АЦИКЛИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ

3.1.1. АЛКАНЫ

Алканы – это соединения общей формулы С_nН_2n+2, в молекулах которых атомы углерода связаны между собой простой (одинарной) связью, а все остальные валентности насыщены атомами водорода.

Первым членом ряда алканов является метан СН₄, поэтому представители этого класса углеводородов еще иногда называют метановыми углеводородами. Простейшие представители ряда алканов:

СН₄ метан

СН₃-СН₃ этан

СН₃-СН₂-СН₃ пропан

изобутан, 2-метилпропан

СН₃-СН₂-СН₂-СН₃ бутан

СН₃-СН₂-СН₂-СН₂-СН₃ н-пентан

Первые четыре члена ряда имеют только один-единственный порядок связей атомов. Начиная с углеводорода, имеющего 4 атома углерода, при одинаковом составе и молекулярной массе может быть разный порядок связи атомов - разное строение - т.е. мы наблюдаем явление изомерии. Так, формуле С₄H₁₀ в ряду алканов отвечают два углеводорода разного строения, т.е. два изомера:

н-бутан 2-метилпропан

C увеличением количества атомов углерода в молекуле количество изомеров увеличивается, так например, для углеводородов с общей формулой C₈Н₁₈ насчитывается 18 изомеров, а для С₁₀Н₂₂ – уже 75 изомеров. У каждого изомера должно быть строго определенное название, отражающее строение именно этого конкретного соединения. В настоящее время для образования названий химических соединений химики всего мира пользуются едиными правилами - правилами номенклатуры IUPAC (ее еще называют систематической номенклатурой).

Рассмотрим один из разветвленных углеводородов:

В этом углеводороде имеются углеродные атомы четырех разных типов: атомы углерода, обозначенные буквой а (всего их - 5), соединены еще с одним атомом углерода, они называются первичными; атом углерода, обозначенный буквой b (1), соединен еще с двумя атомами углерода, называется вторичным; атом углерода, обозначенный буквой c (1), соединен еще с тремя атомами углерода, называется третичным; и атом углерода, обозначенный буквой d (1), соединен с четырьмя атомами углерода и называется четвертичным.

Рассмотрим правила образования названий углеводородов ряда алканов согласно систематической номенклатуре. Прежде всего следует отметить, что все они имеют окончание -ан. Первые четыре члена этого ряда имеют тривиальные названия: метан, этан, пропан, бутан. Названия следующих членов ряда строятся от названий соответствующих греческих числительных с добавлением окончания - ан. Для углеводородов с прямой цепью перед названием добавляется слово нормальный или сокращенно н-:

СН₃-СН₂-СН₂-СН₂-СН₃ н-пентан

СН₃-СН₂-СН₂-СН₂-СН₂-СН₃ н-гексан

СН₃-СН₂-СН₂-СН₂-СН₂-СН₂-СН₃ н-гептан

СН₃-СН₂-СН₂-СН₂-СН₂-СН₂- СН₂-СН₃ н-октан

СН₃-СН₂-СН₂-СН₂-СН₂-СН₂-СН₂-СН₂-СН₃ н-нонан

СН₃-СН₂-СН₂-СН₂-СН₂-СН₂-СН₂-СН₂-СН₂-СН₃ н-декан

Если от молекулы предельного углеводорода отнять один атом водорода, то образующийся при этом остаток называется радикалом или алкилом. Названия радикалов образуются от названия соответствующего алкана с заменой окончания –ан на -ил. Например:

СН₃- метил СН₃-СН₂-СН₂-СН₂- бутил

Для того, чтобы назвать разветвленный алкан по систематической номенклатуре, необходимо:

1) выбрать самую длинную (главную) углеродную цепь;

2) пронумеровать атомы углерода главной цепи (нумерация начинается с того конца цепи, к которому ближе первое разветвление (радикал));

3) назвать заместители и расположить их в алфавитном порядке с указанием номера атома углерода главной цепи, к которому этот заместитель присоединяется, перед названием главной цепи (если имеется несколько одинаковых заместителей - используют умножающие приставки: ди-, три-, тетра- и т. д.).

