Реакции нуклеофильного замещения у тетрагонального атома углерода. Реакционная способность спиртов, фенолов, тиолов, аминов.20. Реакционные центры и химические свойства спиртов. Кислотные и основные свойства. Влияние электронных и пространственных факторов на реакционную способность соединений в реакциях SN. 21. Реакции нуклеофильного замещения (SN1), (SN2) у тетрагонального атома углерода в ряду спиртов и их тиоаналогов. Реакции алкилирования. Роль кислотного катализа в реакциях (SN) у спиртов. Биологическая роль реакций алкилирования. 22. Конкурентные реакции элиминирования (E): реакции внутримолекулярной дегидратации спиртов. Повышенная СН-кислотность как причина реакций элиминирования, сопровождающих нуклеофильное замещение. 23. Реакционные центры аминов, их основность. Амины как нуклеофильные реагенты в реакциях алкилирования, ацилирования и присоединения-отщепления. Схемы реакций. Биологически важные реакции карбонильных соединений. Реакционная способность альдегидов и кетонов. Реакции нуклеофильного присоединения у тригонального атома углерода. 24. Электронное строение оксогруппы. Реакционные центры альдегидов и кетонов. Реакции нуклеофильного присоединения (AN): гидратация, восстановление, реакция со спиртами (ацетализация) и тиолами. Гидролиз ацеталей. Кислотный катализ. 25. Реакционная способность альдегидов и кетонов в реакциях AN. Реакции присоединения – отщепления AN-E. Взаимодействие альдегидов и кетонов с аммиаком, аминами. Гидролиз иминов. 26. Реакции с участием СН-кислотного центра альдегидов и кетонов: альдольное присоединение, галоформные реакции. Основной катализ, окисление альдегидов. Реакция диспропорционирования.
Реакционная способность карбоновых кислот и их функциональных производных. Реакции нуклеофильного замещения у тригонального атома углерода. 27. Электронное и пространственное строение карбоксильной группы. Реакционные центры карбоновых кислот. Характеристика кислотных свойств карбоновых кислот. Реакции декарбоксилирования карбоновых кислот в зависимости от числа и взаимного расположения карбоксильных групп. 28. Реакции нуклеофильного замещения у тригонального атома углерода в ряду карбоновых кислот. Реакции ацилирования - образования галогенангидридов, сложных эфиров и тиоэфиров, амидов и обратные им реакции гидролиза. 29. Ацилирующие агенты (ангидриды, карбоновые кислоты, сложные эфиры, сложные тиоэфиры), сравнительная активность этих агентов. Механизм реакций ацилирования (SN). Ацилфосфаты и ацилкоферментА-природные макроэргические ацилирующие реагенты. Биологическая роль реакций ацилирования.
Гетерофункциональные органические соединения алифатического и бензольного рядов. Строение и реакционная способность. 30. Особенности химического поведения полифункциональных соединений. Многоатомные спирты, двухатомные фенолы. Многоосновные кислоты. Примеры. Система гидрохинон-хинон. Образование хелатных комплексов как качественная реакция. Особенности поведения дикарбоновых кислот при нагревании. Полиамины. 31. Аминоспирты и аминофенолы: каламин, холин, норадреналин, адреналин. Строение, свойства. Биологическая роль. 32. Гидрокси- и аминокислоты. Одноосновные (молочная), двухосновные (яблочная, винная) и трехосновные (лимонная) гидроксикислоты. Характерные свойства и специфические реакции a, b, g-гидрокси– и аминокислот. 33. Оксокислоты: альдегидо и кетонокислоты. Глиоксалевая, пировиноградная, ацетоуксусная, щавелевоуксусная, a-оксоглутаровая кислоты − важнейшие метаболиты. Характерные и специфические свойства. Кето-енольная таутомерия. Реакции декарбоксилирования b-оксокислот. 34. Гетерофункциональные производные бензольного ряда. Салициловая кислота: салицилат натрия, метилсалицилат, ацетилсалициловая кислота и фенилсалицилат, их лекарственное значение. Схемы реакций получения производных салициловой кислоты. 35. Гетерофункциональные производные бензольного ряда. n-Аминобензойная кислота и ее производные (анестезин, новокаин). Характерные реакции. Сульфаниловая кислота и ее амид. Сульфаниламидные препараты.
|
