Глава 28 Болезни печени

 

▪ КРУПНАЯ ЕДИНСТВЕННАЯ ЛИПИДНАЯ ВАКУОЛЬ, СМЕЩАЮЩАЯ ЯДРО ГЕПАТОЦИТА (МАКРОВЕЗИКУЛЯРНЫЙ СТЕАТОЗ) МОЖЕТ НАБЛЮДАТЬСЯ ПРИ

1) ожирении

2)сахарном диабете

3) вирусном гепатите C

4) вирусном гепатите B

5) алкогольной болезни

Ответ:1,2,3,5

 

▪ ПЕЧЕНОЧНО-КЛЕТОЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ МОЖЕТ РАЗВИТЬСЯ ПРИ

1) массивном некрозе гепатоцитов

2) макровезикулярном стеатозе

3) хроническом гепатите

4) остром гепатите

5) циррозе печени

Ответ:1,3,4,5

 

▪ МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ЦИРРОЗА ПЕЧЕНИ

1) узлы-регенераты

2) пролиферация клеток Ито

3) нарушенная архитектура органа

4) мостовидные фиброзные септы

5)измененная сосудистая сеть органа

Ответ:1,3,4,5

 

▪ ПРИЧИНЫ СМЕРТИ БОЛЬНЫХ ВИРУСНЫМ ЦИРРО­ЗОМ ПЕЧЕНИ

1) нарастающая печеночно-клеточная недостаточность

2) осложнения портальной гипертензии

3) тромбоэмболия легочной артерии

4) генерализованная инфекция

Ответ:1,2,4

 

▪ ПОРТАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ МОЖЕТ ПРОЯВИТЬСЯ

1) асцитом

2) застойной спленомегалией

3) кровотечением из вен пищевода

4) кровоизлиянием в головной мозг

5) расширением вен передней брюшной стенки

Ответ:1,2,3,5

 

▪ В БИОПТАТЕ ПЕЧЕНИ МУЖЧИНЫ 27 ЛЕТ С ХРОНИЧЕСКИМ ВИРУСНЫМ ГЕПАТИТОМ С МОЖНО ОБНАРУЖИТЬ

1) сливающиеся и/или мостовидные некрозы гепатоцитов

2) расширение портальных трактов за счет фиброза

3) лимфоидные агрегаты в портальных трактах

4) макровезикулярный стеатоз гепатоцитов

5) апоптозные тельца

Ответ:2,3,4,5

 

▪ ВАЖНЕЙШИЕ ФУНКЦИИ ПЕЧЕНИ ЗДОРОВОГО ВЗРОСЛОГО ЧЕЛОВЕКА

1) участие и обмене белков

2) участие в обмене жиров

3) фильтрация плазмы крови

4) участие в обмене углеводов

5) детоксикация химических веществ

6) гемопоэз

7) депо инсулина

8) секреция желчи

9) синтез альбумина

10) синтез фибриногена

Ответ:1,2,4,5,8,9,10

 

▪ ВАЖНЕЙШИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ПЕЧЕНОЧНОЙ НЕДО­СТАТОЧНОСТИ

1) портальная гипертензия

2) гиперхолестеринемия

3) гипербилирубинемня

4) гиперэстрогенемия

5)тромбоцитоз

Ответ:1,3,4

 

▪ ВОЗМОЖНЫЕ ПРИЧИНЫ ОБСТРУКЦИИ ПОРТАЛЬНОЙ ВЕНЫ – ПОРАЖЕНИЕ ПЕЧЕНИ ПРИ

1) циррозе

2) шистосомозе

3) врожденном фиброзе

4) синдроме Бадда-Киари

5) опухолях (первичных и вторичных)

Ответ:1,2,3,5

 

▪ ТЕЛЬЦА КАУНСИЛЬМЕНА МОГУТ ЛОКАЛИЗОВАТЬСЯ В

1) гепатоцитах

2) просвете синусоидов

3) купферовских клетках

4) просвете печеночной вены

Ответ:1,2,3

 

