Ниями разных генов
· Изменение генотипа · Изменение генома · Все гаметопатии 96.К хромосомным болезням приводят: · Эмбриопатии _ Хромосомные мутации _ Геномные мутации _ Воздействия мутагенов · Фетопатии 97.Генная мутация (может быть) связана с: _ Добавкой отдельных нуклеотидов в молекулу ДНК _ Заменой отдельных нуклеотидов ДНК другими · Выпадением участка хромосомы · Выпадением одного или нескольких нуклеотидов информационной РНК · Увеличением или уменьшением числа хромосом 98.Геномная мутация связана с: · Добавкой отдельных нуклеотидов в молекулу ДНК · Заменой отдельных нуклеотидов ДНК другими · Выпадением участка хромосомы · Выпадением одного или нескольких нуклеотидов информационной РНК _ Увеличением или уменьшением числа хромосом 99.Хромосомная мутация может быть связана с: _ Воздействием мутагена _ Выпадением участка хромосомы · Увеличением или уменьшением числа хромосом _ Переносом участка одной хромосомы на другую _ Переворотом участка одной хромосомы 100. Бластопатия характеризуется следующими признаками: _ Является одним из вариантов врожденных заболеваний _ Возникает в первые 2 недели от момента образования зиготы _ Является следствием действия тератогена · Возникает в срок от 2 до 12 недель от момента образования зиготы _ Возникает во внутриутробном периоде 101. Анеуплоидным набором хромосом является кариотип: · 46 ХУ _ 45 ХО _ 47 ХХУ · 46 ХХ _ 47 ХХХ Цитологический метод исследования наследственной патологии включает: _ Изучение телец Барра · Идентификацию каждого гена · Идентификацию каждой хромосомы · Исследование дрейфа гена · Изучение биохимических процессов в клетке 103. Женщина может болеть дальтонизмом в случае, если: · Мать является носителем заболевания, отец здоров · Мать больна, отец здоров _ Мать больна и отец болен _ Мать – носитель, отец болен · Мать здорова, а отец болен 104. Мутагеном называется: · Мутировавший ген · Фактор, вызывающий повреждение зиготы _ Фактор, вызывающий мутацию · Неаллельные гены _ Фактор, изменяющий наследственность 105. Характерно ли наличие телец Барра для мужчин? · Да_______, если он здоров · Да, при приобретенном иммунодефиците _ Да, при синдроме Клайнфельтера · Да, при синдромеШерешевского-Тернера · Да, при гемофилии Для аутосомно-доминантного типа наследственной патологии харак- терно: · Возникновение болезни только при гомозиготном состоянии гена _ «Вертикальный» тип наследования в генеалогическом дереве _ Возникновение болезни при гетерозиготном состоянии гена _ Вероятность патологии у детей при одном больном родителе 50% и более · Вероятность патологии у детей при одном больном родителе 25% 107. Для аутосомно-рецессивного типа наследственной патологии характерно: _ Возникновение болезни только при гомозиготном состоянии гена · «Вертикальный» тип наследования в генеалогическом дереве · Возникновение болезни при гетерозиготном состоянии гена · Вероятность патологии у детей при одном больном родителе 50% и более · Вероятность патологии у девочек выше 108. Мальчик может болеть гемофилией А, если: _ Мать является носителем заболевания, отец здоров · Отец болен легкой формой заболевания, мать не больна и не носитель · Отец является носителем, мать здорова · Мутаген подействовал на организм больного в детском возрасте · На организм ребенка постоянно действует тератоген Цитогенетический метод исследования наследственной патологии включает: · Изучение телец Барра _ Идентификацию каждого гена _ Идентификацию каждой хромосомы · Исследование активности ферментов · Изучение биохимических процессов 110. Для нормального набора хромосом характерно: · Моносомия аутосом · Триплоидия аутосом · Анеуплоидия половых хромосом _ Диплоидия аутосом · Трисомия аутосом 111. Термином «генотип» обозначают: · Признаки организма, являющиеся результатом взаимодействия геномной
|