Например:

Природные источники предельных углеводородов - это нефть и природные газы, при этом под последними понимают газы чисто газовых месторождений, попутные газы и газы газоконденденсатных месторождений. Во всех этих газах основными компонентами являются алканы состава C₁-C₄ (метан, этан, пропан, бутаны), причем преобладает метан. В газах в заметных количествах могут содержаться метановые углеводороды C₅ и выше, при этом если содержание таких алканов более 100 г/м³, эти газы называют " жирными" газами.

Жидкие метановые углеводороды (содержащие в молекуле от 5 до 16 атомов углерода) и твердые (17 и более атомов углерода в молекуле) встречаются в нефтях. Содержание алканов в различных нефтях колеблется от 20 до 70% и оказывает значительное влияние на физико-химические характеристики нефтей и нефтепродуктов. Так, в зависимости от количественного состава и строения алканов в нефтях и нефтепродуктах могут в значительной степени изменяться такие их характеристики, как вязкость и температура застывания.

Из других методов получения алканов можно привести следующие:

1. Гидрирование алкенов:

2. Сплавление натриевых солей карбоновых кислот со щелочами. При этом получается алкан, содержащий на один атом углерода меньше, чем исходная кислота.

3. Действие металлического натрия на галогенпроизводные - реакция Вюрца:

Алканы отличаются малой реакционной способностью. Основной тип взаимодействия алканов с различными реагентами - это реакции замещения атомов водорода на другие атомы или функциональные группы. Так, например, идет реакция с галогенами:

Реакция эта идет при нагревании или ультрафиолетовом освещении. Алканы не присоединяют водород, в обычных условиях не реагируют с кислотами НСl, НВr, H₂SO₄. М.И.Коноваловым были разработаны условия, при которых алканы реагируют с азотной кислотой с замещением одного из атомов водорода на нитрогруппу (-NO₂).

В промышленности нитрование алканов проводят парами азотной кислоты при температуре 250-500°С. Реакция сопровождается расщеплением углеводородов с получением смеси нитросоединений различной молекулярной массы:

При обычных условиях на алканы не действуют ни кислород воздуха, ни такие сильные окислители, как, например, концентрированный раствор KMnO₄ (перманганат калия). Только при нагревании окислители действуют на алканы, при этом происходит расщепление углеродной цепи и образуются карбоновые кислоты:

Так в промышленности осуществляется окисление твердых парафиновых

углеводородов, выделенных из керосино-газойлевых фракций нефтей. Окисление проводят кислородом воздуха при температуре 100-150°С на катализаторах. При этом получают высшие жирные кислоты (с числом атомов углерода C₁₀-С₂₀), которые далее используются для получения мыла и других поверхностно-активных веществ.

При температурах выше 400-450°С алканы (за исключением метана, этана, пропана) неустойчивы и подвергаются расщеплению в основном по связям С-С с образованием молекулы алкана и алкена меньшей молекулярной массы.

На этом основаны процессы крекинга, с помощью которых в промышленности из высокомолекулярных нефтяных продуктов, кипящих при температурах выше 300°С (например, мазут) получают низкомолекулярные продукты, такие как газ, бензин.

К важнейшим свойствам алканов, используемым в нефтегазовом деле, относятся реакции образования комплексов с мочевиной или тиомочевиной, а также клатратных соединений.

В 1940 г. немецкий исследователь Бенген установил, что алифатические соединения с линейной структурой молекул, в частно­сти, алканы, содержащие более шести атомов углерода, образуют с мочевиной (карбамидом) кристаллические комплексы. Разветвлен­ные алканы и циклические углеводороды (циклоалканы, арены), как правило, не способны к комплексообразованию с карбамидом. Впоследствии было показано, что карбамид может давать комплексы и с разветвленными алканами при условии, что их мо­лекулы содержат неразветвленную часть цепи с девятью и более атомами углерода, например, с 2-метилундеканом, а также с циклическими углеводородами, имеющими боковую линейную цепь с 18 и более атомами углерода.

