Ход работы. Для начала рассмотрим диатамитовый порошок под микроскопом

Для начала рассмотрим диатамитовый порошок под микроскопом. Носитель имеет зерна бежевого цвета. Исходя из расчетных данных берём 8.2 мл. воды и приливаем к 1.64 г . Полученную смесь подогреваем на водяной бане. Затем берём 4 г. Носителя, количество которого рассчитали выше, и добавляем его к смеси, которая стоит на водяной бане. Полученная смесь приобрела темно-зеленый цвет.

Параллельно на водяную баню ставим смесь соды и воды. Произвольно выбираем массу соды 1.5 г. Теперь произведём расчёт необходимого объёма воды: так как 10% раствор соды, то масса раствора равна 15 г.. Значит объём воды равен:

=

= = 13.5 мл.

Теперь смешиваем соду и воду и ставим на водяную баню. При 70°С сода полностью растворилась в воде. Данную смесь приливаем к раствору диатамитового порошка и CuHS *5 O. После этого ждём, когда начнется осаждение. Теперь полученную смесь отфильтровываем на воронке Бюхнера. Это мы делаем до тех пор, пока рН осадка нестанет равен 7. Для получения рН = 7, нам потребовалось четыре раза профильтровать на воронке Бюхнера. Результаты приведены в таблице 1

Таблица 1

Затем наш катализатор ставим на прокалку в муфельную печь и вытаскиваем его спустя 30 мин. Прокалку ведём при 250 °С. Затем взвешиваем наш катализатор вместе с керамической посудой на технических весах. m= 84.8 г. Масса самой керамической посуды = 69.7г. В итоге масса катализатора = 84.8 – 69.7 = 15.1 г.