Производные пиридина.

Производные пиридинметанола: пиридоксина гидрохлорид (витамин группы B₆), пиридоксальфосфат, пирикарбат (Пармидин), эмоксипин.

Производные дигидропиридина: нифедипин, амлодипин, никардипин.

 

- задачи по расчётам, применяемым при титриметрическом анализе лекарственных средств;

- задачи по расчётам, применяемым при рефрактометрическом анализе лекарственных форм.

- задачи по расчётам, применяемым в спектрофотометрии.

 

КОНТРОЛЬНЫЕ ЗАДАНИЯ

 

1. Приведите структурные формулы, латинские, английские, химические названия, описание лекарственных препаратов Амиодарон, Этилбискумацетат (Неодикумарин), Токоферола ацетат. Опишите применение и условия хранения этих ЛС.

 

2. Приведите структурные формулы, латинские, английские, химические названия, описание лекарственных препаратов Гризеофульвин, Фепромарон, Тиклопидин (Тиклид). Опишите применение и условия хранения этих ЛС.

 

3. Приведите структурные формулы, латинские, английские, химические названия, описание лекарственных препаратов Нитрофурал (Фурацилин), Натрия кромогликат (Кромолин-натрий, Интал), Линкомицина гидрохлорид. Опишите применение и условия хранения этих ЛС.

 

4. Приведите структурные формулы, латинские, английские, химические названия, описание лекарственных препаратов Фуразолидон, Аценокумарол (Синкумар), Рутозид (Рутин). Опишите применение и условия хранения этих ЛС.

 

5. Приведите структурные формулы, латинские, английские, химические названия, описание лекарственных препаратов Нитрофурантоин (Фурадонин), Кверцетин, Триптофан. Опишите применение и условия хранения этих ЛС.

6. Приведите структурные формулы, латинские, английские, химические названия, описание лекарственных препаратов Серотонина адипинат, Фурагин, Платифиллина гидротартрат. Опишите применение и условия хранения этих ЛС.

 

7. Приведите структурные формулы, латинские, английские, химические названия, описание лекарственных препаратов Дигидрокверцетин, Ондансетрон (Зофран), Бендазола гидрохлорид (Дибазол). Опишите применение и условия хранения этих ЛС.

 

8. Приведите структурные формулы, латинские, английские, химические названия, описание лекарственных препаратов Антипирин, Трописетрон (Навобан), Нафазолина нитрат (Нафтизин). Опишите применение и условия хранения этих ЛС.

 

9. Приведите структурные формулы, латинские, английские, химические названия, описание лекарственных препаратов Резерпин, Кетоконазол, Флуконазол (Дифлюкан). Опишите применение и условия хранения этих ЛС.

 

10. Приведите структурные формулы, латинские, английские, химические названия, описание лекарственных препаратов Антипирин, Резерпин, Оксикобаламин. Опишите применение и условия хранения этих ЛС.

 

11. Приведите структурные формулы, латинские, английские, химические названия, описание лекарственных препаратов Фениндион (Фенилин), Цианокобаламин, Суматриптана сукцинат (Имигран). Опишите применение и условия хранения этих ЛС.

 

12. Приведите структурные формулы, латинские, английские, химические названия, описание лекарственных препаратов Гидроксокобаламин (Оксикобаламин), Дигидроэргокристин, дифенгидрамина гидрохлорид (Димедрол). Опишите применение и условия хранения этих ЛС.

 

13. Приведите структурные формулы, латинские, английские, химические названия, описание лекарственных препаратов Дигидроэрготамин, Метамизол-натрий (Анальгин), Омепразол. Опишите применение и условия хранения этих ЛС.

 

14. Приведите структурные формулы, латинские, английские, химические названия, описание лекарственных препаратов Домперидон (Мотилиум), Эргометрин, Пропифеназон. Опишите применение и условия хранения этих ЛС.

 

15. Приведите структурные формулы, латинские, английские, химические названия, описание лекарственных препаратов Ницерголин, Клотримазол, Лоратадин (Кларитин). Опишите применение и условия хранения этих ЛС.

 

16. Приведите структурные формулы, латинские, английские, химические названия, описание лекарственных препаратов Пиридоксина гидрохлорид, Эрготамин, Кобамамид. Опишите применение и условия хранения этих ЛС.

