиготы не известен. Какие волосы унаследуют дети, у которых отец имеет шерстистые, а мать – нормальные волосы?

84.Серповидно-клеточная анемия у аборигенов Африки обусловлена доминантным геном S, который в гомозиготном состоянии вызывает гибель людей от анемии. Люди с генотипом ss в местных условиях гибнут от малярии, но не страдают от малокровия. ГетерозиготыSs выживают, так как не страдают от анемии и не болеют малярией. Какова доля жизнеспособного потомства у гетерозиготных родителей; у гетерозиготной матери и здорового отца?

85.Женщина с нормальным зрением, оба родителя которой имели нормальное зрение, выходит замуж за мужчину с нормальным зрением. От этого брака родилась дочь с нормальным зрением и сын дальтоник. И дочь и сын вступили в брак с нормальными в отношении зрения людьми. У дочери родилось два сына, один из которых оказался дальтоником. Все дети сына – три мальчика и две девочки – были нормальными в отношении зрения. Составьте родословную этой семьи. Каковы генотипы все членов родословной. Какое зрение может быть у правнуков, если в дальнейшем все партнеры в браках будут иметь нормальное зрение?

86.У мужчин лысость доминирует, и этот же признак рецессивен у женщин. Кареглазый лысый мужчина, отец которого не имел лысины и был голубоглазым, женился на голубоглазой женщине, отец и все братья которой были лысые. Каков вероятный фенотип детей от этого брака?

87.В Северной Ирландии было изучено несколько семей, в которых наблюдались случаи глухонемоты. В одной из таких семей у здоровых родителей родилось 8 детей, четверо из которых (два сына и две дочери) были глухонемыми. В другой семье у глухонемых родителей было три дочери и один сын, все глухонемые. Глухонемой сын из первой семьи женился на дочери из второй семьи, все их дети - дочь и три сына также были глухонемыми. Однако, когда один из этих глухонемых сыновей женился на глухонемой девушке, не состоящей с этой семьей в родстве, их 6 сыновей оказались здоровыми. Каков возможный механизм наследования глухонемоты. Составьте родословную.

88.Известно, что дети гомозиготные по гену фенилкетонурии (аа) могут развиваться нормально на диете с низким содержанием фенилаланина. От брака таких людей рождаются нормальные дети, гетерозиготные по гену Pp.Однако описаны случаи, когда у женщины с генотипом pp, выросшей на диете и вышедшей замуж за нормального мужчину все дети рождаются умственно отсталыми. Как объяснить этот факт?

89.Существует заболевания, при котором в возрасте между 10 и 20 годами начинается постепенная атрофия дистальных отделов мышц ног. Изучение родословных показывает, что во всех случаях той же болезнью страдал один из родителей больного. Каков вероятный механизм наследования этого заболевания?

90.Существует заболевания, при котором в возрасте между 10 и 20 годами начинается постепенная атрофия дистальных отделов мышц ног. Еще более тяжелая форма того же заболевания обнаруживается почти исключительно у детей, родители которых являлись двоюродными братом и сестрой и сами не страдали от этого заболевания. Как наследуется этот тип мышечной атрофии?

91.У человека близорукость доминирует над нормальным зрением, а карие глаза над голубыми глазами. Кареглазый мужчина с нормальным зрением женился на голубоглазой близорукой женщине. У них родилось три сына: кареглазый с нормальным зрением; кареглазый близорукий и голубоглазый с нормальным зрением. Определить генотипы родителей и детей.

92.У человека наличие в эритроцитах антигена резус-фактор (фенотип Rh+) определяется доминантным геном D. Его аллель d обуславливает отсутствие этого антигена (фенотип Rh-). Мужчина с резус-отрицательной кровью IV группы женился на женщине с резус-положительной кровью III группы. У отца жены была резус-отрицательная кровь I группы. В семье имеется два ребенка: первый – с резус-отрицательной кровью III группы, второй - с резус-положительной кровью I группы. Судебно-медицинская экспертиза установила, что один из этих детей – приемный. По какому из двух пар аллелей исключается отцовство?

93.У человека наличие в эритроцитах антигена резус-фактор (фенотип Rh+) определяется доминантным геном D. Его аллель d обуславливает отсутствие этого антигена (фенотип Rh-). Какую кровь унаследуют дети следующих родителей: отец имеет резус-положительную кровь II группы, мать – резус-отрицательную кровь IV группы? (Один из родителей отца имел резус-отрицательную кровь I группы).

94.У человека есть наследственное аллергическое заболевание – геморрагический диатез, вызываемый рецессивным геном. Аллели этого гена находятся в X- и Y-хромосомах. Определите, какие будут дети и внуки, если мать и все ее предки здоровы, а отец болен. Составьте схему скрещивания.

