Повреждение клетки
215. В эксперименте кроля облучили рентгеновскими лучами и получили острую лучевую болезнь. Укажите патогенетический вариант повреждения клеток в этому случае: A. @ Насильственное B. Острое C. Хроническое D. Цитопатическое E. Обратимое 216. В эксперименте кроля держали в барокамере в условиях разреженного воздуха. Укажите патогенетический вариант повреждения клеток в этом случае: A. @ Цитопатическое B. Насильственное C. Острое D. Хроническое E. Обратимое 217. В эксперименте кроля держали на диете, которая не содержит витамины С и Е. Укажите патогенетический вариант повреждения клеток в этом случае: A. @ Цитопатическое B. Острое C. Хроническое D. Насильственное E. Первичное 218. В эксперименте кроля облучили рентгеновскими лучами и получили острую лучевую болезнь. Какой механизм вызвал активацию перекисного окисления липидов в этом случае? A. @ Усиление образования свободных радикалов B. Дефицит антиоксидантных ферментов C. Гиповитаминоз Е D. Активация гликолиза E. Действие детергентов 219. В эксперименте кроля держали в барокамере в условиях повышенного давления кислорода. Какой механизм вызвал активацию перекисного окисления липидов в этом случае? A. @ Усиление образования свободных радикалов B. Дефицит антиоксидантных ферментов C. Гиповитаминоз Е D. Активация гликолиза E. Действие детергентов 220. В эксперименте кролю вводили большие дозы витамина Д. Какой механизм вызвал акты-вацию перекисного окисления липидов в этом случае? A. @ Усиление образования первичных свободных радикалов B. Дефицит антиоксидантных ферментов C. Гиповитаминоз Е D. Нарушение пентозного цикла и цикла Кребса E. Действие детергентов 221. В эксперименте кроля держали на диете, которая не содержит витамины С и Е. Какой механизм вызвал активацию перекисного окисления липидов в этом случае? A. @ Недостаточность первичных антиоксидантов B. Усиление образования первичных свободных радикалов C. Дефицит прооксидантов D. Нарушение пентозного цикла и цикла Кребса E. Действие детергентов 222. При инфаркте миокарда в клетках сердечной мышцы активируются липидные механизмы повреждения клеток. Какой из перечисленных механизмов относится к липидным? A. @ Активация перекисного окисления липидов B. Отек клетки C. Денатурация белков D. Активация лизосомных гидролаз E. Активация протеолиза 223. При инфаркте миокарда в клетках сердечной мышцы повышается концентрация ионов кальция, который значительно усиливает их повреждение. Какой из перечисленных механизмов относится к кальциевым? A. @ Активация фосфолипаз B. Активация перекисного окисления липидов C. Детергентное действие жирных кислот D. Потеря мембранного потенциала E. Нарушение транскрипции 224. При ишемии в клетках повышается концентрация ионов водорода, который значительно усиливает их повреждение. Какой из перечисленных механизмов относится к ацидотическим? A. @ Повышение проницаемости мембран B. Контрактура сократительных клеток C. Потеря клеткой потенциала покоя D. Детергентное действие жирных кислот E. Нарушение трансляции 225. При инфаркте миокарда в клетках сердечной мышцы повышается концентрация ионов кальция, который значительно усиливает их повреждение. Какой из перечисленных механизмов относится к кальциевым? A. @ Разобщение окисления и фосфорилирования B. Потеря клеткой потенциала покоя C. Отек клетки D. Осмотическое растяжение мембран E. Денатурация белков 226. При гипоксии в клетках нарушается работа ионных насосов, что значительно усиливает их повреждение. Какой из перечисленных механизмов повреждения клеток относится к элект-ролитно-осмотическим? A. @ Потеря клеткой потенциала покоя B. Нарушение функции белков C. Разобщение окисления и фосфорилирования D. Детергентное действие жирных кислот E. Нарушение репликации 227. При голодании в клетках нарушается структура и функция белков, что значительно усиливает повреждение клетки. Какой из перечисленных механизмов относится к протеиновым? A. @ Уменьшение активности ферментов B. Отек клетки C. Потеря клеткой потенциала покоя D. Детергентное действие жирных кислот E. Активация перекисного окисления липидов 228. При дефиците витамина В 12 в клетках нарушается синтез азотистых оснований, что значительно усиливает повреждение клетки. Какой из перечисленных механизмов относится к нук-леиновым? A. @ Уменьшение репликации B. Отек клетки C. Потеря клеткой потенциала покоя D. Детергентное действие жирных кислот E. Активация перекисного окисления липидов 229. При ишемии в миокардиоцитах возникает контрактура миофибрилл, разобщение окисления и фосфорилирования и активация фосфолипазы А 2. Какие механизмы повреждения клеток преобладают в этом случае? A. @ Кальциевые B. Липидные C. Ацидотические D. Электолитно-осмотические E. Протеиновые 230. При действии ионизирующей радиации в клетках значительно активируется перекисное окисление липидов. Какие механизмы повреждения клеток преобладают в этом случае? A. @ Липидные B. Кальциевые C. Ацидотические D. Электолитно-осмотические E. Протеиновые 231. В клетке возникли повышение проницаемости мембран, активация лизосомных ферментов, нарушение активности ферментов и структурных белков. Какие механизмы повреждения клеток преобладают в этом случае? A. @ Ацидотические B. Липидные C. Кальциевые D. Электолитно-осмотические E. Протеиновые 232. В клетке возникли внутриклеточный отек, осмотическое растяжение мембран и потеря потенциала покоя. Какие механизмы повреждения клеток преобладают в этом случае? A. @ Электолитно-осмотические B. Липидные C. Кальциевые D. Ацидотические E. Протеиновые
|