17. Приведите структурные формулы, латинские, английские, химические названия, описание лекарственных препаратов Клонидина гидрохлорид (Клофелин), Метилэргометрин, Метронидазол. Опишите применение и условия хранения этих ЛС.

 

18. Приведите структурные формулы, латинские, английские, химические названия, описание лекарственных препаратов Ксилометазолин (Галазолин), Тригексифенидила гидрохлорид (Циклодол), Арбидол. Опишите применение и условия хранения этих ЛС.

 

19. Приведите структурные формулы, латинские, английские, химические названия, описание лекарственных препаратов Клиндамицин, Хлоропирамин (Супрастин), Пиридоксальфосфат. Опишите применение и условия хранения этих ЛС.

 

20. Приведите структурные формулы, латинские, английские, химические названия, описание лекарственных препаратов Пирикарбат (Пармидин), Винпоцетин, Ранитидин. Опишите применение и условия хранения этих ЛС.

 

21. Приведите структурные формулы, латинские, английские, химические названия, описание лекарственных препаратов Гистамина дигидрохлорид, Бромокриптин, Амлодипин. Опишите применение и условия хранения этих ЛС.

 

22. Приведите структурные формулы, латинские, английские, химические названия, описание лекарственных препаратов Индометацин, Пилокарпина гидрохлорид, Фамотидин. Опишите применение и условия хранения этих ЛС.

 

23. Приведите структурные формулы, латинские, английские, химические названия, описание лекарственных препаратов Фенилбутазон (Бутадион),

Циннаризин, Никардипин. Опишите применение и условия хранения этих ЛС.

 

24. Приведите структурные формулы, латинские, английские, химические названия, описание лекарственных препаратов Нифедипин, Кетотифен (Задитен), Антипирин. Опишите применение и условия хранения этих ЛС.

 

25. Приведите структурные формулы, латинские, английские, химические названия, описание лекарственных препаратов Эмоксипин, Винпоцетин, Фамотидин. Опишите применение и условия хранения этих ЛС.

 

26. Приведите структурные формулы, латинские, английские, химические названия, описание лекарственных препаратов Нифедипин, Бромокриптин, Хлоропирамин (Супрастин). Опишите применение и условия хранения этих ЛС.

 

27. Приведите структурные формулы, латинские, английские, химические названия, описание лекарственных препаратов Омепразол, Никардипин, Циннаризин. Опишите применение и условия хранения этих ЛС.

 

28. Приведите структурные формулы, латинские, английские, химические названия, описание лекарственных препаратов Фуразолидон, Флуконазол (Дифлюкан), Индометацин. Опишите применение и условия хранения этих ЛС.

 

29. Приведите структурные формулы, латинские, английские, химические названия, описание лекарственных препаратов Амлодипин, Ранитидин, Метронидазол. Опишите применение и условия хранения этих ЛС.

 

30. Приведите структурные формулы, латинские, английские, химические названия, описание лекарственных препаратов Бендазола гидрохлорид (Дибазол), Аценокумарол (Синкумар), Клиндамицин. Опишите применение и условия хранения этих ЛС.

 

31. Напишите формулу лекарственного средства, исходя из его химического названия, приведите его латинское название:

5-Нитрофурфурола семикарбазон;

Этиловый эфир ди-(4-оксикумарил-3)-уксусной кислоты;

3-(α-фенил-β-пропионилэтил)-4-оксикумарин. Укажите химические свойства ЛС – способность к гидролизу, окислению-восстановлению, кислотно-основные, др.

 

32. Напишите формулу лекарственного средства, исходя из его химического названия, приведите его латинское название:

3-[α-(4-нитрофенил)-β-ацетилэтил]-4-оксикумарин;

N^/-(5^/-Нитро-2^/-фурфурилиден)-1-аминогидантоин;

2-фенилиндандион-1,3. Укажите химические свойства ЛС – способность к гидролизу, окислению-восстановлению, кислотно-основные, др.

 

33. Напишите формулу лекарственного средства, исходя из его химического названия, приведите его латинское название:

d,l-2,5,7,8-тетраметил-2-(4^/,8^/,12^/-триметилтридецил)-6-ацетоксихроман;

Пиридинкарбоновая-3 кислота;

диэтиламид никотиновой кислоты. Укажите химические свойства ЛС – способность к гидролизу, окислению-восстановлению, кислотно-основные, др.