95.Гипертрихоз наследуется как сцепленный с Y-хромосомой признак, который проявляется лишь к 17-ти годам жизни. Одна из форм ихтиоза наследуется как рецессивный сцепленный с Х-хромосомой признак. В семье, где женщина нормальная по обоим признакам, а мужчина имеет только гипертрихоз, родился сын с признаками ихтиоза. Определить вероятность рождения в этой семье детей без аномалий.

96.Арахнодактилия наследуется как аутосомный доминантный признак с пенетрантностью 30%. Леворукость – рецессивный аутосомный признак с полной пенетрантностью. Определить вероятность появления детей с обеими аномалиями в семье, где оба родителя гетерозиготны по обоим признакам.

97.По данным шведских генетиков, некоторые формы шизофрении наследуются как аутосомные доминантные признаки. При этом пенетрантность у гомозигот равна 100%, у гетерозигот – 20%. Определить вероятность заболевания детей от брака двух гетерозиготных родителей;

98.Арахнодактилия наследуется как аутосомный доминантный признак с пенетрантностью 30%. Леворукость – рецессивный аутосомный признак с полной пенетрантностью. Определить вероятность появления детей с обеими аномалиями в семье, где оба родителя гетерозиготны по обоим признакам.

99.По данным шведских генетиков, некоторые формы шизофрении наследуются как аутосомные доминантные признаки. При этом пенетрантность у гомозигот равна 100%, у гетерозигот – 20%. Определить вероятность рождения больных детей в семье, где один из супругов гетерозиготен, а другой нормален в отношении анализируемого признака.

100.Глухота может быть обусловлена разными рецессивными генами d и е, лежащими в разных парах хромосом. Нормальные аллели этих генов D и Е. Глухой мужчина ddEе вступил в брак с глухой женщиной Ddee. Какой слух будут иметь их дети? Составьте схему скрещивания. Как наследуется нормальный слух? Чем может быть обусловлено рождение нормального ребенка у глухих родителей?

101.Глухота может быть обусловлена разными рецессивными генамиd и е, лежащими в разных парах хромосом. Нормальные аллели этих генов D и Е. Какова вероятность рождения глухого ребенка у супругов, страдающих одном и тем же видом наследственной глухоты?

102.У человека различия в цвете кожи обусловлены в основном двумя парами независимо расщепляющихся генов: ВВСС – черная кожа, bbcc- белая кожа. Любые три аллеля черной кожи дают темную кожу, любые два – смуглую, один – светлую. От брака смуглого мужчины и светлой женщины родились дети, из большого числа которых по 3/8 оказалось смуглых и светлых и по 1/8 темных и белых. Определить генотипы родителей и детей.

103.В приведенных родословных с неизвестными рецессивными и доминантными признаками провести генетический анализ.

104.Составить родословную с редким заболеванием эпилойей, которое детерминируется геном с летальным действием. Большинство лиц с врожденной эпилойей (патологическое разрастание кожи, умственная отсталость, судорожные припадки, наличие опухолей сердца, почек и других органов) погибает, не достигнув половой зрелости. При слабой выраженности синдрома некоторые больные выживают и имеют потомство. Пробанд- женщина, страдающая эпилойей – в браке со здоровым мужчиной имела троих детей: здоровых сына и дочь, и больную дочь, которая впоследствии имела пятерых детей: здоровые две дочери и два сына и одна дочь с эпилойей. Установлено, что у этой больной женщины – дочери пробанда - было два мертворожденных ребенка. Каким геном, доминантным или рецессивным, детерминируется этот заболевание и как можно объяснить различный эффект этого гена.

105.У человека есть наследственное аллергическое заболевание – геморрагический диатез, вызываемый рецессивным геном. Аллели этого гена находятся в X- и Y-хромосомах. Определите, какие будут дети и внуки, если отец и все его предки здоровы, а мать больна.

106.В одной изолированной популяции человека насчитывается примерно 16 % людей, имеющих резус-отрицательную кровь (рецессивный признак). Установить число гетерозиготных носителей гена резус-отрицательной крови.

107.В районе с населением 280 000 человек при полной регистрации случаев болезни Шпильмейера-Фогта (юношеская форма амавротической семейной идиотии) обнаружено 7 больных. Болезнь наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Определите частоту генотипа, вычислив число больных на 1 000 000 населения.

108.Рост у человека определяется аддитивными генами. Предположим, что это четыре локуса R, S, T и U, а влиянием среды можно пренебречь. Допустим, что имеются аддитивные и полуаддитивные аллели: первые определяют рост в две условные единицы, а вторые в одну. Определить вероятность рождения у родителей среднего роста детей, значительно выше или ниже своих родителей?