▪ ЭТИОЛОГИЧЕСКИЕ ВАРИАНТЫ ХРОНИЧЕСКОГО ГЕПАТИТА

1) вирусный

2) билиарный

3) портальный

4) лекарственный

5) неследственный

6) аутоиммунный

7) криптогенный

8) застойный

Ответ:1,4,5,6,7

 

▪ ВАРИАНТЫ АЛКОГОЛЬНОГО ПОРАЖЕНИЯ ПЕЧЕНИ

1) пелиоз

2) цирроз

3) стеатоз

4) аденоматоз

5) острый гепатит

Ответ:2,3,5

 

▪ ПРЕДПОЛОЖИТЬ АЛКОГОЛЬНУЮ ЭТИОЛОГИЮ ЦИРРОЗА ПЕЧЕНИ МОЖНО ПРИ СОЧЕТАНИИ СЛЕДУЮЩИХ ГИСТОЛОГИЧЕСКИХ ПРИЗНАКОВ

1) тельца Маллори

2) апоптозные тельца

3) лейкоцитарная инфильтрация

4) жировая дистрофия гепатоцитов

5) лимфо-макрофагальная инфильтрация

6) монолобулярный характер узлов-регенератов

Ответ:1,3,4,6

 

▪ ПРЕДПОЛОЖИТЬ ВИРУСНУЮ ЭТИОЛОГИЮ ЦИРРОЗА ПЕЧЕНИ МОЖНО ПРИ СОЧЕТАНИИ СЛЕДУЮЩИХ ГИСТОЛОГИЧЕСКИХ ПРИЗНАКОВ

1) мультилобулярный характер узлов-регенератов

2) гидропическая дистрофия гепатоцитов

3) лимфо-макрофагальная инфильтрация

4) лейкоцитарная инфильтрация

5) полиморфизм гепатоцитов

6) апоптозные тельца

Ответ:1,2,3,5

 

▪ ПРЕДПОЛОЖЕНИЕ О ПЕРВИЧНОМ БИЛИАРНОМ ЦИРРОЗЕ МОЖНО СДЕЛАТЬ ПРИ СОЧЕТАНИИ СЛЕДУЮЩИХ ГИСТОЛОГИЧЕСКИХ ПРИЗНАКОВ

1) мультилобулярный характер узлов-регенератов

2) монолобулярный характер узлов-регенератов

3) лимфо-плазмоцитарная инфильтрация

4) эпителиоидно-клеточные гранулемы

5) пролиферация холангиол

6) тельца Маллори

7) дуктопения

Ответ:2,3,4,5,7

 

Глава 9. Патология иммунной системы.

 

 

61. КОМПОНЕНТЫ АМИЛОИДА

1) A

2) F

3) L

4) P

5) S

2,4

 

65. ТИПЫ ЛЕПРЫ

1) кожная	5) саркоматозная
2) легочная	6) периодическая
3) бубонная	7) лепроматозная
4) пограничная	8) туберкулоидная

4,7,8

 

66. ЛЕПРОЗНУЮ ГРАНУЛЕМУ ОБРАЗУЮТ

1) тромбоциты	5) клетки Микулича
2) нейтрофилы	6) клетки Лангханса
3) лимфоциты	7) гиалиновые шары
4) клетки Вирхова	8) плазматические клетки

3,4,8

 

69. ТИПИЧНЫЕ ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ЩИТОВИДНОЙ

ЖЕЛЕЗЫ ПРИ ЗОБЕ ХАШИМОТО

1) склероз	4) вакуолизация коллоида
2) аденоматоз	5) пролиферация эпителия фолликулов
3) очаги некроза	6) лимфоплазмоцитарная инфильтрация

1,6

 

