ЦИКЛОАЛКАНЫ. Хлеба 1 группы Признак Пшеница Рожь Ячмень Овес Тип соцветия Колос Колос Колос Метелка Число

 

Хлеба 1 группы
Признак	Пшеница	Рожь	Ячмень	Овес
Тип соцветия	Колос	Колос	Колос	Метелка
Число колосков на уступе стержня
Число цветков в колоске	3-5	2, редко 3 и более		2-4
Колосковые чешуи	Широкие, многонервные	Очень узкие, однонервные	Узкие, почти линейные, с остями	Широкие с выпуклыми продольными нервами
Характер прикрепления остей	К верхушке наружной цветковой чешуи	К спинке
Хлеба 2 группы
Признак	Кукуруза	Просо	Сорго	Рис
Тип соцветия	Султан (мужское), початок (женское)	Метелка	Метелка	Метелка
Число колосков на веточке метелки	2, реже 4, расположены попарно в початке вертикальными рядами		2-3, из них один плодущий, остальные опадают после цветения	Несколько
Число цветков в колосе	2, из них только верхний плодущий
Колосковые чешуи	Мужские- широкие, женские - короткие	Округло- выпуклые, многонервные	Выпуклые, кожистые	Узкие, линейно- ланцетные
Характер прикрепления остей	Ости отсутствуют	К основанию цветковой чешуи	К верхушке цветковой чешуи

 

Соцветия зерновых злаков: 1…3 – пшеница (1 – безостая мягкая, 2 – остистая мягкая, 3 – твердая); 4 – рожь; 5…6 – ячмень (5 – многорядный, 6 – двурядный); 7…8 – овес (7 – раскидистый, 8 – одногривый);9 – просо; 10 – тритикале; 11…12 – кукуруза (11 – метелка, 12 – початок); 13…14 – сорго (13 – развесистое, 14 – комовое); 15 – рис.

 

ЦИКЛОАЛКАНЫ

• Циклоалканы (циклопаpафины, нафтены, цикланы, полиметилены) – предельные углеводороды с замкнутой (циклической) углеродной цепью.

 

углерода в циклоалканах, как и в алканах, находятся в sp³–гибриди­зованном состоянии и все их валентности полностью насыщены.

Простейший циклоалкан – циклопpопан С₃Н₆ – представляет собой плоский трехчленный карбоцикл (аним. 3.0.1, 46418 байт).

Остальные циклы имеют неплоское строение вследствие стремления атомов углерода к образованию тетраэдрических валентных углов.

 

По правилам международной номенклатуры в циклоалканах главной считается цепь углеродных атомов, образующих цикл. Название строится по названию этой замкнутой цепи с добавлением приставки " цикло " (циклопропан, циклобутан, циклопентан, циклогексан и т.д.). При наличии в цикле заместителей нумерацию атомов углерода в кольце проводят так, чтобы ответвления получили возможно меньшие номера. Так, соединение

следует назвать 1,2-диметилциклобутан, а не 2,3-диметилциклобутан, или 3,4-диметилциклобутан.

Молекулы циклоалканов содержат на два атома водорода меньше, чем соответствующие алканы. Напpимеp, бутан имеет фоpмулу С₄Н₁₀, а циклобутан – С₄Н₈. Поэтому общая формула циклоалканов С_nH_2n. Структурные формулы циклоалканов обычно изображаются сокращенно в виде правильных многоугольников с числом углов, соответствующих числу атомов углерода в цикле.