Тесты “ Карбоновые кислоты и их производные” для самостоятельной работы студентов
Вариант 1 1. Формуле СН3СООН соответствует название: а) муравьиная кислота; б) этановая кислота; в) пропановая кислота; г) масляная кислота. 2. Валериановая кислота будет проявлять кислотные свойства при взаимодействии с: а) PCl5; б) NH3; в) CaCO3; г) C2H5OH. 3. Образование хлорангидрида пропановой кислоты протекает по механизму: а) SN; б) E; в) SE; г) Ad. 4. При нагревании янтарной кислоты образуется: а) хлорангидрид; б) сложный эфир; в) ангидрид; г) пропановая кислота. 5. Реакция нитрования бензойной кислоты будет протекать по: а) двум м - положениям; б) о - положению; в) п - положению; г) м - положению. Вариант 2 1. Малеиновый ангидрид образуется при нагревании: а) транс-бутендиовой кислоты; б) бутандиовой кислоты; в) фталевой кислоты; г) цис-бутендиовой кислоты. 2. Реакция с хлором на свету пропановой кислоты будет протекать по: а) карбоксильной группе; б) гидроксильной группе; в) карбонильной группе; г) радикалу. 3. При взаимодействии уксусной кислоты с оксидом натрия образуется: а) ацетат натрия; б) оксалат натрия; в) бензоат натрия; г) формиат натрия. 4. Биурет с Cu(OH)2 в щелочной среде образует окрашенный комплекс: а) синего цвета; б) красно-фиолетового цвета; в) желтого цвета; г) черного цвета. 5. Уреид – это производное мочевины и: а) спирта; б) кислоты; в) кетона; г) альдегида. Вариант 3 1. Ангидрид образуется в результате реакции: а) кислоты с кислотой; б) кислоты с амином; в) кислоты с кетоном; г) кислоты со спиртом. 2. Биуретовая реакция – это качественная реакция для обнаружения: а) мочевины; б) полипептидов и белков мочевины; в) уреида кислоты; г) уреидокислоты. 3. Формуле СН3 (СН2)2СООН соответствует название: а) муравьиная кислота; б) этановая кислота; в) пропановая кислота; г) масляная кислота. 4. При нагревании малеиновой кислоты образуется: а) ангидрид; б) сложный эфир; в) соль; г) акриловая кислота. 5. Самой сильной кислотой является: а) бутановая кислота; б) 2-метилпропановая кислота; в) 2,2 - дихлорпропановая кислота; г) 2,3 - дихлорпропановая кислота.
Вариант 4 1. Реакция образования амида кислоты, - это: а) С2Н5–ОН + СН3СООН →; б) С6Н5–ОН + СН3СООН →; в) СН3–CH2–NН2 + СН3СООН →; г) СН3–COОН + NaCl →. 2. Реакция пропановой кислоты с аммиаком будет протекать по: а) карбоксильной группе; б) гидроксильной группе; в) карбонильной группе; г) радикалу. 3. При взаимодействии бензойной кислоты с натрием образуется: а) ацетат натрия; б) оксалат натрия; в) бензоат натрия; г) формиат натрия. 4. Мочевина не образует соль при взаимодействии с: а) соляной кислотой; б) азотной кислотой; в) серной кислотой; г) азотистой кислотой. 5. Международное название изомасляной кислоты: а) пентановая кислота; б) бутановая кислота; в) 2-метилпропановая кислота; г) 3-метилбутановая кислота.
Вариант 5 1. Самой сильной кислотой является: 2. Мочевина может образовывать среднюю и кислую соль при взаимодействии с: а) соляной кислотой; б) азотной кислотой; в) серной кислотой; г) азотистой кислотой. 3. Полный хлорангидрид малоновой кислоты и мочевина образуют: а) мочевую кислоту; б) барбитуровую кислоту; в) биурет; г) ацетилмочевину. 4. Реакция бензойной кислоты с концентрированной серной при нагревании протекает по механизму: а) SN; б) E; в) SE; г) Ad. 5. С хлороводородом пропеновая кислота реагирует с образованием: а) 3 – хлорпропановой кислоты; б) 2 – хлорпропановой кислоты; в) хлорангидрида пропеновой кислоты; г) 2 – хлорэтановой кислоты. Литература: Тюкавкина Н.А., Бауков Ю.И. Биоорганическая химия, стр. 194-213, 247-252, 207-210.
|