Комплексы имеют гексагональную структуру, при которой молекулы карбамида располагаются по спирали на гранях пра­вильных шестигранных призм. Удерживается спираль за счет межмолекулярных водородных связей типа:

Витки спирали — элементарные ячейки, состоящие из 6 моле­кул карбамида, — параллельны между собой и находятся на рас­стоянии 0, 37 нм друг от друга. Внутри спирали образуется канал гексагональной формы, имеющий эффективный диаметр 0, 49 нм. Поперечное сечение молекул нормальных алканов колеблется от 0, 38 до 0, 42 нм, поэтому они хорошо вписываются в канал и удер­живаются в нем за счет сил Ван-дер-Ваальса. Молекулы разветв­ленных алканов, циклоалканов и аренов имеют критические диа­метры больше 0, 49 нм—эффективного диаметра канала — и по­этому не образуют аддукты с карбамидом. Стабильность комплексов возрастает с удлинением цепи нор­мального алкана. Это объясняется тем, что между молекулами уг­леводородов, находящимися в канале, сохраняется расстояние ≈ 0, 24 нм. Чем короче молекулы нормальных алканов, тем больше доля пустот — незаполненных участков в канале — и тем менее энергетически выгодно образование карбамидных комплексов, про­текающее с выделением тепла. Например, теплота комплексообразования при переходе от гексадекана к октану уменьшается от 88 до 33, 1 кДж/моль. Образование аддуктов с гексаном и еще бо­лее низкокипящими нормальными алканами энергетически невы­годно, и при комнатной температуре и атмосферном давлении вы­делить соответствующие комплексы не удается.

Но, несмотря на возрастание стабильности ком­плексов с удлинением молекул нормальных алканов, наиболее эф­фективна карбамидная депарафинизация средних неф­тяных фракций с концом кипения не выше 350°С. В более высококипящих фрак­циях начинают преобладать углеводороды гибридного строения, селективность про­цесса разделения снижается.

К соединениям включения туннельного типа относятся не только карбамидные комплексы, но и комплексы с тиомочевиной. Для комплексов с тиомочевиной характерно образование канала с большим диаметром (0, 6—0, 7 нм), поэтому в качестве молекул «гостя» могут выступать циклические углеводороды и алканы изостроения. К ним относятся изооктан, изопреноиды, циклогексан, алкилбензолы с разветвленными алкильными радикалами, некоторые конденсированные арены с алкильными заместителями. Нормальные алканы с длиной цепи ме­нее 16 атомов углерода не образуют комплексов с тиомочевиной, так как молекулы этих углеводородов не способны удерживаться в канале большого диаметра за счет сравнительно слабых сил Ван-дер-Ваальса. Однако эти углеводороды с большей длиной цепи способны сворачиваться в спираль с диаметром, приблизительно со­ответствующим диаметру канала, и давать комплексы с тиомоче­виной. Тиомочевина — менее селективный разделяющий агент, чем мочевина. Комплексообразование с тиомочевиной позволяет лишь концентрировать определенные углеводороды или группы углево­дородов.

Водные клатраты, или газовые гидраты, известны давно. В 1811 г. Х.Дэви открыл газовый гидрат хлора. Несколько позже были проведены первые исследования клатратных соединений угле­водородных газов с водой.

Газовые гидраты — это нестехиометрические соединения вклю­чения, имеющие общую формулу M´ nH₂Q, где М — молекула гидратообразователя, а n> 5, 67. По внешнему виду это твердые кри­сталлические вещества, напоминающие снег или рыхлый лед. Однако кристаллическая решетка газовых гидратов отличается от кристаллической решетки льда стабильностью при температуре выше 0°С и наличием внутренних полостей определенных размеров, доступных для молекул ряда соединений, в частности для метана, этана, пропана, изобутана, этилена, пропилена, ацетилена.

Образованием гидратов, забивающих трубопроводы и аппара­туру, может сопровождаться ряд процессов нефтедобывающей, газовой и нефтехимической промышленности. Для предотвраще­ния возникновения гидратов и разрушения уже образовавшихся пробок можно использовать следующее методы: повышение тем­пературы (подогрев газа горячей водой или паром); снижение дав­ления; снижение содержания воды в газе путем осушки, выморажи­вания или применения специальных добавок (гликолей, спиртов), снижающих парциальное давление паров воды.