 

34. Напишите формулу лекарственного средства, исходя из его химического названия, приведите его латинское название:

натриевая соль N-никотиноил-γ-аминомасляной кислоты;

Гидразид изоникотиновой кислоты;

3-метокси-4-оксибензилиденгидразидизоникотиновой кислоты, моногидрат.

Укажите химические свойства ЛС – способность к гидролизу, окислению-восстановлению, кислотно-основные, др.

 

35. Напишите формулу лекарственного средства, исходя из его химического названия, приведите его латинское название:

2-[2-(бензилкарбамоил)-этил] гидразид изоникотиновой кислоты;

тиоамид α-этилизоникотиновой кислоты;

2,6-пиридиндиметанола-бис-метилкарбамат. Укажите химические свойства ЛС – способность к гидролизу, окислению-восстановлению, кислотно-основные, др.

 

36. Напишите формулу лекарственного средства, исходя из его химического названия, приведите его латинское название:

L-2-амино-3-индолилпропионовая кислота;

5-окситриптамина адипинат;

1-Фенил -2,3-диметилпиразолон-5.

Укажите химические свойства ЛС – способность к гидролизу, окислению-восстановлению, кислотно-основные, др.

 

37. Напишите формулу лекарственного средства, исходя из его химического названия, приведите его латинское название:

1-(пара-хлорбензоил)-5-метокси-2-метилиндол-3-уксусная кислота;

1-Фенил-2,3-диметил-4-метиламинопиразолон-5-N-метансульфонат натрия;

3-[2-(диметиламино)этил]-N-метилиндол-5-метансульфонамида сукцинат.

Укажите химические свойства ЛС – способность к гидролизу, окислению-восстановлению, кислотно-основные, др.

 

38. Напишите формулу лекарственного средства, исходя из его химического названия, приведите его латинское название:

1-Фенил-2,3-диметил-4-изопропилпиразолон-5;

8-метил-8-азабицикло-[3,2,1]-окт-3α-иловый эфир-индол-3-карбоновой кислоты гидрохлорид;

1,2-Дифенил-4-бутилпиразолидин-дион-3,5.

Укажите химические свойства ЛС – способность к гидролизу, окислению-восстановлению, кислотно-основные, др.

 

39. Напишите формулу лекарственного средства, исходя из его химического названия, приведите его латинское название:

2-(2,4-дифторфенил)-1,3-бис-(1Н-1,2,4-триазол-1-ил)-2-пропанол;

1-(β-Оксиэтил)-2-метил-5-нитроимидазол;

β-Диметиламиноэтилового эфира бензгидрола гидрохлорид или N, N-диметил-2-(дифенилметокси)-этиламина гидрохлорид.

Укажите химические свойства ЛС – способность к гидролизу, окислению-восстановлению, кислотно-основные, др.

 

40. Напишите формулу лекарственного средства, исходя из его химического названия, приведите его латинское название:

2-(2^/,6^/-дихлорфениламино)-2-имидазолина гидрохлорид;

1-цис-1-ацетил-4-пара-4-[2-(2,4-дихлорфенил)-2-(имидазолилметил)-1,3-диоксолан-4-ил]метоксифенилпиперазин;

N-(2-пиридил)-N-(п-хлорбензил)-N^/, N^/-диметилэтилендиамина гидрохлорид.

Укажите химические свойства ЛС – способность к гидролизу, окислению-восстановлению, кислотно-основные, др.

 

41. Анализируем 40⁰ спирт. Показатель рефрактометра – 1,3553. Температура окружающей среды 23⁰ С. Определить концентрацию спирта при нормальных условиях.

 

42. Анализируем 40⁰ спирт. Показатель рефрактометра – 1,3530. Температура окружающей среды 23⁰ С. Определить концентрацию спирта при нормальных условиях.

 

43. Анализируем 40⁰ спирт. Показатель рефрактометра – 1,3563. Температура окружающей среды 22⁰ С. Определить концентрацию спирта при нормальных условиях.

 

44. Анализируем 40⁰ спирт. Показатель рефрактометра – 1,3543. Температура окружающей среды 21⁰ С. Определить концентрацию спирта при нормальных условиях.

