Теломеразная активность и злокачественность, диагностика рака.

4. Форма выполнения:реферат/презентация.

5. Критерии выполнения:

а) изучение и подбор литературных источников за последние годы;

б) обработка и систематизация информации;

в) разработка плана;

г) составление библиографии;

д) оформление реферативной и/или проектной работы.

Структура реферативной работы:

1) титульный лист (оформляется по форме);

2) оглавление (последовательное изложение с указанием номеров страниц основных разделов);

3) введение (обоснование исследуемой проблемы, ее значимости и актуальности; определение целей и задач работы);

4) основная часть (каждый раздел должен доказательно раскрыть отдельную проблему или одну из ее сторон, являться логическим продолжением предыдущего; в этой части могут быть приведены таблицы, схемы, графики, рисунки или они могут быть оформлены в виде приложения к реферативной работе);

5) заключение (подводятся итоги, формулируются выводы и предлагаются рекомендации);

6) список литературы (оформляется по форме).

Требования к оформлению презентации:

а) презентация составляется с использованием программы «Microsoft Power Point»;

б) количество слайдов должно быть не более 10-15; слайды не должны быть загружены текстовым материалом;

в) презентация должна быть доступна к восприятию;

г) на последнем слайде указывается библиография.

6. Сроки сдачи: до рубежного контроля по разделу «Основы молекулярной биологии».

 

7. Критерии оценки: – максимально 100 баллов, что соответствует 100%

8. Литература:

8.1. Биохимия, № 62, 1997.

8.2. Военно-медицинский журнал, № 11, 2000.

8.3. Жимулев И.Ф. Общая и молекулярная генетика. Новосибирск, 2006.

8.4. Мушкамбаров Н.Н., Кузнецов С.Л. Молекулярная биология. М., 2003.

8.5. Российский онкологический журнал, № 2, 2003.

8.6. Соросовский образовательный журнал, № 12, 1998.

8.7. Қуандықов Е.Ө., Нұралиева Ұ.Ә. Негізгі молекулалық-генетикалық терминдердің орысша-қазақша сөздігі. Алматы, 2012, 112 с.

9. Контроль:

9.1. Структурно-функциональная организация теломер и теломеразы.

9.2. Основные положения проблемы концевой недорепликации.

9.3. Теломерная теория старения.

9.4. Теломеразная активность в нормальных и опухолевых клетках человека.

Ключевые слова на трех языках:

На русском языке	На казахском языке	На английском языке
Теломеры — концевые участки хромосом.	Теломеры -хромосоманың ұштары.	Telomeres - leaf plots of chromosomes.
Теломерная теория старения –теория А.М.Оловникова, основанная на недорепликации теломерных участков ДНК и лимите Хейфлика.	Қартаюдың теломерлік теориясы- А.М. Оловников теориясы ДНК теломерлік бөліктерінің репликацияланбауы және Хейфлик шектігіне негізделген	Telomeric theory of aging - theory of А.M. Olovnikov based on недорепликации telomeric DNA and limit of Heflik.
Лимит Хейфлика –ограниченное число делений клеток, культивируемых in vitro.	Хейфлик шегі -in vitro өсірген жасушада бөлінудің шектеулі саны.	Limit of Heflik - a limited number of cell divisions, cultivated in vitro.

 

 

Разработчик: Нурпеисова И.К.

 

1. Тема № 19. Метилирование ДНК

 

2. Цель:Изучить молекулярно-генетические механизмы метилирование ДНК.

3. Задания:

3.1. Метилирование ДНК и его роль в регуляции экспрессии генов

3.2. Избирательность метилирования

3.3. Волны метилирования в онтогенезе

3.4. Возникновение импритинга в эволюции

3.5. Метилирование и инактивация Х- хромосомы

3.6. Метилирование и возникновения рака

4. Форма выполнения:составление презентации.

5. Критерии выполнения:

а) изучение и подбор литературных источников за последние годы;

б) обработка и систематизация информации;

в) разработка плана;

г) составление библиографии;

д) оформление реферативной и/или проектной работы.

 

Структура реферативной работы:

1) титульный лист (оформляется по форме);

2) оглавление (последовательное изложение с указанием номеров страниц основных разделов);

3) введение (обоснование исследуемой проблемы, ее значимости и актуальности; определение целей и задач работы);

4) основная часть (каждый раздел должен доказательно раскрыть отдельную проблему или одну из ее сторон, являться логическим продолжением предыдущего; в этой части могут быть приведены таблицы, схемы, графики, рисунки или они могут быть оформлены в виде приложения к реферативной работе);

5) заключение (подводятся итоги, формулируются выводы и предлагаются рекомендации);

6) список литературы (оформляется по форме).