Предложено использовать газовые гидраты для опреснения морской воды. Например, жидкий пропан при перемешивании с морской водой образует гидраты, а растворенные в воде соли в гидратную решетку не проникают. Другое возможное применение газовых гидратов заключается в хранении в виде гидратов природных, а также инертных газов.

Контрольные вопросы

1. Какие углеводороды называют алифатическими? Чем отличаются парафиновые, предельные и насыщенные углеводороды?

2. Назовите основные правила названия предельных углеводородов.

3. Перечислите десять первых радикалов алканов.

4. Назовите основные источники алканов.

5. Перечислите лабораторные методы получения алканов.

6. Укажите основные химические свойства алканов. Какие реакции для них характерны?

7. В чем состоит взаимодействие алканов с мочевиной? С тиомочевиной?

8. Что такое клатратные соединения?

9. В чем заключается депарафинизация нефтей с помощью мочевины?

Задачи

15. Напишите структурные формулы изомерных углеводородов состава C₆H₁₄ Назовите их. Укажите изомеры, содержащие третичные атомы углерода.

16. Укажите ошибки в названиях следующих углеводородов, дайте правильные названия: а) 2-этил-6-изопропилгексан; б) 2, 2-диметил-1-изопропилпентан; в) 4-изобутил-7, 7-диметилоктан.

17. Напишите формулы радикалов: метила, этила, н -бутила, амила, изо- пропила, изо -бутила, втор -бутила, трет -бутила.

18. Напишите уравнения реакций последовательного окисле­ния метана бромом и назовите все бромпроизводные.

19. При помощи каких реакций можно осуществить следую­щие превращения:

а)

б)

20. Сколько кислорода необходимо для сжигания метана: а) массой 4 г; б) количеством вещества 0, 1 моль; в) объемом 10 л?

21. Объясняете сущность крекинга нефтепродуктов. В каких условиях осуществляется данный процесс? Какие углеводороды могут образоваться при крекинге октана?

22. Приведите механизм термического крекинга октадекана с указанием путей превращения образующихся свободных радикалов (диспропорционирова-ние, распад по σ -связи, соединение).

 

3.1.2. АЛКЕНЫ

Алкены (непредельные углеводороды, олефины) – это углеводороды с открытой цепью, имеющие в молекуле двойную связь между углеродными атомами (С=С). Общая формула для этого гомологического ряда углеводородов – С_nН_2n. Простейшие члены ряда:

СН₂=СН₂ этилен, этен

СН₂=СН-СН₃ пропилен, пропен

СН₂=СН-СН₂-СН₃ бутен-1

СН₃-СН=СН-СН₃ бутен-2

изобутилен, 2-метилпропен и т.д.

Названия алкенов по систематической номенклатуре строятся от названий соответствующих алканов с заменой окончания -ан на -ен. Названия разветвленных алкенов образуются по тем же правилам, что и названия разветвленных алканов с той лишь разницей, что:

а) за главную принимается цель, содержащая двойную связь;

б) нумерация главной цепи начинается с конца, к которому ближе двойная связь;

в) в названии главной цепи необходимо указать номер атома углерода, после которого находится двойная связь. Например:

 

Алкены в нефтях и природных газах не содержатся. Однако в значительных количествах образуются в процессах высокотемпературной переработки нефтяного сырья, т.е. в различных процессах крекинга. В газах крекинга содержатся алкены с числом атомов углерода от 1 до 4. Содержание их в сумме в газах колеблется от 10 до 50%, а в газах процесса пиролиза (700-900°С) доходит до 80%.

Жидкие продукты крекинга содержат более высокомолекулярные алкены, имеющие в молекуле 5 и более атомов углерода. Содержание алкенов в жидких продуктах крекинга составляет обычно от 5 до 45%, но может быть и выше.

Источником газообразных алкенов (этилен, пропилен) для химической промышленности являются в основном газы процесса пиролиза (высокотемпературного крекинга, проводимого при температуре 700-900°С). Алкены можно также получать и другими методами, среди которых следует отметить следующие:

1. Газообразные алкены получают дегидрированием соответствующих алканов над оксидом хрома (Сr₂О₃) при 300°С.

