Билет 52

1) В цистернах АГ созревают белки предназначенные для секреции, трансмембранные белки плазматической мембраны, белки лизосом и т. д. Созревающие белки последовательно перемещаются по цистернам органеллы, в которых происходит их модификации — гликозилирование и фосфорилирование. При О-гликозилировании к белкам присоединяются сложные сахара через атом кислорода. При фосфорилировании происходит присоединение к белкам остатка ортофосфорной кислоты. Разные цистерны АГ содержат разные резидентные каталитические ферменты и, следовательно, с созревающими белками в них последовательно происходят разные процессы. Понятно, что такой ступенчатый процесс должен как-то контролироваться. Действительно, созревающие белки «маркируются» специальными полисахаридными остатками (преимущественно маннозными), по-видимому, играющими роль своеобразного «знака качества».Не до конца понятно, каким образом созревающие белки перемещаются по цистернам АГ, в то время как резидентные белки остаются в большей или меньшей степени ассоциированы с одной цистерной. Существуют две взаимонеисключающие гипотезы, объясняющие этот механизм:согласно первой, транспорт белков осуществляется при помощи таких же механизмов везикулярного транспорта, как и путь транспорта из ЭПР, причём резидентные белки не включаются в отпочковывающуюся везикулу;согласно второй, происходит непрерывное передвижение (созревание) самих цистерн, их сборка из пузырьков с одного конца и разборка с другого конца органеллы, а резидентные белки перемещаются ретроградно (в обратном направлении) при помощи везикулярного транспорта. Итак, через АГ проходит по крайней мере, три потока синтезированных клеткой нецитозольных белков: поток гидролитических ферментов в компартмент лизосом, поток выделяемых белков, которые накапливаются в секреторных вакуолях, и выделяются из клетки только по получении специальных сигналов, поток постоянно выделяемых секреторных белков. Следовательно, должен быть какой-то специальный механизм пространственного разделения этих разных белков и их путей следования.

В цис- и средних зонах диктиосом все эти белки идут вместе без разделения, они только раздельно модифицируются в зависимости от их олигосахаридных маркеров.Собственно разделение белков, их сортировка, происходит в транс-участке АГ. Этот процесс не до конца расшифрован, но на примере сортировки лизосомных ферментов можно понять принцип отбора определенных белковых молекул.В конце концов от транс -Гольджи отпочковываются пузырьки, содержащие полностью зрелые белки. Главная функция АГ — сортировка проходящих через него белков. В аппарате Гольджи происходит формирование «трехнаправленного белкового потока»:созревание и транспорт белков плазматической мембраны;созревание и транспорт секретов;созревание и транспорт ферментов лизосом.С помощью везикулярного транспорта прошедшие через АГ белки доставляются «по адресу» в зависимости от полученных ими в аппарате Гольджи «меток». Механизмы этого процесса также не до конца понятны. Известно, что транспорт белков из АГ требует участия специфических мембранных рецепторов, которые опознают «груз» и обеспечивают избирательную стыковку пузырька с той или иной органеллой.

2)Плейотропия – зависимость нескольких признаков от одного гена.

По-видимому, каждый ген обладает в той или иной мере св-вом плейотропии, т.е. кроме генетич.контроля развития опред.признака, он оказывает модулирующее влияние на др.гены и сам испытывает аналогичные влияния.

(у человека ген, определяющий рыжую окраску волос, одновременно обуславливает более светлую окраску кожи и появление веснушек + синдром Морфана)

Фенотипическое проявление информации, заключенной в генотипе, характеризуется показателями пенетрантности и экспрессивности.

Экспрессивность – степень выраженности признака. (Тимофеев-Ресовский)

(цвет кожи)

Пенетрантность - вероятность фенотипического проявления при генетической детерминированности. (Тимофеев-Ресовский)

(арахнодактилия, подагра)

Генокопии — это сходные фенотипы, сформировавшиеся под влиянием разных неаллельных генов.

3) Взаимодействие паразита и хозяина и выработка устойчивости системы могут происходить на двух уровнях:организменный - формирование системы "паразит-хозяин";популяционный - формирование "паразитарной системы".Характеристика системы "паразит-хозяин"Система "паразит-хозяин" включает одну особь хозяина и группу особей паразита.Для формирования системы паразит-хозяин необходимо соблюдение следующих условий:а) паразит и хозяин должны вступить в контакт друг с другом;б) хозяин должен обеспечить паразиту оптимальные условия для его развития;в) паразит должен противостоять реакциям со стороны организма хозяина.Способы проникновения паразита в организм хозяина могут быть различны, Алиментарный (через рот с пищей) - 2) Воздушно-капельный. 3) Контактно-бытовой 4) Трансмиссивный — при участии переносчика - инокуляция - через хоботок при сосании крови (малярийные плазмодии, трипаносомы) контаминация - расчесах и втирании в кожу экскрементов Трансплацентарный (через плаценту) - токсоплазма, малярийные плазмодии. Перкутанный (через кожу) — шистосомы). ПоловойТрансфузионный(перелив крови)