II. Реакции без выделения азотаК реакциям диазосоединений без выделения азота относятся реакции восстановления и азосочетания. 1. Восстановление азосоединений. В мягких условиях соли диазония восстанавливаются с образованием солей фенилгидразинов:
Фенлгидразины применяются для получения некоторых красящих и легкорастворимых веществ, а также как реагенты на альдегиды и кетоны. 2. Реакция азосочетания. Эта реакция легко протекает при действии солей диазония на фенолы в слабощелочном растворе и на ароматические амины в слабокислом растворе:
Азосочетание – реакция электрофильного замещения, аналогичная нитрованию, сульфированию и галогенированию. Активным радикалом является только диазокатион. Диазокатион замещает водород только в ароматическом ядре, содержащем сильные электроно-донорные заместители (-OH, NH2, NHR, NR2). Участвующие в реакции ароматические амины или фенолы называют азосоставляющими, а введенные в реакцию диазосоединения – диазосоставляющими. Реакции азосочетания идут в пара-положения и только в редких случаях в орто-положения. Наиболее интересная особенность азосоединений: все они окрашены. В зависимости от строения исходных азо- и диазосоставляющих можно получить азосоединения самой различной окраски. Многие из них обладают способностью закрепляться на различных материалах, сообщая им окраску. Такие вещества называют азокрасителями. Для азокрасителей характерно наличие двух типов функциональных групп: хромофорных и ауксохромныех групп. Хромофорные группы, например –N=N–, способствуют поглощению света в видимой области спектра. Ауксохромные группы (гидрокси-, амино-) – углубляют цвет и способствуют связыванию красителей с волокном. Многие азокрасители изменяют окраску с изменением рН среды. Это свойство позволяет использовать их в качестве индикаторов (например метилоранж):
Азокрасители часто получают непосредственно на волокне (ледяное крашение): сначала обрабатывают азосоставляющей, а затем наносят рисунок ледяным раствором какой-либо соли диазония.
|