 

2. При действии на спирты водоотнимающих средств (H₂SO₄, Аl₂О₃ и др.) при 300-400°С от спирта отщепляется молекула воды и образуется двойная связь.

3. При действии спиртовых растворов щелочей на галогенпроизводные углеводородов отщепляется галогеноводород и образуется двойная связь.

Реакционная способность алкенов превосходит реакционную способность алканов. Наиболее характерными реакциями алкенов являются реакции присоединения, при которых двойная связь раскрывается " наполовину" и идет присоединение по этой связи с образованием насыщенного соединения.

1. Алкены уже при комнатной температуре присоединяют водород в присутствии катализаторов Pt или Pd с образованием алканов:

2. Присоединение галогенов к алкенам идет даже при минусовых температурах:

3. Алкены реагируют с кислотами при обычных условиях. При этом идет присоединение кислоты по двойной связи (атом водорода к одному атому углерода, вся остальная часть молекулы кислоты - к соседнему атому углерода):

Присоединение кислот к несимметричным алкенам (например, к пропилену СН₂=СН-СН₃) идет по правилу Марковникова, согласно которому атом водорода от кислоты присоединяется к наиболее гидрогенизированному атому углерода при двойной связи, а вся остальная часть молекулы кислоты присоединяется к наименее гидрогенизированному атому углерода двойной связи:

4. Гидратация алкенов протекает также с учетом правила Марковникова:

5. Окисление алкенов идет даже со слабыми окислителями, например, разбавленным раствором КМnO₄ (реакция Е.Е.Вагнера):

Качественная реакция на алкены - обесцвечивание водного раствора перманганата калия.

При окислении сильными окислителями (например, концентрированный раствор КМnO₄), окисление идет с полным расщеплением по двойной связи:

Одним из наиболее важных превращений алкенов является реакция их полимеризации. Полимеризация - это присоединение молекул алкенов (мономеров) друг к другу с образованием полимеров. Инициатором полимеризации может быть источник радикалов, облучение, давление.

В общем виде полимеризация этилена выглядит следующим образом:

Получаются полимеры с молекулярной массой несколько десятков тысяч. Полиэтилен и другие полимеры находят широкое применение для изоляции кабелей; из него изготавливают трубы, шланги, пленки и многие бытовые предметы.

Из-за высокой реакционной способности алкены широко используются в химической промышленности для получения большого количества ценных продуктов. Только из этилена можно получить более 500 наименований различных продуктов. С другой стороны, в нефтепродуктах алкены являются нежелательным компонентом, т.к. легко окисляются с образованием смол, что понижает стабильность нефте­продуктов к окислению при их хранении.

Содержание ненасыщенных соединений в нефти и продуктах её переработки оценивают бромным или йодным числом.

Бромным или йодным числом называется количество граммов брома (йода), присоединившееся к 100 г исследуемого вещества. Определение бромного (йодного) числа в общем виде заключает­ся в проведении реакции галогенирования с последующим титро­ванием тиосульфатом натрия не вошедшего в реакцию галогена. Параллельно в холостом опыте оттитровывается взятое в реакцию количество галогена. Таким образом, по разности между холостым и целевым опытами узнается количество вошедшего в реакцию галогена. (Об определении бромного и йодного чисел см. раздел 2.7).

Контрольные вопросы

1. Какие углеводороды называются ненасыщенными? Алкенами?

2. Укажите общую формулу алкенов.

3. Назовите основные правила названия алкеновых углеводородов.

4. Назовите основные источники алкенов.

5. Перечислите лабораторные методы получения алкенов.

6. Укажите основные химические свойства алкенов. Какие реакции для них характерны?

7. В чем заключается правило Марковникова? Приведите примеры.

8. Что такое полимеризация? Что такое полимеры?

9. Укажите качественные реакции на алкены (не менее трех).

10. Где используются алкены?

11. Что такое бромное число? Йодное число? Для чего они были введены?

Задачи

23. Напишите структурные формулы изомерных ациклических угле­водородов состава С₆Н₁₂. Назовите их.

24. Какие олефины могут быть получены при дегидрировании: а) изобутана; б) диметилэтилметана; в) 2-метилпентана; г) про­пана? Напишите их структурные формулы.