 

45. Анализируем 40⁰ спирт. Показатель рефрактометра – 1,3572. Температура окружающей среды 20⁰ С. Определить концентрацию спирта.

 

46. Анализируем 40⁰ спирт. Показатель рефрактометра – 1,3548. Температура окружающей среды 19⁰ С. Определить концентрацию спирта при нормальных условиях.

 

47. Анализируем 40⁰ спирт. Показатель рефрактометра – 1,3549. Температура окружающей среды 18⁰ С. Определить концентрацию спирта при нормальных условиях.

 

48. Анализируем 40⁰ спирт. Показатель рефрактометра – 1,3555. Температура окружающей среды 18⁰ С. Определить концентрацию спирта при нормальных условиях.

 

49. Анализируем 40⁰ спирт. Показатель рефрактометра – 1,3565. Температура окружающей среды 17⁰ С. Определить концентрацию спирта при нормальных условиях.

 

50. Анализируем 40⁰ спирт. Показатель рефрактометра – 1,3555. Температура окружающей среды 16⁰ С. Определить концентрацию спирта при нормальных условиях.

 

51. Определите концентрацию спирта в 1% растворе салициловой кислоты, если раствор анализировался при 20⁰ С, а показание рефрактометра после разведения (2:1) – 1,3589.

 

52. Определите концентрацию спирта в 2% растворе салициловой кислоты, если раствор анализировался при 20⁰ С, а показание рефрактометра после разведения (2:1) – 1,3602.

 

53. Определите концентрацию спирта в 3% растворе салициловой кислоты, если раствор анализировался при 20⁰ С, а показание рефрактометра после разведения (2:1) – 1,3609.

 

54. Определите концентрацию спирта в 4% растворе салициловой кислоты, если раствор анализировался при 20⁰ С, а показание рефрактометра после разведения (2:1) – 1,3637.

 

55. Определите концентрацию спирта в 5% растворе салициловой кислоты, если раствор анализировался при 20⁰ С, а показание рефрактометра после разведения (2:1) – 1,3664.

 

56. Определите концентрацию спирта в 1% растворе салициловой кислоты, если раствор анализировался при 20⁰ С, а показание рефрактометра после разведения (2:1) – 1,3585.

 

57. Определите концентрацию спирта в 2% растворе салициловой кислоты, если раствор анализировался при 20⁰ С, а показание рефрактометра после разведения (2:1) – 1,3607.

 

58. Определите концентрацию спирта в 3% растворе салициловой кислоты, если раствор анализировался при 20⁰ С, а показание рефрактометра после разведения (2:1) – 1,3605.

 

59. Определите концентрацию спирта в 4% растворе салициловой кислоты, если раствор анализировался при 20⁰ С, а показание рефрактометра после разведения (2:1) – 1,3631.

 

60. Определите концентрацию спирта в 5% растворе салициловой кислоты, если раствор анализировался при 20⁰ С, а показание рефрактометра после разведения (2:1) – 1,3660.

 

61. Произвести расчёт СОТ двумя методами при титровании 0,1 M раствором нитрата серебра двух компонентов ЛФ состава:

Rp: Natrii Bromidi 2,0

Kalii Bromidi 2,0

Aq. purific. 200 ml, если Титр NaBr = 0,01029; Т KBr = 0,01190.

 

62. Произвести расчёт СОТ двумя методами при титровании 0,1 M раствором нитрата серебра двух компонентов ЛФ состава:

Rp: Kalii iodidi 3,0

Natrii iodidi 3,0

Aq. purific. 300 ml, если Титр KI = 0,0166; Т NaI = 0,014989.

 

63. Произвести расчёт СОТ двумя методами при титровании 0,1 M раствором нитрата серебра двух компонентов ЛФ состава:

Rp: Kalii chloridi 1,0

Natrii chloride 1,0

Aq. purific. 300 ml, если Титр KCl = 0,007456; NaCl = 0,005844.

 

64. Произвести расчёт СОТ двумя методами при титровании 0,1 M раствором нитрата серебра двух компонентов ЛФ состава:

Rp: Natrii Bromidi 3,0

Kalii Bromidi 2,0

Aq. purific. 200 ml, если Титр NaBr = 0,01029; Т KBr = 0,01190.

