Получение. При окислении первичных спиртов образуются альдегиды, при окислении вторичных спиртов – кетоны.
1. Окисление спиртов. При окислении первичных спиртов образуются альдегиды, при окислении вторичных спиртов – кетоны.
O Cu, t // CH3 – OH + CuO → H – C + Cu + H2O \ H
CH3 – CH – CH2 – CH3 + [O] → CH3 – C – CH2 – CH3 + H2O | || OH O
2. Важнейшим промышленным способом является окисление метана кислородом воздуха при температуре равной 400 – 6000С в присутствии небольшого количества оксидов азота в качестве катализатора. O 400 – 6000C // CH4 + O2 → H – C + H2O Kat \ H 3. Дегидрирование спиртов. O Cu, Ag // CH3 – CH2 – CH2 – OH → CH3 – CH2 – C + H2 \ H
Cu, Ag CH3 – CH – CH3 → CH3 – C – CH3 + H2 | || OH O
4. Гидратация алкинов. O Hg2+, H+ // CH ≡ CH + H2O → CH3 – C \ H Hg2+, H+ CH ≡ C – CH3 + H2O → CH3 – C – CH3 || O
5. Окисление этилена протекает в присутствии катализаторов (PdCl2 и CuCl), давление равно 1000 кПа и при температуре равной 1000С. O // CH2 = CH2 + [O] → CH3 – C \ H
6. Сухая перегонка кальциевых и бариевых солей карбоновых кислот. Чтобы получился альдегид, необходим остаток муравьиной кислоты. А для получения кетона – остаток любой другой кислоты. O // CH3 – CH2 – C \ O O \ t0 // Ca → CH3 – CH2 – C + CaCO3 / \ O H / H – C \\ O
O // CH3 – CH2 – C \ O \ t0 Ba → CH3 – CH2 – C – CH3 + BaCO3 / || O O / CH3 – C \\ O 7. Пиролиз смеси карбоновых кислот. Катализаторы – оксид марганца, оксид титана. O Kat, t0 // CH3 – CH2 – COOH + H – COOH → CH3 – CH2 – C + CO2 + H2O \ H Kat, t0 CH3 – COOH + CH3 – COOH → CH3 – C – CH3 + CO2 + H2O || O 8. Альдегиды в промышленности получают по способу Реппе 1938 г. O Ni, Co, t0, P // CH2 = CH2 + CO + H2 → CH3 – CH2 – C \ H O Ni, Co, t0, P // R – CH2 = CH2 + CO + H2 → R – CH2 – CH2 – C \ H
9. Получение ацетона из ацетилена. ZnO, 6000C 2 CH ≡ CH + 3 H2O → CH3 – C – CH3 + CO2 + 2 H2 || O
|