70. РЕАКТИВНЫЙ СИСТЕМНЫЙ АМИЛОИДОЗ ОСЛОЖНЯЕТ ТЕЧЕНИЕ

1) туберкулеза	4) ревматоидного артрита
2) сахарного диабета	5) бронхоэктатической болезни
3) болезни Альцгеймера	6) хронической почечной недостаточности

1,4,5

 

71. ПРИ РЕАКТИВНОМ СИСТЕМНОМ АМИЛОИДОЗЕ

ЧАЩЕ ВСЕГО ПОРАЖАЮТСЯ

1) язык	6) селезенка
2) кожа	7) надпочечники
3) почки	8) лимфатические узлы
4) печень	9) периферические нервы
5) сердце	10) желудочно-кишечный тракт

3,4,6,7,9

 

72. ПРИ ДИСКРАЗИИ ИММУНОЦИТОВ С АМИЛОИДОЗОМ

ЧАЩЕ ВСЕГО ПОРАЖАЮТСЯ

1) язык	6) селезенка
2) кожа	7) надпочечники
3) почки	8) лимфатические узлы
4) печень	9) периферические нервы
5) сердце	10) желудочно-кишечный тракт

1,2,3,5,9

 

73. СТАДИИ АМИЛОИДОЗА СЕЛЕЗЕНКИ

1) порфировая	4) тигровая
2) ветчинная	5) сальная
3) мускатная	6) саговая

5,6

 

 

77. МАКРОФАГИ СЕКРЕТИРУЮТ ВЕЩЕСТВА

1) ИЛ-1

2) ФНО

3) активатор плазминогена

4) каппа-цепи иммуноглобулинов

5) производные арахидоновой кислоты

 

1,2,3,5

 

84. КО II ТИПУ РЕАКЦИЙ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ

ОТНОСЯТСЯ

1) миастения

2) болезнь Грейвса

3) сенная лихорадка

4) реакция на переливание крови

5) аутоиммунная гемолитическая анемия

1,2,4,5

 

85. АУТОАНТИТЕЛА ИГРАЮТ ВАЖНУЮ РОЛЬ В ПАТОГЕНЕЗЕ

1) миастении

2) системной красной волчанки

3) болезни «трансплантат против хозяина»

4) сахарного диабета I типа (инсулинзависимого)

5) атрофического гастрита, сопровождающегося пернициозной анемией

1,2,4,5

 

 

89. ПРИ СИСТЕМНОЙ КРАСНОЙ ВОЛЧАНКЕ ВЫЯВЛЯЮТ

1) повреждение органов NK-клетками

2) дефицит С2 и С4-компонентов комплемента

3) аутоантитела против нативной двунитевой ДНК

4) депозиты иммунных комплексов во многих органах

 

2,3

 

 

2. ЗАМЕЩЕНИЕ ДЕФЕКТА ЗРЕЛОЙ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ

ТКАНЬЮ НАЗЫВАЕТСЯ

1) рубцеванием

2) гиперплазией

3) фиброплазией

4) гипертрофией

1,3

 

3. МЕХАНИЗМЫ ВОССТАНОВЛЕНИЯ ТКАНЕЙ ВКЛЮЧАЮТ ПРОЦЕССЫ

1) промоции

2) миграции

3) воспаления

4) пролиферации

5) тромбообразования

2,4

1)

 

7. ВО ВЗРОСЛОМ ОРГАНИЗМЕ ОБЪЕМ ПОПУЛЯЦИИ КЛЕТОК ОБУСЛОВЛЕН УРОВНЯМИ ИХ

1) гибели	4) гипертрофии
2) атрофии	5) пролиферации
3) метаплазии	6) дифференцировки

1,5,6

 

9. ПРОЦЕССЫ АДАПТАЦИИ ТКАНЕЙ К ПАТОЛОГИЧЕСКИМ УСЛОВИЯМ

1) некроз	4) метаплазия
2) апоптоз	5) гиперплазия
3) дистрофия	6) гипертрофия

4,5,6

 

 