65. Произвести расчёт СОТ двумя методами при титровании 0,1 M раствором нитрата серебра двух компонентов ЛФ состава:

Rp: Kalii iodidi 4,0

Natrii iodidi 5,0

Aq. purific. 300 ml, если Титр KI = 0,0166; Т NaI = 0,014989.

66. Произвести расчёт СОТ двумя методами при титровании 0,1 M раствором нитрата серебра двух компонентов ЛФ состава:

Rp: Kalii chloridi 1,0

Natrii chloride 6,0

Aq. purific. 300 ml, если Титр KCl = 0,007456; NaCl = 0,005844.

67. Произвести расчёт СОТ двумя методами при титровании 0,1 M раствором нитрата серебра двух компонентов ЛФ состава:

Rp: Natrii Bromidi 2,0

Kalii Bromidi 4,0

Aq. purific. 200 ml, если Титр NaBr = 0,01029; Т KBr = 0,01190.

 

68. Произвести расчёт СОТ двумя методами при титровании 0,1 M раствором нитрата серебра двух компонентов ЛФ состава:

Rp: Kalii iodidi 1,0

Natrii iodidi 6,0

Aq. purific. 300 ml, если Титр KI = 0,0166; Т NaI = 0,014989.

69. Произвести расчёт СОТ двумя методами при титровании 0,1 M раствором нитрата серебра двух компонентов ЛФ состава:

Rp: Kalii chloridi 2,0

Natrii chloride 4,0

Aq. purific. 200 ml, если Титр KCl = 0,007456; NaCl = 0,005844.

70. Произвести расчёт СОТ двумя методами при титровании 0,1 M раствором нитрата серебра двух компонентов ЛФ состава:

Rp: Natrii Bromidi 3,0

Kalii Bromidi 2,0

Aq. purific. 200 ml, если Титр NaBr = 0,01029; Т KBr = 0,01190.

71. Приведите расчёты по установлению условного титра при определении препарата кофеина бензоата натрия методом ацидиметрии при титровании 1 моль/литр хлороводородной кислотой, если Fэкв = 1; М. м. 144,11; а содержание натрия бензоата в препарате 61%? Напишите уравнение протекающей при определении реакции.

 

72. Приведите расчёты по установлению условного титра при определении препарата кофеина бензоата натрия методом ацидиметрии при титровании 2 моль/литр хлороводородной кислотой, если Fэкв = 1; М. м. 144,11; а содержание натрия бензоата в препарате 62%? Напишите уравнение протекающей при определении реакции.

 

73. Приведите расчёты по установлению условного титра при определении препарата кофеина бензоата натрия методом ацидиметрии при титровании 0,05 моль/литр хлороводородной кислотой, если Fэкв = 1; М. м. 144,11; а содержание натрия бензоата в препарате 58%? Напишите уравнение протекающей при определении реакции.

 

74. Приведите расчёты по установлению условного титра при определении препарата кофеина бензоата натрия методом йодометрии при титровании 0,05 моль/литр раствором йода, если Fэкв = 1/4; М. м. 194,19; а содержание кофеина в препарате 38%? Напишите уравнение протекающей при определении реакции.

 

75. Приведите расчёты по установлению условного титра при определении препарата кофеина бензоата натрия методом йодометрии при титровании 0,5 моль/литр раствором йода, если Fэкв = 1/4; М. м. 194,19; а содержание кофеина в препарате 39%? Напишите уравнение протекающей при определении реакции.

76. Приведите расчёты по установлению условного титра при определении препарата кофеина бензоата натрия методом йодометрии при титровании 1 моль/литр раствором йода, если Fэкв = 1/4; М. м. 194,19; а содержание кофеина в препарате 40%? Напишите уравнение протекающей при определении реакции.

 

77. Приведите расчёты по установлению условного титра при определении препарата эуфиллин (аминофиллин) методом ацидиметрии по компоненту этилендиамин при титровании 1 моль/литр раствором хлороводородной кислоты, если Fэкв = 1/2; М. м. 60,1; а содержание этилендиамина в препарате 14%? Напишите уравнение протекающей при определении реакции.

