КАФЕДРА ОБЩЕЙ, БИОЛОГИЧЕСКОЙ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ХИМИИ И ФАРМАКОГНОЗИИ

ЧУПАК В. В., ШОРМАНОВ В. К.

 

 

МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ И КОНТРОЛЬНЫЕ ЗАДАНИЯ ПО ПРЕДМЕТУ “ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ХИМИЯ” ДЛЯ СТУДЕНТОВ 5 КУРСА СПЕЦИАЛЬНОСТИ 060108 “ФАРМАЦИЯ”

(ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА №3

 

ОРЁЛ

УДК 615.014(072.8)

 

Составители: доцент, кандидат фармацевтических наук Чупак В. В.

Профессор, доктор фармацевтических наук Шорманов В. К.

 

 

Рецензенты: доцент, кандидат фармацевтических наук Филина И. А.

доцент, кандидат фармацевтических наук Кибец В. Н.

 

 

Методические рекомендации и контрольные задания к контрольной работе №3 по фармацевтической химии для студентов 5 курса специальности «Фармация» - Заочное отделение. Орёл, “ОГУ”, 2012 г.

 

 

Методические рекомендации составлены в соответствии с программой по фармацевтической химии для студентов фармацевтических институтов и факультетов медицинских институтов, Москва, ГОУ ВЦНМЦ МЗ РФ, утверждённой в 2002 году.

 

Утверждено на заседании кафедры № 1 сентября 2012 года.

 

Методические указания показывают студентам заочного отделения примеры решения контрольных заданий по предмету “Фармацевтическая химия” на 5 курсе обучения, предложенных студентам в контрольной №3, указаны рекомендуемые источники литературы, имеются приложения для помощи в решении заданий.

 

 

Выполнение учебного плана по дисциплине студентами -заочниками.

Основные направления процесса обучения студентов заочного отделения включены и перечислены в контрольные работы №1 и №2.

Студенты 5 курсов обязаны выполнить четыре контрольных работы и предоставить их на кафедру в следующие сроки:

Номер контрольной Сроки предоставления
работы

3 октябрь-ноябрь

4 апрель-май

Оформление титульного листа контрольной работы студента заочного отделения:

 

ФГБОУ ВПО

«ОРЛОВСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ»

МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

МЕДИЦИНСКИЙ ИНСТИТУТ

СПЕЦИАЛЬНОСТЬ «ФАРМАЦИЯ»

ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ

КАФЕДРА ОБЩЕЙ, БИОЛОГИЧЕСКОЙ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ХИМИИ И ФАРМАКОГНОЗИИ

КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА N по фармацевтической химии

ВАРИАНТ №

студента (ки)_______________ курса_____ группы

заочного отделения специальности «Фармация» ОГУ

(Ф.И.О. полностью
Зачетная книжка N____________________________

Домашний адрес:

индекс, область (край)

(село), улица.

(корпус), квартира

 

Методические рекомендации по выполнению контрольных работ.

При выполнении контрольных работ обращайте внимание на некоторые общие положения:

1. Латинское, русское названия лекарственных средств, их формулу и молекулярную массу, описание и растворимость приводите по Государственной Фармакопее, химические названия по номенклатуре ИЮПАК.

2. При составлении схем способов получения лекарственных средств называйте каждую стадию (этерификация, ацилирование,
декарбоксилирование, сульфирование, амидирование, гидролиз,
восстановление, галогенирование, окисление, конденсация и др.).

3. Описывая реакции подлинности, не переписывайте методики из Фармакопеи или Фармакопейных статей!

Вы должны обосновать их, указав общие и специфические свойства каждого вещества, назвать типы реакций (окислительно-восстановительные, осадительные, замещения, и др.).
Обязательно укажите условия проведения реакций и внешний эффект, которым они сопровождаются: выпадение осадка, его цвет; появление окрашенных продуктов; выделение газообразных продуктов реакции и способ их обнаружения.

4. При обосновании реакций подлинности ингредиентов лекарственных смесей исходите из свойств каждого вещества, применяйте для доказательства особые приемы: последовательное доказательство ингредиентов с помощью одного реактива, использование одного компонента смеси как реактива для доказательства другого и наоборот, специфическую растворимость осадков образованных компонентами смеси с применяемыми реактивами.

5. При ответах на вопросы об определении общих и специфических примесей приводите обоснование методов и реакций, лежащих в основе этих испытаний. Обращайте внимание на допустимые пределы примесей.

6. Характеризуя объемные (титриметрические) методы, количественного определения лекарственных веществ (фармакопейные и нефармакопейные), сначала назовите метод, затем приведите обоснование и химизм всех реакций, составляющих сущность метода, выведите молярную массу эквивалента определяемого вещества, укажите способ индикации конечной точки титрования, переход окраски индикатора.

7. Решая задачи, исходите из понятия "титр по определяемому веществу", который рассчитывается по формуле:

 

С • М.м/z

Т = --------------

и указывает количество г анализируемого вещества, соответствующее I мл титрованного раствора заданной концентрации. Зная титр, можно рассчитать навеску исследуемого вещества или объем титранта, который будет затрачен на титрование конкретной навески при определении.

8. Оценку качества лекарственных веществ по количественному содержанию в субстанции, таблетках, инъекционных растворах, мазях проводите согласно требованиям частных статей ГФ, а оценку качества лекарственных форм по количественному содержанию отдельных ингредиентов в соответствии с допустимыми нормами отклонений, утвержденными приказом МЗ РФ № 305 от 16.10.1997 года.

Для решения вопроса о доброкачественности анализируемой ЛФ сопоставляйте данные анализа с нормами допустимых отклонений. Если рассчитанное Вами отклонение от прописанной массы в % соответствует интервалу допустимых отклонений, то на этом основании Вы делаете вывод, что лекарственная форма приготовлена удовлетворительно. В случае несоответствия полученного результата интервалу отклонений, Вы делаете вывод, о том, что лекарственная форма приготовлена неудовлетворительно.

9. Отвечая на вопросы, касающиеся стабильности препаратов при хранении, учитывайте влияние физических факторов (температуры, света, влажности, содержащихся в воздухе газов) и химических процессов (гидролиз, окисление, изомеризация и т.д.).