36. ГИПЕРПЛАЗИЯ БЫВАЕТ

1) атрофическая

2) патологическая

3) дистрофическая

4) физиологическая

5) метапластическая

2,4

 

37. ВИДЫ ФИЗИОЛОГИЧЕСКОЙ ГИПЕРПЛАЗИИ

1) очаговая	4) гормональная
2) диффузная	5) эмбриональная
3) гестационная	6) компенсаторная

4,6

 

42. ПРИ ЗАЖИВЛЕНИИ РАН В СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ

ПРОЛИФЕРИРУЮТ

1) меланоциты

2) фибробласты

3) кератиноциты

4) эндотелиоциты

2,4

 

45. ВИДЫ ГИПЕРТРОФИИ

1) атрофическая

2) патологическая

3) дистрофическая

4) физиологическая

2,4

 

71. В СЕРДЦЕ ПРИ МИТРАЛЬНОМ СТЕНОЗЕ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО

ГИПЕРТРОФИРУЮТСЯ

1) правый желудочек

2) правое предсердие

3) левый желудочек

4) левое предсердие

1,4

 

72. ВОЗМОЖНА МЕТАПЛАЗИЯ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ В

1) костную

2) нервную

3) почечную

4) хрящевую

5) печеночную

1,4

 

 

78. БУРАЯ АТРОФИЯ МОЖЕТ РАЗВИТЬСЯ В

1) почках

2) сердце

3) легких

4) желудке

5) скелетной мускулатуре

2,5

 

79. ПРИ ДЛИТЕЛЬНОМ ПРИМЕНЕНИИ ПРЕДНИЗОЛОНА

АТРОФИИ ПОДВЕРГАЮТСЯ

1) яички

2) почки

3) легкие

4) яичники

5) надпочечники

 

84. НА ВСКРЫТИИ ТЕЛА БОЛЬНОГО, УМЕРШЕГО ОТ КАХЕКСИИ, ОБНАРУЖЕНЫ

1) мускатная печень	4) бурая атрофия сердца
2) саговая селезенка	5) бурая атрофия печени
3) сальная селезенка	6) бурая индурация легких

4,5

 

85. МЕТАПЛАЗИИ МОГУТ ПОДВЕРГАТЬСЯ ТКАНИ

1) нервная

2) мышечная

3) сосудистая

4) эпителиальная

5) соединительная

4,5

 

100. ИСХОДЫ ЖЕЛЕЗИСТОЙ ГИПЕРПЛАЗИИ ЭНДОМЕТРИЯ

1) малигнизация

2) обратное развитие

3) атрофия эндометрия

4) метаплазия эндометрия

1,2

 

 

1. ОСНОВНЫЕ ТЕОРИИ ОПУХОЛЕВОГО РОСТА

1) воспалительная

2) дизонтогенетическая

3) вирусно-генетическая

4) химических канцерогенов

5) физических канцерогенов

3,4,5

 

2. МЕХАНИЗМЫ АКТИВАЦИИ КЛЕТОЧНЫХ ОНКОГЕНОВ

1) альтерация

2) регенерация

3) пролиферация

4) амплификация

5) точковая мутация

4,5

 

3. СТАДИИ ХИМИЧЕСКОГО КАНЦЕРОГЕНЕЗА

1) промоция

2) инициация

3) альтерация

4) пролиферация

5) прогрессия опухоли

1,2,5

 

4. ПРИНЦИПЫ КЛАССИФИКАЦИИ ОПУХОЛЕЙ

1) гистогенез

2) размеры опухоли

3) степень дифференцировки

4) макроскопические признаки

5) ультраструктурные особенности

1,3

 

7. ОПУХОЛИ ПО СТЕПЕНИ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ

1) доброкачественные

2) злокачественные

3) приобретенные

4) врожденные

1,2

 

8. ХАРАКТЕРИСТИКА ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЕЙ

1) построены из дифференцированных клеток

2) состоят из недифференцированных клеток

3) рано и обильно метастазируют

4) инфильтрирующий рост

5) экспансивный рост

6) не рецидивируют

1,5,6

 

