Студопедия Главная Случайная страница Обратная связь

Разделы: Автомобили Астрономия Биология География Дом и сад Другие языки Другое Информатика История Культура Литература Логика Математика Медицина Металлургия Механика Образование Охрана труда Педагогика Политика Право Психология Религия Риторика Социология Спорт Строительство Технология Туризм Физика Философия Финансы Химия Черчение Экология Экономика Электроника

Получение. При окислении первичных спиртов образуются альдегиды, при окислении вторичных спиртов – кетоны.




Доверь свою работу кандидату наук!
Поможем с курсовой, контрольной, дипломной, рефератом, отчетом по практике, научно-исследовательской и любой другой работой

1. Окисление спиртов.

При окислении первичных спиртов образуются альдегиды, при окислении вторичных спиртов – кетоны.

 

O

Cu, t //

CH3 – OH + CuO → H – C + Cu + H2O

\

H

 

CH3 – CH – CH2 – CH3 + [O] → CH3 – C – CH2 – CH3 + H2O

| ||

OH O

 

 

2. Важнейшим промышленным способом является окисление метана кислородом воздуха при температуре равной 400 – 6000С в присутствии небольшого количества оксидов азота в качестве катализатора.

O

400 – 6000C //

CH4 + O2 → H – C + H2O

Kat \

H

3. Дегидрирование спиртов.

O

Cu, Ag //

CH3 – CH2 – CH2 – OH → CH3 – CH2 – C + H2

\

H

 

Cu, Ag

CH3 – CH – CH3 → CH3 – C – CH3 + H2

| ||

OH O

 

4. Гидратация алкинов.

O

Hg2+, H+ //

CH ≡ CH + H2O → CH3 – C

\

H

Hg2+, H+

CH ≡ C – CH3 + H2O → CH3 – C – CH3

||

O

 

5. Окисление этилена протекает в присутствии катализаторов (PdCl2 и CuCl), давление равно 1000 кПа и при температуре равной 1000С.

O

//

CH2 = CH2 + [O] → CH3 – C

\

H

 

6. Сухая перегонка кальциевых и бариевых солей карбоновых кислот. Чтобы получился альдегид, необходим остаток муравьиной кислоты. А для получения кетона – остаток любой другой кислоты.

O

//

CH3 – CH2 – C

\

O O

\ t0 //

Ca → CH3 – CH2 – C + CaCO3

/ \

O H

/

H – C

\\

O

 

O

//

CH3 – CH2 – C

\

O

\ t0

Ba → CH3 – CH2 – C – CH3 + BaCO3

/ ||

O O

/

CH3 – C

\\

O

7. Пиролиз смеси карбоновых кислот. Катализаторы – оксид марганца, оксид титана.

O

Kat, t0 //

CH3 – CH2 – COOH + H – COOH → CH3 – CH2 – C + CO2 + H2O

\

H

Kat, t0

CH3 – COOH + CH3 – COOH → CH3 – C – CH3 + CO2 + H2O

||

O

8. Альдегиды в промышленности получают по способу Реппе 1938 г.

O

Ni, Co, t0, P //

CH2 = CH2 + CO + H2 → CH3 – CH2 – C

\

H

O

Ni, Co, t0, P //

R – CH2 = CH2 + CO + H2 → R – CH2 – CH2 – C

\

H

 

9. Получение ацетона из ацетилена.

ZnO, 6000C

2 CH ≡ CH + 3 H2O → CH3 – C – CH3 + CO2 + 2 H2

||

O

 







Дата добавления: 2015-09-07; просмотров: 357. Нарушение авторских прав; Мы поможем в написании вашей работы!

Studopedia.info - Студопедия - 2014-2022 год . (0.017 сек.) русская версия | украинская версия