Получение карбоновых кислот. 1. Карбоновые кислоты получают окислением углеводородов, спиртов, альдегидов, кетонов.1. Карбоновые кислоты получают окислением углеводородов, спиртов, альдегидов, кетонов. а) CH3 – C = CH – CH3 + [O] → CH3 – C – CH3 + CH3 – COOH | || CH3 O 2-метилбутен-2 диметиловый кетон уксусная кислота OH | б) CH3 – CH2 – C – CH3 + [O] → CH3 – C – CH3 + CH3 – COOH | || CH3 O 2-метилбутанол-2 диметиловый кетон уксусная кислота O O // // в) CH3 – C + [O] → CH3 – C \ \ H OH уксусный альдегид уксусная кислота г) CH3 – C – CH3 + [O] → CH3 – COOH + H – COOH || O диметиловый кетон уксусная кислота муравьиная кислота
2. Омыление нитрилов в кислой или щелочной среде. CH3 – Br + KCN → KBr + CH3 – C ≡ N нитрил уксусной кислоты СH3 – C ≡ N + 2H2O → CH3 – COOH + NH3
+ 2H2O + HCl
3. Присоединение магний органических соединений. O OMgBr // / [H+] C + MgBr – CH2 – CH3 → C – C2H5 + H2O → CH3 – CH2 – COOH \\ \\ – MgBrOH O O
4. Получение муравьиной кислоты. t0, P NaOH + CO → HCOONa + HCl → HCOOH + NaCl 5. Присоединение угарного газа и воды к этиленовым углеводородам (Способ Реппе).
| CH3 6. Окисление алканов. Kat 2 CH4 + 3 O2 → 2 H – COOH + 2 H2O Kat, P 2 CH3 – CH2 – CH2 – CH3 + 5 O2 → 4 CH3 – COOH + 2 H2O Kat, t 2 C36H74 + 5 O2 → 4 C17H35 – COOH
7. Гидролиз хлорангидридов кислот в присутствии щелочей или кислот: O O // // CH3 – C + H2O + NaOH → CH3 – C + NaCl + H2O \ \ Cl OH
|
CH3 – COOH + NH4Cl
CH3 – C ≡ N + 2H2O + NaOH
