Дайте определения
Лабораторное занятие № 3 Общие закономерности реакционной способности органических соединений как химическая основа их биологического функционирования Теоретические вопросы: Вопросы для подготовки к занятию 1. Понятие о механизме органической реакции. Субстрат, реагент, реакционный центр. Гомолитический и гетеролитический механизмы разрыва ковалентной связи. Типы реагентов. 2. Классификация органических реакций по направлению (конечному результу) реакции. 3. Реакции радикального замещения (SR). Условия генерирования радикальных частиц. Галогенирование алканов и циклоалканов. 4. Реакции электрофильного присоединения (АЕ). Галогенирование, гидрогалогенирование и гидратация алкенов. Современная трактовка правила Марковникова (статический и динамический факторы). 5. Реакции электрофильного замещения (SE) в ароматических соединениях, их механизм. 6. Особенности реакций SE в ряду гетероциклических ароматических соединений. 7. Ориентирующее влияние заместителей в бензольном кольце и гетероатомов в ароматических гетероциклических соединениях на скорость реакции SE и характер образующихся продуктов. 8. Механизм реакций нуклеофильного замещения (SN) у sp3-гибридизированного атома углерода в ряду галогенопроизводных алканов и спиртов. SN1 и SN2 механизмы. 9. Конкурентные реакции элиминирования в ряду галогенопроизводных алканов и спиртов.
1. Опишите механизм реакций радикального замещения: а) бромирования 2-метилбутана б) хлорирования циклогексана
2. Напишите схемы реакций и опишите механизм реакций присоединения а) хлороводорода к пропену б) воды к пропену в) иодоводорода к акриловой (пропеновой) кислоте г) бромоводорода к бутадиену-1,3
3. Опишите механизм реакций электрофильного замещения: а) алкилирования толуола хлористым этилом, используя катализатор AlCl3 б) нитрования бензойной кислоты
4. Напишите схемы реакций сульфирования пиррола и пиридина
Дайте определения Субстрат – Реагент – Электрофил – Нуклеофил –
|
