Д) половина девочек будут носителями патологического гена.013.19. Для больных с синдромом трисомии-Х характерны: 1. вторичная аменорея; 2. олигифрения; 3. два тельца Барра; 4. крыловидная складка на шее. Выберите правильный ответ по схеме: а) если правильны ответы 1, 2 и 3; б) если правильны ответы 1 и 3; в) если правильны ответы 2 и 4; Г) если правильный ответ 4; д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4. 014.19. Синдром Леша-Най-хана (Найяна) включает: 1. умственное недоразвитие; 2. приступы агрессивного поведения с самоповреждениями; 3. повышение содержания в крови мочевой кислоты; 4. сахарный диабет. Выберите правильный ответ по схеме: а) если правильны ответы 1, 2 и 3; б) если правильны ответы 1 и 3; в) если правильны ответы 2 и 4; Г) если правильный ответ 4; д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4. 015.19. Ведущими признаками цистинурии являются: 1. нефролитиаз; 2. наличие кристаллов цистина в моче; 3. повышение экскреции с мочой цистина, лизина, аргинина и орнитина; 4. протеинурия. Выберите правильный ответ по схеме: а) если правильны ответы 1, 2 и 3; б) если правильны ответы 1 и 3; в) если правильны ответы 2 и 4; Г) если правильный ответ 4; д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4. 016.19. Тип наследования синдрома Гарднера (диффузный полипоз кишечника): А) аутосомно-рецессивный; Б) аутосомно-доминантный; В) Х - сцепленный рецессивный; Г) Х - сцепленный доминантный; Д) мультифакториальный. 017.19. Хроническая почечная недостаточность характерна для:
|
