История открытия. S: В состав нуклеозидов входят производные
I: S: В состав нуклеозидов входят производные +: пурина -: индола -: фурана -: пиррола I: S: Урацил, тимин, цитозин – это производные: +: пиримидина -: пиридина -: пиррола -: пурина I: S: Аденин, гуанин, гипоксантин, ксантин – это производные: +: пурина -: пиридина -: пиррола -: пиримидина I: S: Гуанин содержит два заместителя: +: 2-амино, 6-гидрокси -: 2,6-дигидроси -: 6,8-диамино -: 2-тио, 6-гидрокси I: S: Аденин имеет один заместитель - ### группу +:NH2#$# +:амино#$# +:NH2#$# I: S: Тимин отличается от урацила наличием в его структуре: +: метильной группы -: аминогруппы -: сульфогруппы -: альдегидной группы I: S: Витамин РР – это: +: никотинамид -: аденин -: гуанин -: тимин I: S: Цитозин при связывании с рибозой или дезоксирибозой находится в таутомерной форме: +: лактамной -: лактимной -: енольной -: раскрытой I: S: Комплементарность-это способность азотистых оснований образовывать связи: +: не менее двух водородных -: не менее двух ковалентных -: ионные -: донорно-акцепторные I: S: Связь рибозы или дезоксирибозы с нуклеиновым основанием называется: +: N-гликозидной -: пептидной -: О-гликозидной -: амидной I: S: Углеводный фрагмент при связывании с азотистым основанием находится в форме: +: b-циклической -: a-циклической -: открытой -: альдегидной I: S: N-гликозидная связь-это: +:С¾N -: С¾С -: С¾S -: С¾О I: S: При образовании псевдоуридина урацил связывается с рибозой связью +: С¾С -: С¾N -: С¾S -: С¾О I: S: Псевдоуридин называется: +: минорным нуклеозидом -: мажорным нуклеозидом -: гетероциклическим основанием -: дисахаридом I: S:Нуклеотиды –это: +: фосфаты нуклеозидов -: сульфаты нуклеозидов -: ацетаты нуклеозидов -: оксалаты нуклеозидов I: S: Никотинамид выполняет роль азотистого основания в составе: -: УМФ -: ЦМФ -: АДФ +: НАД+ I: S: Мононуклеотид дГМФ называется: +: дезоксигуанозинмонофосфат -: гуаинидинмонофосфат -: дезоксигуанинмонофосфат -: гуанозинмонофосфат I: S: Мононуклеотид ЦМФ называется +: цитидинмонофосфат -: цитозинмонофосфат -: цикломонофосфат -: циклометафосфат I: S: Кофермент-нуклеотид НАД+ участвует в реакциях: +: дегидрирования -: гидролиза -: гидрирования -: изомеризации I: S: Установите соответствие между азотистым гетероциклическим основанием и нуклеотидом, в состав которого оно входит L1: никотинамид L2: гипоксантин L3: гуанин L4: тимин R1: НАД+ R2: ИМФ R3: ГМФ R4: дТМФ R5: УМФ I: S: Кофермент-нуклеотид АцетилКоА переносит остаток кислоты: +: уксусной -: пропионовой -: яблочной -: янтарной I: S: Остаток фосфорной кислоты находится в углеводном фрагменте дГМФ в положении: +: 5' -: 3' -: 2' -: 1' I: S: Тип связи между мононуклеотидами при образовании нуклеиновых кислот: +: сложноэфирная -: амидная -: ангидридная -: гликозидная I: S: Мононуклеотиды связываются в полинуклеотиды по местоположениям моносахаров рибозы или дезоксирибозы +: 3'¾ 5' -: 3'¾ 3' -: 3'¾ 2' -: 2'¾ 2' I: S: Никотинамидмонофосфат и АМФ связаны между собой в НАД+ связью: +: ангидридной -: сложноэфирной -: пептидной -: амидной
I: S: Макроэргическая ангидридная связь имеется в: +: НАД+ -: АМФ -: ЦМФ -: УМФ I: S: Заряд молекулы полинуклеотида определяется диссоциацией групп: +: ОРО3Н -: ОН -: NН2 -: СН2 I: S: В состав РНК входит фрагмент тринуклеотида: +: АМФ ЦМФ УМФ -: ГМФ ТМФ ЦМФ -: ЦМФ АМФ ТМФ -: ТМФ ЦМФ ГМФ I: S: Полинуклеотид при физиологическом значении рН имеет суммарный заряд: +: отрицательный -: положительный -: нейтральный -: не диссоциирует I: S: Вторичная структура ДНК формируется из ### полинуклеотидных цепей: +:дв#$# +:2 I: S: Из одной полинуклеотидной цепи формируется вторичная структура нуклеиновой кислоты ### +:РНК I: S: Вторичная структура ДНК формируется связями: +: водородными -: ковалентными -: ионными -: донорно-акцепторными I: S: Установите соответствие между реакциями последовательного гидролиза АДФ и типом связи, подвергающейся гидролизу L1: АДФ + Н2О L2: АМФ + Н2О