109.У населения средиземноморских стран распространен один из видов анемии – талассемия, которая обусловлена аутосомным рецессивным геном, вызывающим в гомозиготе наиболее тяжелую форму заболевания, обычно смертельную для детей. В гетерезогито болезнь протекает менее тяжело – малая талассемия. Женщина-дальтоник с алой талассемией вышла замуж за человека с нормальным зрением и также малой талассемией. Определите возможные генотипы и фенотипы и генотипы детей от такого брака. Какова вероятность рождения детей без патологий.

110.Составьте родословную семьи со случаем диабета. Здоровые муж и жена (двоюродные сибсы) имеют больного ребенка. Мать мужа и отец жены (родные сибсы) здоровы. Брат мужа и две сестры жены, общий дядя супругов и бабушка здоровы. Дед страдал диабетом. Все родственники со стороны отца мужа (две дяди, двоюродная сестра, отец и мать) и матери жены (тетка, двоюродный брат, мать и отец) здоровы. Определить характер наследования болезни и отметить тех членов семьи, гетерозиготность которых по гену диабета не вызывает сомнения.

111.Очень редкий синдром Тея-Сакса (СТС) обусловлен нарушениями обмена веществ у новорожденных и приводит к ранней смерти (до 2-х лет). Врач-генетик, консультируюет здоровую супружескую пару, но у мужа была двоюродная сестра со стороны его отца, которая умерла от СТС, а у жены этим синдромом страдал дядя (брат ее матери). Других случаев СТС, а также близкородственых браков в этой семье не было. Выполните задания и дайте ответы на вопросы: Составьте стандартную родословную данной семьи. Какова вероятность, что ни один из супругов не несет мутации СТС?

112.Гены, контролирующие у человека серповидно-клеточную анемию и β-талассемию рецессивны, близко сцеплены в хромосоме С. Муж и жена дигетерозиготны и унаследовали оба мутантных гена от разных родителей. Определите относительную вероятность развития этих заболеваний у их будущих детей.

113.Альбинизм у человека контролируется рецессивным геном аллелемдиаллельного локуса (A, a). Частота встречаемости альбиносов в европейском населении приблизительно 1:17000. Определите частоту гетерозигот в этой популяции при допущении равновесия Харди-Вайнберга.

114.У человека врожденная катаракта и полидактилия наследуются по аутосомно-доминантному типу и контролируются тесно сцепленными генами (между которыми кроссинговер отсутствует). Женщина унаследовала катаракту от отца и полидактилию от матери. Ее муж нормален в отношении обоих признаков. Какое потомство можно ожидать от этого брака? Могут ли родиться дети вполне здоровые?

115.Мужчина с группой крови А женился на женщину с группой крови В, и у них родился с группой крови О. Каковы генотипы всех трех? Какие еще генотипы и с какими частотами можно ожидать в потомстве от таких браков?

116.У человека цветовая слепота (дальтонизм) обусловлена рецессивным геном, а нормальное зрение – его доминантным аллелем. Ген цветовой слепоты локализован в X – хромосоме. От брака родителей с нормальным зрением родился ребенок с дальтонизмом. Установить генотипы и пол ребенка.

117.Пигментный ринит может наследоваться тремя путями: как аутосомно-доминантный, аутосомно-рецессивный и рецессивный сцепленный с полом, признаки. Определить вероятность рождения больных детей в семье, где мать больна пигментным ренитом и является гетерозиготной по всем трем парам геном, а отец здоров и нормален по всем генам.

118.У человека глухонемота наследуется как аутосомно-рецессивный признак, а подагра -доминатный. Оба гена лежат в разных парах хромосом. Определить вероятность рождения глухонемого ребенка с предрасположенностью к подагре у глухонемой матери, не страдающей подагрой и мужчины с нормальным слухом и речью, болеющего подагрой.

119.Потемнение зубов определяется двумя доминантными генами, один из которых расположен в аутосоме, другой в – в X –хромосоме. В семье родителей, имеющих темные зубы, родились дочь и сын с нормальным цветом зубов. Определить вероятность рождения в этой семье детей без аномалий, если установлено что темные зубы матери обусловлены геном, сцепленным с половой хромосомой, а отца – аутосомным геном, по которому он гетерозиготен.

120.У нормальной по зрению и свертываемости крови женщине родилось восемь сыновей: четыре дальтоника, двое с гемофилией, один здоровый и один с цветовой слепотой и страдающий гемофилией. Как это можно объяснить? Определите предполагаемые генотипы женщины и всех ее сыновей.