Тема 13. Административно-деликтное право.

НЛО приземлилось в Могилёве (д. Заходы, Шкловский район)

НЛО, пожалуй, является самым популярным аномальным объектом, о котором пишут и говорят. Его видят везде и по всему миру: в городах, деревнях, лесах, полях и над реками. Свою особо активную зону для встречи НЛО имеют и белорусы. Так, не единожды в Шкловском районе (д. Заходы), а также Круглянском районе (д. Комсевичи, Клепеничи, Шамовка и Бушовка) были зарегистрированы случаи появления в небе овальных дисков с чёрной полосой и тремя светящимися точками. Объект постоянно "зависал" над лугом перед деревнями и исчезал в течение нескольких минут. В интервью местной газете очевидцы рассказали о том, что никаких других объектов, кроме данной тарелки, они не видели. Что же это: привет с Марса или тайная военная разработка - пока остаётся загадкой. До первого вторжения, очевидно.

 

Рекомендации по поведению в аномальной зоне: прежде, чем идти в зону необходимо выяснить в каком состоянии она находится. Измеряется это с помощью любых измерительных приборов. Перед входом в зону измеряется потенциал "свободного места" - роется небольшая яма и в ее стенки вставляются щупы, соединенные с прибором. Потом та же операция проделывается уже в самой зоне, - с краю. Дальше смотрится, какое между ними соотношение и определяется, насколько сильно они различаются в ту или иную сторону. Соответственно, - при очень большом расхождении в ту или другую стороны идти в зону не рекомендуется. Без специальных защитных устройств. При посещении зоны в любом случае рекомендуется съесть один или несколько кусков хлеба с солью и несколько долек чеснока, - это поможет сохранению собственного энергетического баланса при нахождении там. Кроме того, и соль и чеснок нужно иметь под рукой в случае каких-либо негативных последствий, - немедленно их принимать в пищу при первых же признаках головокружения или усталости. И соответственно покидать это место. В идеале, - летом, по жаре, рекомендуется пропитывать одежду солевым раствором. Можно идти в зону. Конечно, некоторые берут с собой святую воду, освященные предметы и т. д., во многих случаях, откровенно отрицательных зон это большое подспорье. Для данной зоны это не подходит - она циклическая - переменно отрицательная и положительная. Но есть и только положительные, и только отрицательные. В этом случае нужно экипироваться соответственно так, как того требует обстановка и конкретные обстоятельства. В случае же переменной зоны речь идет только о поддержании защитного для энергетики человека. Поэтому чеснок здесь незаменим. В случае столкновения с чем-то "необъяснимым" рекомендуется не бояться, а просто закрыть глаза и попытаться покинуть место происшествия, не смотря в "глаза" увиденному. На близкие контакты рекомендуется не идти, равно и посещать какие-то внезапно открывающиеся пещеры и все прочее, что может оказаться пространственной ловушкой другого мира, которая исчезнет вместе с Вами из нашего мира напрочь.

 

 

Алициклические углеводороды К ним относятся циклические насыщенные и ненасыщенные углеводороды.В зависимости от характера связей в цикле они подразделяются на следующие группы: 1.Циклоалканы (циклопарафины) имеют только простые связи между атомами углерода. 2.Циклоалкены (циклоолефины) содержат одну двойную связь.3.Циклоалкадиены содержат 2 двойные связи. 4.Циклоалкаполидиены имеют более двух двойных связей в цикле.5.В зависимости от количества циклов в молекуле алициклические углеводороды могут подразделяться на моноциклические, метилциклопентан Циклогексан и полициклические. Номенклатура циклопарафиновПо систематической номенклатуре за основу принимают углеродную цепочку цикла. Нумерацию цикла проводят, начиная с того атома углерода, который связан с наименьшим радикалом, и продолжают в сторону ближайшего с соблюдением принципа возрастающей сложности.1,2-диметил-4-этилциклогексан.При наличии радикала с длинной и разветвленной цепью за основу можно принять самую длинную открытую цепь углеродных атомов.3-метил-2-циклопентилпентан.Изомерия циклопарафинов. Структурная изомерия представлена изомерией углеродной цепи. По строению цепи циклопарафины могут отличаться:Величиной кольца.Количеством и строением боковых цепочек.Взаимным расположением ответвлений.Пространственная изомерия. циклогексановое кольцо имеет неплоское строение и может принимать две формы: форму кресла (а) и форму ванны (б):Пространственная изомерия циклопарафинов включает два вида:1.Геометрическую изомерию (цис-транс-изомерия);2.Оптическую изомерию.Наиболее ярко выражена пространственная изомерия у соединений с плоским строением кольца – в ряду циклопропана.Геометрическая изомерия наблюдается при наличии у разных атомов углерода двух заместителей, которые могут различным образом располагаться относительно плоскости кольца.Оптическая изомерия обуславливается наличием у двух замещенных производных циклопропана асимметрических атомов углерода. При этом оптическая активность наблюдается только у транс-изомеров.Цис-изомер при наличии одинаковых заместителей не обладает оптической активностью, т.е. молекула в этом случае имеет плоскость симметрии, и наблюдается внутримолекулярная компенсация вращения плоскости поляризации. Геометрические изомеры отличаются физическими и химическими свойствами, оптические изомеры – только направлением вращения плоскости поляризации. Способы получения.1. Действие активного металла на дигалоидные алкилы.Используется, в основном, для получения трех- и четырехчленных циклов.Этот метод позволяет получать цикл, содержащий на 1 атом углерода больше, чем исходные соединения. 2.Сухая перегонка солей двухосновных карбоновых кислот.3.Внутримолекулярная конденсация сложных эфиров двухосновных кислот (реакция Дикмана),4.Гидрирование ароматических углеводородов:5.Получение гомологов с боковыми ответвлениями с помощью реакции Вюрца.