 

78. Приведите расчёты по установлению условного титра при определении препарата эуфиллин (аминофиллин) методом ацидиметрии по компоненту этилендиамин при титровании 2 моль/литр раствором хлороводородной кислоты, если Fэкв = 1/2; М. м. 60,1; а содержание этилендиамина в препарате 15%? Напишите уравнение протекающей при определении реакции.

--------------------------------------------------------------------------------------------------

79. Приведите расчёты по установлению условного титра при определении препарата эуфиллин (аминофиллин) методом ацидиметрии по компоненту этилендиамин при титровании 0,1 моль/литр раствором хлороводородной кислоты, если Fэкв = 1/2; М. м. 60,1; а содержание этилендиамина в препарате 16%? Напишите уравнение протекающей при определении реакции.

 

80. Приведите расчёты по установлению условного титра при определении препарата эуфиллин (аминофиллин) методом ацидиметрии по компоненту этилендиамин при титровании 0,5 моль/литр раствором хлороводородной кислоты, если Fэкв = 1/2; М. м. 60,1; а содержание этилендиамина в препарате 17%? Напишите уравнение протекающей при определении реакции.

 

81. По полученным экспериментальным данным рассчитать количественное содержание кофеина-бензоата натрия по кофеину методом обратной йодометрии, если взяли навеску 0,3062 г препарата, растворили в мерной колбе на 200 мл и для анализа взяли 100 мл; при определении на титрование пошло 11,3 мл 0,1 моль/л раствора натрия тиосульфата, в контрольном опыте – 23,7 мл, К = 1,02; Т условный = 0,01245.

 

82. По полученным экспериментальным данным рассчитать количественное содержание кофеина-бензоата натрия по кофеину методом обратной йодометрии, если взяли навеску 0,3044 г препарата, растворили в мерной колбе на 200 мл и для анализа взяли 100 мл; при определении на титрование пошло 11,2 мл 0,1 моль/л раствора натрия тиосульфата, в контрольном опыте – 23,6 мл, К = 1,0; Т условный = 0,01235.

 

 

83. По полученным экспериментальным данным рассчитать количественное содержание кофеина-бензоата натрия по кофеину методом обратной йодометрии, если взяли навеску 0,3091 г препарата, растворили в мерной колбе на 200 мл и для анализа взяли 50 мл; при определении на титрование пошло 5,5 мл 0,1 моль/л раствора натрия тиосульфата, в контрольном опыте – 11,8 мл, К = 0,98; Т условный = 0,01242.

 

84. По полученным экспериментальным данным рассчитать количественное содержание кофеина-бензоата натрия по кофеину методом обратной йодометрии, если взяли навеску 0,2891 г препарата, растворили в мерной колбе на 200 мл и для анализа взяли 50 мл; при определении на титрование пошло 5,3 мл 0,1 моль/л раствора натрия тиосульфата, в контрольном опыте – 11,7 мл, К = 1,01; Т условный = 0,01248.

 

85. По полученным экспериментальным данным рассчитать количественное содержание кофеина-бензоата натрия по кофеину методом обратной йодометрии, если взяли навеску 0,3067 г препарата, растворили в мерной колбе на 200 мл и для анализа взяли 10 мл; при определении на титрование пошло 1,1 мл 0,1 моль/л раствора натрия тиосульфата, в контрольном опыте – 2,34 мл, К = 1,01; Т условный = 0,01242.

 

86. Рассчитать количественное содержание эуфиллина, если на титрование 2 мл 0,5% раствора препарата израсходовано 1,04 мл 0,05 моль/л раствора хлороводородной кислоты, К = 0,99; f_экв этилендиамина ½; М. м. = 60,1 г/моль. Содержание этилендиамина в данной партии эуфиллина 15%.

---------------------------------------------------------------------------------------------------

87. Рассчитать количественное содержание эуфиллина, если на титрование 2 мл 0,5% раствора препарата израсходовано 1,02 мл 0,05 моль/л раствора хлороводородной кислоты, К = 1,0; f_экв этилендиамина ½; М. м. = 60,1 г/моль. Содержание этилендиамина в данной партии эуфиллина 15%.

---------------------------------------------------------------------------------------------------

88. Рассчитать количественное содержание эуфиллина, если на титрование 2 мл 0,5% раствора препарата израсходовано 1,01 мл 0,05 моль/л раствора хлороводородной кислоты, К = 1,01; f_экв этилендиамина ½; М. м. = 60,1 г/моль. Содержание этилендиамина в данной партии эуфиллина 14%.