25. Какие углеводороды и в каком количестве получаются при дегидратации 10 кг: а) этилового спирта; б) пропилового спирта?

26. Сколько и каких углеводородов получится при взаимодей­ствии спиртового раствора гидроксида натрия с массовой долей NaOH 40% объемом 500 мл (пл. 0, 7 г/мл) на галогенопроизводные: а) 1-хлорпропан; б) 2-хлорбутан?

27. Сколько граммов брома могут присоединить: а) бутен-2 массой 2, 8 г; б) α, β -метилэтилэтилен массой 3, 5 г; в) несимм- метилпропилэтилен массой 4, 2 г? Каковы их бромные числа?

28. Напишите формулы геометрических изомеров: а) бутена-2; б) пентена-2; в) 2, 5-диметилгексена-3; г) 3-метилпентена-2.

29. Напишите уравнения внутримолекулярной дегидратации сле­дующих спиртов:

Назовите образующиеся углеводороды.

30. Получите 4-метилпентен-2 из 4-метилпентена-1 и окислите концентрированным раствором КМnO₄. Напишите уравнения реакций.

31. Сколько граммов галогенопроизводного образуется в ре­зультате взаимодействия пропилена объемом 1, 12 л с хлороводородом? Выразите реакцию в структурных формулах, учитывая правило Марковникова.

 

3.1.3. ДИЕНЫ

Диены (диеновые углеводороды) – углеводороды, которые имеют в молекуле две двойные связи. Общая формула гомологического ряда диеновых углеводородов С_nН_2n-2.

В зависимости от взаимного расположения двойных связей диеновые углеводороды можно разделить на три основных типа:

- углеводороды с кумулированными (примыкающими к одному атому углерода) двойными связями (их часто называют алленовыми):

СН₂=С=СН₂ аллен, пропадиен

СН₃-СН=С=СН₂ бутадиен-1, 2

- углеводороды с сопряженными двойными связями:

СН₂=СН-СН=СН₂ бутадиен-1, 3, дивинил

2-метил-бутадиен-1, 3, изопрен

- углеводороды с изолированными двойными связями:

СН₂=СН-СН₂-СН₂-СН=СН₂ гексадиен-1, 5

Названия диеновых углеводородов строятся от названия соответствующих алканов с заменой окончания -ан на -диен, с указанием номеров атомов углерода в цепи, после которых расположены двойные связи.

Наибольшего внимания заслуживают диеновые углеводороды с сопряженными двойными связями.

Из способов получения диеновых углеводородов отметим только два.

1. Дивинил и изопрен получают в промышленности дегидрогенизацией бутан-бутиленовой или изопентан-амиленовой фракций. Реакцию проводят в присутствии катализатора (Сr₂О₃) при 600°С:

 

2. Очень большую роль в промышленном производстве дивинила сыграл метод С.В.Лебедева. Пары этилового спирта пропускают над дегидратирующим и дегидрирующим катализатором при 400-500°С, в результате чего получается дивинил:

По своим химическим свойствам диены похожи на алкены. Диеновые углеводороды с сопряженными связями вступают в обычные реакции присоединения, характерные для этиленовых углеводородов, т.е. они могут присоединять водород, галогены, галогеноводороды и др., при этом диены могут присоединять одну или две молекулы реагента. В случае диенов с сопряженными двойными связями присоединение может идти в положение 1, 2 или в положение 1, 4.

Важным свойством сопряженных диеновых углеводородов являет­ся их способность к полимеризации с образованием высокомолекулярных полимеров (каучуков):

-СН₂-СН=СН-СН₂-СН₂-СН=СН-СН₂-СН₂-СН=СН-.

Большое значение имеет сополимеризация диеновых углеводородов с другими мономерами, например, стиролом, акрилонитрилом и т.д.

В настоящее время на практике применяют синтетические каучуки, получаемые полимеризацией дивинила, изопрена или сополимеризацией этих диеновых углеводородов со стиролом, акрилонитрилом или другими непредельными соединениями.

Контрольные вопросы

1. Какие углеводороды называются диенами? Алленовыми?

2. Укажите общую формулу диенов.

