Ароматические соединения. Фенолы.
1. «оЕЧЕТОЩК ЖПТНБФ ЖБКМБ МЙНЙФПЧ. жБКМ <ЙНС ЖБКМБ>, УФТПЛБ <ОПНЕТ УФТПЛЙ>». рТЙ ЪБЗТХЪЛЕ МЙНЙФПЧ ЙЪ ЖБКМБ ПВОБТХЦЕОБ ПЫЙВЛБ Ч УЙОФБЛУЙУЕ. рТПЧЕТШФЕ РТБЧЙМШОПУФШ ПРЙУБОЙС МЙНЙФПЧ Ч ХЛБЪБООПК УФТПЛЕ. 2. «оЕ ХДБМПУШ ПФЛТЩФШ ЖБКМ МЙНЙФПЧ <ЙНС ЖБКМБ>». оЕЧПЪНПЦОП ПФЛТЩФШ ЖБКМ, ХЛБЪБООЩК ДМС ЪБЗТХЪЛЙ МЙНЙФПЧ. 3. «пЫЙВЛБ ЪБРЙУЙ Ч ЖБКМ». уПИТБОЕОЙЕ МЙНЙФПЧ Ч ЖБКМ ОЕЧПЪНПЦОП. хВЕДЙФЕУШ, ЮФП ЖБКМ ОЕ ЪБОСФ ДТХЗЙН РТЙМПЦЕОЙЕН. 4. «оЕМШЪС ЪБРХУФЙФШ ДЙОБНЙЮЕУЛХА ЛПТТЕЛГЙА МЙНЙФПЧ У ХЮЕФПН УПЧЕТЫЕООЩИ УДЕМПЛ». пЫЙВЛБ ЧЩРПМОЕОЙС ПРЕТБГЙЙ. уЧСЦЙФЕУШ У ТБЪТБВПФЮЙЛПН РТПЗТБННЩ ДМС ТБЪТЕЫЕОЙС РТПВМЕНЩ. 5. «оЕЧПЪНПЦОП ПФЛТЩФШ ЖБКМ <ЙНС ЖБКМБ>. рПЧФПТЙФШ РПРЩФЛХ?» жБКМ У ЛПТТЕЛГЙСНЙ МЙНЙФПЧ ОЕДПУФХРЕО ДМС ЮФЕОЙС. хВЕДЙФЕУШ, ЮФП ПО ОЕ ЪБОСФ ДТХЗПК РТПЗТБННПК. 6. «оЕ ХЛБЪБО <РБТБНЕФТ> ЛПТТЕЛГЙЙ МЙНЙФБ». рТПРХЭЕО ПВСЪБФЕМШОЩК РБТБНЕФТ Ч ЖБКМЕ У ЛПТТЕЛГЙСНЙ МЙНЙФПЧ. 7. «пЫЙВЛБ РТЙ ПФЛТЩФЙЙ ЖБКМБ У ЦХТОБМПН ЛПТТЕЛГЙК МЙНЙФПЧ». жБКМ У ЦХТОБМПН ЛПТТЕЛГЙК МЙНЙФПЧ ЪБОСФ ДТХЗЙН РТЙМПЦЕОЙЕН МЙВП ОЕДПУФБФПЮОП РТБЧ ОБ УПЪДБОЙЕ/ТЕДБЛФЙТПЧБОЙЕ ЖБКМБ. 8. «лПТТЕЛГЙС ОЕРТБЧЙМШОП ЪБРПМОЕОБ». дБООЩЕ Ч ЛПТТЕЛФЙТПЧЛЕ МЙНЙФПЧ ОЕ УППФЧЕФУФЧХАФ ДТХЗ ДТХЗХ. оБРТЙНЕТ, ЛПД ЙОУФТХНЕОФБ ОЕ УППФЧЕФУФЧХЕФ УЮЕФХ ДЕРП. 9. «<РБТБНЕФТ> РТЕЧЩЫБЕФ ДПРХУФЙНЩК ТБЪНЕТ». рТЕЧЩЫЕО НБЛУЙНБМШОЩК ТБЪНЕТ РБТБНЕФТБ. хВЕДЙФЕУШ, ЮФП ПО ХЛБЪБО РТБЧЙМШОП. 10. «хЛБЪБООЩК <РБТБНЕФТ> ОЕ ОБКДЕО». рТПРХЭЕО ПВСЪБФЕМШОЩК РБТБНЕФТ ЛПТТЕЛФЙТПЧЛЙ МЙНЙФПЧ. 11. «оЕРТБЧЙМШОП ХЛБЪБО <РБТБНЕФТ> ЛПТТЕЛГЙЙ МЙНЙФБ». ъОБЮЕОЙЕ РБТБНЕФТБ ОЕ УППФЧЕФУФЧХЕФ ДПРХУФЙНЩН ЪОБЮЕОЙСН. 12. «оЕМШЪС ОБЮБФШ ПФРТБЧЛХ ЛПТТЕЛГЙК МЙНЙФПЧ ЙЪ ЖБКМБ». пЫЙВЛБ ЧЩРПМОЕОЙС ПРЕТБГЙЙ. уЧСЦЙФЕУШ У ТБЪТБВПФЮЙЛПН РТПЗТБННЩ ДМС ТБЪТЕЫЕОЙС РТПВМЕНЩ. 13. «оЕЧЕТОЩК ЖПТНБФ ЖБКМБ ЛПТТЕЛГЙЙ МЙНЙФПЧ». жБКМ У ЛПТТЕЛГЙСНЙ МЙНЙФПЧ ЙНЕЕФ ПЫЙВПЮОЩК ЖПТНБФ. хВЕДЙФЕУШ, ЮФП РБТБНЕФТЩ ТБЪДЕМЕОЩ РТБЧЙМШОЩНЙ ТБЪДЕМЙФЕМСНЙ Й ЛБЦДБС ЛПТТЕЛФЙТПЧЛБ МЙНЙФПЧ ПРЙУБОБ ПФДЕМШОПК УФТПЛПК. 14. «оЕ ХЛБЪБО УРПУПВ ЛПТТЕЛГЙЙ МЙНЙФБ». рТПРХЭЕО ПВСЪБФЕМШОЩК РБТБНЕФТ «LIMIT_OPERATION». 15. «оЕРТБЧЙМШОП ХЛБЪБО УРПУПВ ЛПТТЕЛГЙЙ МЙНЙФБ». ъОБЮЕОЙЕ РБТБНЕФТБ «LIMIT_OPERATION» ОЕ УППФЧЕФУФЧХЕФ ДПРХУФЙНЩН ЪОБЮЕОЙСН.
* - ДМС фБВМЙГЩ МЙНЙФПЧ РП ДЕОЕЦОЩН УТЕДУФЧБН ** - ДМС фБВМЙГЩ МЙНЙФПЧ РП ВХНБЗБН Лекция № 7 1 час Ароматические соединения. Фенолы. План: 1. Классификация фенолов. 2. Фенол 3. Тимол 4. Резорцин Фенолы относятся к ароматическим соединениям, они являются производными бензола, в молекуле которого один или несколько атомов водорода замещены гидроксилом. По количеству гидроксилов в молекуле фенолы делятся на одноатомные (фенол), двухатомные (резорцин), трехатомные. В соответствии с количеством конденсированных ароматических циклов в молекуле различают сами фенолы (одно ароматическое ядро – производные бензола), нафтолы (2 конденсированных ядра – производные нафталина), антранолы (3 конденсированных ядра – производные антрацена) и фенантролы.
|