--------------------------------------------------------------------------------------------------- 89. Рассчитать количественное содержание эуфиллина, если на титрование 2 мл 0,5% раствора препарата израсходовано 0,97 мл 0,05 моль/л раствора хлороводородной кислоты, К = 1,0; f_экв этилендиамина ½; М. м. = 60,1 г/моль. Содержание этилендиамина в данной партии эуфиллина 14%.

---------------------------------------------------------------------------------------------------

90. Рассчитать количественное содержание эуфиллина, если на титрование 2 мл 0,5% раствора препарата израсходовано 1,07 мл 0,05 моль/л раствора хлороводородной кислоты, К = 1,01; f_экв этилендиамина ½; М. м. = 60,1 г/моль. Содержание этилендиамина в данной партии эуфиллина 16%.

________________________________________________________________

91. Назовите препарат, укажите в препарате хромофорные и ауксохромные группы:

 

 

---------------------------------------------------------------------------------------------------

92. Назовите препарат, укажите в препарате хромофорные и ауксохромные группы:

 

 

 

---------------------------------------------------------------------------------------------------

93. Назовите препарат, укажите в препарате хромофорные и ауксохромные группы:

 

 

-------------------------------------------------------------------------------------------------

94. Назовите препарат, укажите в препарате хромофорные и ауксохромные группы:

 

 

---------------------------------------------------------------------------------------------------

95. Назовите препарат, укажите в препарате хромофорные и ауксохромные группы:

 

 

---------------------------------------------------------------------------------------------------

96. Назовите препарат, укажите в препарате хромофорные и ауксохромные группы:

 

 

---------------------------------------------------------------------------------------------------

97. Назовите препарат, укажите в препарате хромофорные и ауксохромные группы:

 

 

--------------------------------------------------------------------------------------------------

98. Из чего образуется указанная структура, имеет ли окраску, хромофорные и ауксохромные группы?

 

---------------------------------------------------------------------------------------------------

99. Назовите препарат, укажите в препарате хромофорные и ауксохромные группы:

 

---------------------------------------------------------------------------------------------------

100 Назовите вещество, укажите в нём хромофорные и ауксохромные группы:

 

 

---------------------------------------------------------------------------------------------------

 

 

 

Список рекомендуемой литературы

 

1. Беликов И. Г. Фармацевтическая химия.- Москва, Из­дательство «Медпресс-информ», 2007.- 621 с.

2. Арзамасцев А.П., Фармацевтическая химия. – М.: изд. «ГЭОТАР-МЕД», 2004, 635 с.

3. Чупак В. В. Курс лекций по фармацевтической химии. М.: «Бином» 2012 г, Том 1, 336 с., Том 2, 280 с.

4. Государственная фармакопея СССР X изд.- М.: «Медици­на», 1968.-1079 с.

5. Государственная фармакопея XI издание Вып. 1. 1987.- 334 с.

6. Государственная фармакопея XI издание Вып. 2. 1990.- 398 с.

7. Государственная фармакопея XII, часть I, М.: 2007. – 681 с.

8. Руководство к лабораторным занятиям по фармацевтиче­ской химии. Под ред. П. Л. Сенова.- М.: «Медицина», 1978.- 360 с.

9. Руководство к лабораторным занятиям по фармацевтиче­ской химии. Под ред. А. П. Арзамасцева.- М.: «Медицина», 2004.- 380 с.

10. Справочник провизора-аналитика. Под ред. Д. С. Волоха, Н. П. Максютиной.- Киев: «Здоровья». 1989.- 200 с.

11. Органическая химия. Основной курс. Под ред. Н. А. Тюкавкиной, издание 3, «Дрофа», М., 2004, -639 с.

12. Анализ лекарственных смесей под ред. А. П. Арзамасцева М.: «Медицина», 2000.- 275 с.

13. Анализ лекарственных форм, изготовляемых в аптеках” М. И. Кулешова, Л. Н. Гусева, О. К. Сивицкая, М.: «Медицина», 1989, 288 с.

14. Лабораторные работы по фармацевтической химии. Под ред. В. Г. Беликова. М.: «Высшая школа», 1989, -376 с.