Требования к составлению презентации:

а) презентация составляется в программе «Microsoft Power Point»;

б) количество слайдов – 10-15 шт.;

в) презентация должна быть выполнена грамотно, доступно к восприятию, нельзя загружать слайд объемными текстами;

г) на последнем слайде указать библиографию.

 

6. Сроки сдачи:до рубежного контроля по разделу «Основы молекулярной биологии».

 

7. Критерии оценки: по 100 балльной системе, что соответствует 100%.

8. Литература:

8.1. Эпигенетика / С. М. Закиян, В.В. Власов, Е. В. Дементьева. — Новосибирск: Изд-во СО РАН, 2012. — 592 с. — 300 экз. — ISBN 978-5-7692-1227-7

8.2. НессаКэри Эпигенетика: как современная биология переписывает наши представления о генетике, заболеваниях и наследственности. — Ростов-на-Дону: Феникс, 2012. — ISBN 978-5-222-18837-8

8.3. Галицкий В.А. (2008). «Гипотеза о механизме инициации малыми РНК метилирования ДНК denovo и аллельного исключения» (русский). Цитология 50(4): 277–286.

8.4. Elias Daura-Oller, Maria Cabre, Miguel A Montero, Jose L Paternain, and AntoniRomeu (2009)"Specific gene hypomethylation and cancer: New insights into coding region feature trends". Bioinformation. 2009; 3(8): 340—343.PMID PMC2720671

8.5. Cao, Xiaofeng; Jacobsen, Steven E. (2003 Jul). «Locus-specific control of asymmetric and CpNpG methylation by the DRM and CMT3 methyltransferase genes». PNAS.

8.6. Aufsatz, Werner; M. Florian Mette, Johannes van der Winden, Antonius J. M. Matzke, MarjoriMatzke (2002 Dec). «RNA-directed DNA methylationin Arabidopsis». PNAS.

8.7. - www.medicum/hnov/ru /docter/lib>ary/obsterics/Nisvander/24/php - cok

- www.rusmedserv.com/forum/printthread.php?t=1003-27k

- www.reterats.net/online/referat:php?d=rkr-a-3801-7k-

9. Контроль:

9.1. В чем заключается функция метилирования ДНК?

9.2. Для каких целей служит метилирование в орга­низме?

Ключевые слова на трёх языках:

На русском языке	На казахском языке	На английском языке
Эпигеномика (от греч. epi — рядом, около) — наука о генетических эффектах, не связанных непосредственно с генетическим текстом, а обусловленных внегенетическими эффектами (например, метилированием ДНК).	Эпигеномика (грек тілінен аудар. еpi- жақын, қасында) – сыртқы ортаның әсерінінен генетикалық емес әсермен анықталатын, генетикалық мәтінді зерттейтін ғылым (мысалы, ДНҚ-ның метилденуі).	Epigenomika (from the Greek.Epi - near, about) - the science of genetic effects that are not directly related to the genetic text, and caused BEYONDgenetic effects (eg, DNA methylation).
Эпигенетические изменения — это изменения в проявлении генов, не обусловленные изменением генетической информации (мутациями).	Эпигенетикалық өзгеріс- генетикалық ақпараттың өзгеруіне (мутациясына) негізделмеген, геннің көрініс беруінің өзгеруі.	Epigenetic changes - are the changes in gene expression, not of a change in the genetic information (mutations).
Функция метилирования заключается в активации/инактивации гена. В большинстве случаев, метилирование промоторных областей гена приводит к подавлению активности гена. Показано, что даже незначительные изменения в степени метилирования ДНК могут существенно изменять уровень генетической экспрессии.	Метилденудің қызметі геннің белсенділігі мен өшірілуіне байланысты. Кейбір жағдайларда геннің промоторлық аймақтарының метилденуі ген белсенділігінің бәсеңдеуіне әкеледі. ДНҚ-ның метилденуінің аз ғана өзгерісі генетикалық белсенділіктің деңгейлерін маңызды өзгеріске алып келеді.	Methylation function is activated / inactivated gene. In most cases, the methylation of the promoter regions of the gene leads to suppression of gene activity. It is shown that even small changes in the degree of methylation of DNA can significantly alter the level of genetic expression.

Разработчик: преп. Жумагул М.Ж.