L3: Аденозин + Н2О L4: R1: ангидридная R2: сложноэфирная R3: N-гликозидная R4: тиоэфирная I: S: Три водородные связи могут образовывать лактамные формы нуклеиновых оснований: +: гуанин – цитозин -: цитозин- аденин -: аденин – гуанин -: урацил - тимин I: S: Наиболее распространённая пространственная форма ДНК: +: двойная правозакрученная спираль -: двойная левозакрученная спираль -: кольцевая -: зигзагообразная I: S: Транспортная РНК осуществляет перенос: +: аминокислот -: жирных кислот -: гидроксикислот -: кетокислот I: S: Неактивная ДНК находится в клетке в виде: +: суперспирализованном -: одинарных цепей -: неспирализованном -: свободном I: S: Хранение и передача наследственных признаков закодирована: +: последовательностью нуклеотидов ДНК -: числом углеводных остатков -: числом фосфатных остатков -: последовательностью нуклеотидов РНК I: S: В клетке существует ### вида РНК +:три +:3 I: S:Основой суперспирализации ДНК в клетке служат положительно заряженные белки ### +:гистоны I: S:Ураты – это соли ### кислоты. +:мочевой I: S: Ураты образуются в организме в результате катаболизма: +: пуриновых оснований -: пиримидиновых оснований -: пиридиновых оснований -: имидазольных оснований I: S: Универсальным источником энергии в организме является нуклеотидтрифосфат, который называется ### +:АТФ +:аденозинтрифосфат I: S: НSКоА участвует в качестве кофермента в реакциях образования: +: тиоэфиров -: сложных эфиров -: фосфоэфиров -: сульфоэфиров I: S: Удвоение цепей ДНК при синтезе дочерней ДНК называется: +: репликацией -: транскрипцией -: реминерализацией -: трансизомеризацией I: S:Гиперурикемия обусловлена высокой концентрацией солей ### кислоты +:мочев#$# I: S: Установите соответствие между реакцией гидролиза и образующимися продуктами L1: УДФ + Н2О L2: УМФ + Н2О L3: Уридин + Н2О L4: R1: УМФ + Н3РО4 R2: уридин + Н3РО4 R3: урацил + b-рибоза R4: урацил + b-глюкоза I: S: Наследственное заболевание - подагра обусловлено нарушением обмена нуклеозидов: +: пуриновых -: пиримидиновых -: пиридиновых -: флавиновых I: S: Установите соответствие между химическим веществом и его высокой концентрацией в крови L1: NH3 L2: мочевая кислота L3: глюкоза R1: гипераммониемия R2: гиперурекемия R3: гиперглюкемия R4: гипертония I: S: Установите соответствие между химическим реагентом и результатом его мутагенного действия L1: алкилирующие бис-хлорэтиламины L2: сильные восстановители L3: формальдегид L4: УФ-лучи R1: поперечная сшивка цепей R2: восстановление пиримидиновых азотистых оснований R3: образование оснований Шиффа R4: образование конденсированных гетероциклов R5: гидролиз сложноэфирной связи
История открытия Выделение горючего газа при взаимодействии кислот и металлов наблюдали в 16 и 17 веках на заре становления химии как науки. Знаменитый английский физик и химик Г. Кавендишв 1766 исследовал этот газ и назвал его «горючим воздухом». При сжигании «горючий воздух» давал воду, но приверженность Кавендиша теории флогистонапомешала ему сделать правильные выводы. Французский химик А. Лавуазьесовместно с инженером Ж. Менье, используя специальные газометры, в 1783 осуществил синтез воды, а затем и ее анализ, разложив водяной пар раскаленным железом. Таким образом он установил, что «горючий воздух» входит в состав воды и может быть из нее получен. В 1787 Лавуазье пришел к выводу, что «горючий воздух» представляет собой простое вещество, и, следовательно, относится к числу химических элементов. Он дал ему название hydrogene (от греческого hydor — вода и gennao — рождаю) — «рождающий воду». Установление состава воды положило конец «теории флогистона». Русское наименование «водород» предложил химик М. Ф. Соловьев в 1824. На рубеже 18 и 19 веков было установлено, что атом водорода очень легкий (по сравнению с атомами других элементов), и вес (масса) атома водорода был принят за единицу сравнения атомных масс элементов. Массе атома водорода приписали значение, равное 1.
|
