Химические свойства. С галогеналкилами пиридин ведет себя подобно аминам, образуя соли N-алкилпиридиния, которые при нагреве изомеризуются в производные
С галогеналкилами пиридин ведет себя подобно аминам, образуя соли N-алкилпиридиния, которые при нагреве изомеризуются в производные 2-алкилпиридиния:
Электрофильное замещение у пиридина и его производных проходит с большим трудом, т.к оно обычно ведется в кислых средах, где пиридин существует в виде катиона пассивируя кольцо еще в большей степени:
Реакции алкилирования по Фриделю-Крафтсу не протекают. Реакции нуклеофильного замещения протекают легко, особенно в α и γ-положения:
При каталитическом восстановлении пиридина образуется пиперидин – гетероциклическое соединение неароматического характера:
В биохимических процессах наиболее важную роль играют такое производное пиридина, как амид никотиновой кислоты (витамин РР):
Пиримидин – важнейший из шестичленных гетероциклов с двумя атомами азота. Пиримидин входит в многочисленные природные соединения, среди которых находятся витамины, нуклеиновые кислоты и др. соединения. Например, при гидролизе нуклеиновых кислот получаются три важных производных пиримидина:
Важнейшим представителем азотистых бигетероциклов является пурин:
Производные пурина аденин и гуанин, наряду с пиримидиновыми основаниями, входят в структуру нуклеиновых кислот и ряда коферментов:
|