 

Химические свойства Зависят от величины цикла. Согласно теории Байера, устойчивость цикла тем меньше, чем больше отклонение валентного угла в цикле от тетраэдрического. В циклах с шестью и более атомами углерода угловое напряжение фактически отсутствует, почти нет его у циклопентана. Они ведут себя как предельные углеводороды. Соединения с трех- и четырехчленными циклами менее прочны. Напряженная С-С связь в таких циклах легко рвется, и они преимущественно дают реакции за счет разрушения кольца, приближаясь по свойствам к олефинам.Химические свойства соединений с трехчленными циклами Циклопропановое кольцо обладает наибольшей напряженностью. Это объясняется необычным видом С-С связей. Максимальные перекрывания электронных облаков в циклопропане не находятся на прямой, соединяющей центры атомов углерода, а расположены на некотором расстоянии – вне треугольника молекулы (банановые связи).Такое расположение связей энергетически оказывается более выгодным. Образующиеся “банановые связи” занимают промежуточное положение между обычными и -связями. Гибридизация электронного облака атома углерода в циклопропане отличается от обычной sp³-гибридизации. Угол между связями в циклопропане =109⁰28^/ (вместо 60⁰), угол Н-С-Н =120⁰ (как при sp²-гибридизации). Поэтому циклопропан и его гомологи по свойствам близки к олефинам. Наиболее характерными для них являются реакции присоединения, протекающие при действии свободно-радикальных или электрофильных реагентов. Сравнительно легко вступают они в реакции окисления под действием сильных окислителей и в реакции конденсации с другими органическими соединениями, изомеризуются. Все эти виды превращений идут за счет разрыва С-С связи в трехчленном цикле.1.Реакции присоединения а) присоединение водорода Разрыв кольца может идти по любой связи, но преимущественно в наиболее удаленном положении от радикала б) присоединение галогенов.При действии хлора наряду с присоединением происходит и реакция замещения, например, при хлорировании на свету.в) присоединение галогеноводородов реакция протекает в соответствии с правилом Марковникова (протон идет к наиболее гидрированному углероду цикла).2.Реакции окисленияПри нагревании с концентрированным KMnO₄ или другими сильными окислителями (HNO₃, кислород в присутствии катализаторов) происходит разрыв кольца и окисление до двухосновных кислот.3.Реакции конденсации с ароматическими углеводородамиАлкилирование ароматических углеводородов циклопропаном позволяет ввести боковую цепь нормального строения (к реакции полимеризации трехчленные циклы не способны).4.Изомеризация с образованием олефинов происходит при пропускании углеводорода через раскаленные трубки. В присутствии катализаторов температура реакции снижается до 50-100⁰С.Химические свойства циклобутана и его гомологов.Соединения с четырехчленными циклами отличаются от соединений ряда циклопропана меньшей склонностью к раскрытию цикла и большей активностью в реакциях замещения. Реакции присоединения Br₂, HBr, HJ, H₂, а также реакции окисления протекают при температурах более высоких, чем у циклопропана. Так, реакция гидрирования требует нагревания до 200⁰С (вместо 80⁰С у циклопропана).При этом разрыв кольца идет с одинаковой скоростью по любой связи цикла.Химические свойства циклопарафинов с пяти- и шестичленными циклами.Химические поведение циклопентановых и цилогексановых сходно с поведением предельных углеводородов.1.Наиболее типичными для них реакциями являются реакции замещения водорода, протекающие преимущественно по свободно-радикальному механизму.а) галоидирование;б) нитрование.Проводится в условиях реакции Коновалова под действием разбавленной азотной кислоты при повышенной температуре. Нитруются легче, чем парафины и дают лучшие выходы нитросоединения. Особенно легко реагируют углеводороды с третичным атомом углерода в цикле.2.Окисление Пяти- и шестичленные циклы к окислению устойчивы и могут окисляться лишь сильными окислителями при нагревании. В качестве окислителя чаще всего используются концентрированная азотная кислота.3.Реакции термического разложения.Под действием высоких температур без доступа воздуха проходят процессы крекинга или дегидрогенизации. 4.Реакции присоединения нетипичны и известны лишь для пятичленных циклов, которые могут при высоких температурах присоединять водород за счет разрушения цикла.При наличии радикала реакция идет, как правило, с разрывом наиболее удаленной связи цикла.Взаимные превращения циклов Циклические углеводороды способны под влиянием катализаторов, а также в процессе химических реакций претерпевать изомеризацию, которая приводит либо к расширению, либо к сужению цикла.1.Изомеризация под действием катализаторов.2.Изомеризация при химических реакциях.В большинстве таких превращений образуются соединения с менее напряженными циклами.

 

Оптическая изомерия обуславливается наличием у двух замещенных производных циклопропана асимметрических атомов углерода. При этом оптическая активность наблюдается только у транс-изомеров.Цис-изомер при наличии одинаковых заместителей не обладает оптической активностью, т.е. молекула в этом случае имеет плоскость симметрии, и наблюдается внутримолекулярная компенсация вращения плоскости поляризации.

 

 

Тема 13. Административно-деликтное право.