9. ХАРАКТЕРИСТИКА ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЕЙ

1) построены из дифференцированных клеток

2) состоят из недифференцированных клеток

3) рано и обильно метастазируют

4) инфильтрирующий рост

5) экспансивный рост

6) не рецидивируют

2,3,4

 

13. ТИПЫ РОСТА ОПУХОЛИ ПО ОТНОШЕНИЮ

К ОКРУЖАЮЩИМ ТКАНЯМ

1) экзофитный

2) эндофитный

3) экспансивный

4) инфильтрирующий

3,4

 

14. ТИПЫ РОСТА ОПУХОЛИ ПО ОТНОШЕНИЮ К ПРОСВЕТУ

ПОЛОГО МЫШЕЧНОГО ОРГАНА

1) экзофитный

2) эндофитный

3) экспансивный

4) инфильтрирующий

1,2

 

19. ВИДЫ МОРФОЛОГИЧЕСКОГО АТИПИЗМА В ОПУХОЛЯХ

1) ультраструктурный

2) гистохимический

3) антигенный

4) клеточный

5) тканевой

4,5

 

22. ВОЗМОЖНЫЕ ВТОРИЧНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ В ОПУХОЛЯХ

1) некроз

2) воспаление

3) инкапсуляция

4) петрификация

5) кровоизлияния

1,4,5

 

Дополнить:

 

25. ХАРАКТЕРИСТИКА КЛЕТОЧНОГО АТИПИЗМА

1) гиперхромия ядер

2) полиморфизм клеток

3) мономорфизм клеток и ядер

4) ядерно-цитоплазматический индекс сдвинут в сторону ядра

5) ядерно-цитоплазматический индекс сдвинут в сторону цитоплазмы

1,2,4

 

26. ПУТИ МЕТАСТАЗИРОВАНИЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЕЙ

1) лимфогенный

2) гематогенный

3) аппозиционный

4) периневральный

5) имплантационный

1,2,5

 

30. ОСНОВНЫЕ СТРУКТУРНЫЕ КОМПОНЕНТЫ ОПУХОЛИ

ПРИ ГИСТОЛОГИЧЕСКОМ ИССЛЕДОВАНИИ

1) детрит

2) строма

3) паренхима

4) кровоизлияние

5) инвазия окружающих тканей

 

2,3

 

44. ОПУХОЛИ ИЗ МЫШЕЧНОЙ ТКАНИ

1) фиброма

2) гибернома

3) лейомиома

4) рабдомиома

5) фибромиома

3,4,5

 

46. ЧАСТАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ ЛЕЙОМИОМЫ

1) кожа

2) матка

3) сердце

4) легкое

5) желудок

1,2,5

 

 

53. ВИДЫ ГЕМАНГИОМ

1) венозная

2) кавернозная

3) капиллярная

4) артериальная

5) лимфангиома

1,2,3

 

5. ВИДЫ ЭПИТЕЛИАЛЬНЫХ ОПУХОЛЕЙ ПО ГИСТОГЕНЕЗУ - ИЗ

1) эндотелия	3) железистого эпителия
2) плоского эпителия	4) переходного эпителия

2,3,4

 

7. ХАРАКТЕРИСТИКА ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЕЙ

ИЗ ЭПИТЕЛИЯ

1) метастазы	6) хороший прогноз
2) быстрый рост	7) экспансивный рост
3) тканевой атипизм	8) клеточный атипизм
4) частые рецидивы	9) инфильтрирующий рост
5) истинная капсула	10) частые вторичные изменения

3,5,6,7

 

9. ВТОРИЧНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ В ОПУХОЛЯХ ИЗ ЭПИТЕЛИЯ

1) некрозы	5) воспаление
2) инвазия	6) петрификация
3) метастазы	7) кровоизлияния
4) ангионеогенез	8) микроинвазия в сосуды

