Вирус Т-клеточной лейкемии человека II типаИстория открытия. Вирусы изолированы в 1980-82 гг. Р. Гэлло от больного Т-волосатоклеточной лейкемией. Особенности вирусов. Суперкапсид содержит гликопротеины gp46 (61 %) – поверхностный протеин, gp21e (84 %) – трансмембранный белок. Под суперкапсидом расположен матриксный белок р19 (56 %). Капсид овальной формы, построен из белка р24 (83 %), расположен центрально. Геном состоит из 2 копий однониточной РНК. Геном содержит перекрывающиеся гены tax и rex, продукты которых являются функциональными аналогами посттрансляционных регуляторов tat и rev. Сходство геномов вирусов Т-клеточной лейкемии человека I и II типов составляет 60 %. Антигенная структура. Имеется 2 подтипа вирусов (А и В), что связано с дивергенцией нуклеотидных последовательностей суперкапсида, gag и LTR. Возможно, что вирус Т-клеточной лейкемии человека II типа является антигенным вариантом вируса Т-клеточной лейкемии человека I типа. Резистентность аналогична таковой для вируса Т-клеточной лейкемии человека I типа. Культивирование. Вирусы Т-клеточной лейкемии человека II типа размножаются в Т-лимфоцитах, а также в В-лимфоцитах, инфицированных вирусом Эпштейна-Барра. Под действием вирусов Т-лимфоциты in vitro трансформируются в длинные клетки с волосоподобными отростками; а В-клетки – в синцитиальные. Эпидемиология. Вирусы выделялись от индейцев, кавказцев, внутривенных наркоманов в США, но вирусоносительство не связывается с развитием заболеваний. Предполагается, что инфицирование вирусом Т-клеточной лейкемии человека II типа может быть связано с развитием Т-волосатоклеточной лейкемии. Патогенез не изучен. Лабораторная диагностика. Материалом для исследования является кровь. Используются серологический (ИФА), молекулярно-генетический (ПЦР) и реже – вирусологический методы. Профилактика не разработана.
|
