П/раздел 3.2 Лекарственные формы с упруго-пластично-вязкой средой
001. Определение: «Мази - мягкая лекарственная форма, предназначенная для нанесения на раны, кожу или слизистые оболочки»: а) соответствует ГФ XI б) частично соответствует ГФ XI в) не соответствует ГФ XI
002. Одним из требований к основам для мазей является: а) биологическая безвредность в) микробная контаминация г) значение pH>7.0 д) мягкая консистенция и значение pH>7.0
003. Одним из требований к основам для мазей является: а) микробная контаминация б) химическая индифферентность в) температура плавления не более 36,6°С г) значение РН > 7.0
004. Одним из требований к основам для мазей является: а) мягкая консистенция б) определенный цвет в) плотность не более 1.0 г) значение РН > 7.0
005. Контроль качества мазей в аптеках обязательно включает: а) количественное определение б) полный химический контроль в) определение биологической доступности г) определение однородности
006. По характеру воздействия на организм различают мази: а) рефлекторного действия б) для проктологии в) вагинальные г) кремы
007. По характеру воздействия на организм различают мази: а) дерматологические б) для хирургии в) линименты г) общего действия
008. В зависимости от области применения различают мази: а) вагинальные б) линименты в) кремы г) пасты д) экстракционные
009. Отсутствием межфазной поверхности характеризуются мази: а) суспензионные б) эмульсионные в) экстракционные г) кремы
010. Отсутствием межфазной поверхности характеризуются мази: а) суспензионные б) комбинированные в) ректальные г) растворы
011. Повышению резорбции лекарственных веществ из мазей способствуют: а) эмульгатор Т-2 б) силиконовые жидкости в) масло минеральное
012. Повышению резорбции лекарственных веществ из мазей способствуют: а) силиконовые жидкости б) ланолин в) парафин
013. Повышению резорбции лекарственных веществ из мазей способствуют: а) силиконовые жидкости б) димексид в) метилцеллюлоза
014. Повышению резорбции лекарственных веществ из мазей способствуют: а) силиконовые жидкости б) вазелиновое масло в) спирты шерстного воска
015. Если основа в рецепте не указана, для изготовления глазных мазей применяют: а) вазелин б) сплав вазелина и ланолина в соотношении 2:1 в) глицериновую мазь г) сплав вазелина с ланолином безводным в соотношении 6:4 д) сплав ланолина безводного с вазелином в соотношении 1:9
016. Масса лекарственного вещества, выписанная в прописи рецепта, на способ изготовления мази: а) не влияет б) влияет
017. Физико-химические свойства вещества на характер технологического процесса: а) практически не влияют б) влияют в незначительной степени в) влияют
018. Контроль качества мазей включает проверку: а) времени полной деформации б) скорости коалесценции в) массы г) температуры плавления
019. Контроль качества суспензионных мазей включает проверку: а) времени полной деформации б) скорости коалесценции в) размера частиц г) времени растворения
020. Одной из особенностей ректального пути введения является: а) высокая скорость резорбции неионизированных жирорастворимых веществ б) только локальное действие в области малого таза в) отсутствие метаболизма лекарственного вещества
021. Одной из особенностей ректального пути введения является: а) только локальное действие в области малого таза б) поступление веществ в системный кровоток, минуя печень в) отсутствие метаболизма лекарственного вещества
022. К липофильным суппозиторным основам в отличие от основ для мазей предъявляется требование: а) малый интервал между температурой плавления и затвердевания б) отсутствие раздражающего действия на кожу или слизистые в) способность инкорпорировать лекарственные вещества г) отсутствие химического взаимодействия с лекарственным веществом
023. Дозы сильнодействующих и ядовитых веществ, содержащихся в суппозиториях: а) проверяют б) не проверяют
024. Показателем качества суппозиториев в соответствии с ГФ XI издания является: а) вязкость б) время растворения и однородность в) время полной деформации или время растворения г) пластичность
|