 

1,5,6,7

10. ПУТИ МЕТАСТАЗИРОВАНИЯ ОПУХОЛЕЙ ИЗ ЭПИТЕЛИЯ

1) смешанный	4) гематогенный
2) инвазивный	5) имплантационный
3) лимфогенный	6) трансплацентарный

1,3,4,5

 

21. ВИДЫ ПАПИЛЛОМ

1) многоклеточная	4) базофильноклеточная
2) плоскоклеточная	5) полиморфноклеточная
3) переходноклеточная	6) ацидофильноклеточная

2,3

 

22. ЛОКАЛИЗАЦИЯ ПАПИЛЛОМ

1) кожа	5) мочевой пузырь
2) плевра	6) голосовые связки
3) пищевод	7) мочевыводящие пути
4) желчный пузырь	8) предстательная железа

1,3,5,6,7

 

 

27. ВИДЫ ПОЛИПОВ

1) солидный	4) ворсинчатый
2) фиброзный	5) аденоматозный
3) экзофитный	6) гиперпластический

2,4,5,6

 

28. НАИБОЛЕЕ ЧАСТАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ ЦИСТАДЕНОМ

1) печень	4) головной мозг
2) яичники	5) щитовидная железа
3) желудок	6) поджелудочная железа

2,5

 

30. ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ВАРИАНТЫ ФИБРОАДЕНОМ

1) экзофитная	4) интраканаликулярная
2) железистая	5) низкодифференцированная
3) периканаликулярная	6) высокодифференцированная

3,4

 

33. ПРИЗНАКИ МОРФОЛОГИЧЕСКОГО АТИПИЗМА

В ПАПИЛЛОМЕ

1) гиперплазия эпителия

2) разрастание фиброзной стромы

3) нарушение полярности эпителия

4) разрушение базальной мембраны

5) нарушение комплексности эпителия

1,2,5

 

35. НАИБОЛЕЕ ЧАСТАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ ПОЛИПОЗА

1) бронхи	4) молочная железа
2) желудок	5) тонкий кишечник
3) пищевод	6) толстый кишечник

2,6

 

55. ХАРАКТЕРНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ ЖЕЛЕЗИСТОГО РАКА

1) кожа	5) эндометрий
2) легкое	6) мочеточник
3) желудок	7) толстая кишка
4) пищевод	8) головной мозг

2,3,5,7

 

59. ГИСТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ТИПЫ РАКА

1) скирр	5) из покровного эпителия
2) солидный	6) недифференцированный
3) аденокарцинома	7) высокодифференцированный
4) инфильтрирующий	8) умеренно дифференцированный

3,5,6

 

86. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ВАРИАНТЫ ИНСУЛОМ

1) солидный	4) трабекулярный
2) альвеолярный	5) гипопластический
3) перицитарный	6) гиперпластический

2,3,4

Глава 14

 

1. ПРИ АТЕРОСКЛЕРОЗЕ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ПОРАЖАЮТСЯ

1) вены	3) артериолы
2) капилляры	4) крупные и средние артерии

 

4. СТАДИИ МОРФОГЕНЕЗА АТЕРОСКЛЕРОЗА

1) гиалиноз

2) атерокальциноз

3) пристеночный тромбоз

4) осложненные поражения

5) жировые пятна и полоски

3,4,5

 

5. КОМПОНЕНТЫ АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКОЙ БЛЯШКИ

1) липидный	3) углеводный
2) клеточный	4) волокнистый

1,2,4

 

7. ОСЛОЖНЕННЫЕ ПОРАЖЕНИЯ ПРИ АТЕРОСКЛЕРОЗЕ ВКЛЮЧАЮТ

1) склероз интимы	4) пристеночные тромбы
2) атрофию интимы	5) воспаление адвентиции
3) атероматозные язвы	6) гиалиноз стенки артерии

3,4

 

11. ПЕНИСТЫЕ КЛЕТКИ ПРИ АТЕРОСКЛЕРОЗЕ

1) макрофаги	4) фибробласты
2) тучные клетки	5) эндотелиоциты
3) эпителиальные	6) гладкомышечные

1,6

 

13. СОСТАВ КЛЕТОЧНОГО КОМПОНЕНТА АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКОЙ БЛЯШКИ

1) макрофаги	4) эндотелиоциты
2) эритроциты	5) гладкомышечные клетки
3) Т-лимфоциты	6) поперечно-полосатые мышцы

1,3,5

 

24. ПРИ АРТЕРИОСКЛЕРОЗЕ ПОВРЕЖДАЮТСЯ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО АРТЕРИИ

1) мозговые	4) бедренные
2) почечные	5) половых органов
3) сердечные	6) лучевые и локтевые

4,5,6

28. ФАКТОРЫ РИСКА ПРИ АТЕРОСКЛЕРОЗЕ

1) стрессы	4) мужской пол
2) ожирение	5) ферментопатии
3) гиперурикемия	6) гиперкальциемия

1,2,3,4

 

30. ВИДЫ АНЕВРИЗМ ПО СТРОЕНИЮ СТЕНКИ

1) полная	3) ложная
2) частичная	4) истинная

3,4

 

35. ФОРМЫ КЛИНИЧЕСКОГО ТЕЧЕНИЯ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ

1) вторичная	3) злокачественная
2) идиопатическая	4) доброкачественная

3,4

 

36. КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ ФОРМЫ ГИПЕРТЕНЗИИ ВКЛЮЧАЕТ

1) васкулиты	4) кровоизлияния в сетчатку
2) инфаркты легкого	5) печеночную недостаточность
3) почечную недостаточность	6) отек диска зрительного нерва

3,4,6

 

43. ОСНОВНЫЕ ПРИЧИНЫ И ФАКТОРЫ РИСКА РАЗВИТИЯ ВТОРИЧНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ

1) феохромоцитома

2) коарктация аорты

3) нарушение выделения почками натрия

4) генные нарушения в ренин-ангиотензиновой системе

1,2

 

50. МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ПОЧЕК ПРИ ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ

1) отек стромы	4) сужение канальцев
2) склероз стромы	5) атрофия канальцев
3) склероз клубочков	6) гемосидероз стромы

2,3,5

 

73. О ВОЛНООБРАЗНОМ ТЕЧЕНИИ АТЕРОСКЛЕРОЗА СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ ОДНОВРЕМЕННОЕ ВЫЯВЛЕНИЕ

1) жировых пятен и полосок

2) осложненных поражений

3) фиброзных бляшек

4) кальциноза

1,2,3,4

74. ХРОНИЧЕСКАЯ ИШЕМИЯ ТКАНИ ПРИ АТЕРОСКЛЕРОЗЕ ПРИВОДИТ К РАЗВИТИЮ

1) инфаркта	5) атрофии паренхимы
2) гангрены	6) дистрофии паренхимы
3) гемосидероза	7) мукоидного набухания
4) склероза стромы	8) массивного кровоизлияния
1,2,3,4

 

3. ВИДЫ СТЕНОКАРДИИ

1) лабильная	4) спастическая
2) стабильная	5) Принцметала
3) исчезающая	6) нестабильная

 

5. РАЗНОВИДНОСТИ ИНФАРКТА МИОКАРДА

1) интрамуральный	3) перикардиальный
2) трансмуральный	4) субэндокардиальный

2,4

 

6. ПРОГРЕССИРОВАНИЮ ОЧАГОВЫХ АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКИХ ПОРАЖЕНИЙ ВЕНЕЧНЫХ АРТЕРИЙ СЕРДЦА СПОСОБСТВУЕТ

1) атерокальциноз

2) наслаивающийся тромбоз

3) изъязвление фиброзной бляшки

4) появление жирового пятна или полоски

2,3

 

11. МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ИНФАРКТА МИОКАРДА