3. Назовите основные правила названия диеновых углеводородов.

4. Назовите основные источники диенов.

5. Перечислите промышленные методы получения диенов.

6. Укажите основные химические свойства алкенов. Какие реакции для них характерны?

7. Применимо ли правило Марковникова к реакциям диенов?

8. Каковы особенности полимеризации диенов? Что такое каучуки?

9. Где используются диены?

Задачи

32. Напишите структурные формулы: а) 2-метилбутадиена-1, 3; б) 2-метил-гексадиена-1, 5; в) 2, 4-диметилпентадиена-2, 4; г) 2 - метилпентадиена-1, 3.

33. Назовите углеводороды:

34. Напишите структурные формулы изомерных диеновых углево­дородов C₅H₈. Назовите их. Обратите внимание на цис-транс-изомерию.

35. Напишите схему получения хлоропрена из ацетилена.

36. Напишите уравнения взаимодействия 2-метилпентадиена-1, 3: а) с бромом; б) с бромоводородом.

37. Напишите все возможные изомеры, получающиеся при присое­динении одной молекулы НВr: а) к хлоропрену; б) к изопрену. Усло­вия и катализаторы самые разнообразные.

38. Напишите схему цепной полимеризации хлоропрена. Покажите механизм радикальной и ионной полимериза­ции.

39. Приведите схему технического получения дивинила по способу Лебе­дева. Укажите условия реакции.

40. Получите дивинил и изопрен дегидрогенизацией соответствующих смесей предельных и этиленовых углеводородов.

41. Предложите схему получения изопрена из пентановой фракции нефти.

 

3.1.4. АЛКИНЫ

Алкины (ацетиленовые углеводороды). Это углеводороды, в молекулах которых присутствует тройная связь (Сº С). Общая формула гомологического ряда алкинов С_nН_2n-2. Родоначальником ряда является ацетилен НСº CH. Простейшие представители этого ряда алкинов:

CH₃-Cº CH метилацетияен, пропин

CH₃-СН₂-Cº CH этилацетилен, бутин-1

CH₃-Cº C-СН₃ диметилацетилен, бутин-2

Названия ацетиленовых углеводородов строятся от названий соответствующих алканов с заменой окончания -ан на -ин. Далее - подобно правилам образования названий алкенов:

а) за главную принимается цепь, содержащая тройную связь;

б) нумерация главной цепи начинается с конца, к которому ближе тройная связь;

в) в названии главной цепи необходимо указать номер атома углерода, после которого находится тройная связь. Например:

В нефтях и природных газах ацетиленовые углеводороды не содержатся. Ацетилен (до 1%) может присутствовать в газах процесса пиролиза (700-900°С).

Синтетические методы получения ацетиленовых углеводородов следующие:

1. Действием воды на карбид кальция (СаС₂) получают ацетилен:

2. Также в промышленности ацетилен получают пиролизом метана (СН₄) при 1200-1500°С:

3. Ацетилен и его гомологи получают действием спиртового раствора щелочи на дигалогенпроизводные углеводородов:

Для алкинов, также как для алкенов, характерны реакции присоединения. Однако у алкинов после присоединения первой молекулы реагента остается еще двойная связь, которая может присоединить еще одну молекулу реагента. Это видно на примере следующих реакций:

1. Присоединение водорода:

2. Присоединение галогенов:

3. Присоединение галогеноводородов:

При присоединении второй молекулы галогеноводорода, водород всегда идет к наиболее гидрогенизованному атому углерода. При присоединении к несимметричным алкинам галогенводорода также соблюдается правило Марковникова - водород идет к более гидрогенизованному атому углерода.

4. Присоединение воды (реакция Кучерова). Молекула воды присоединяется к ацетиленовым углеводородам в присутствии солей двухвалентной ртути в сернокислом растворе. При этом из ацетилена получается уксусный альдегид, из гомологов ацетилена - кетоны:

Кроме того, для ацетиленовых углеводородов характерным свойством является способность замещать на металлы атомы водорода, находящиеся при атомах углерода тройной связи. При этом получаются ацетилениды:

Также как и алкены, ацетиленовые углеводороды способны к полимеризации. Например, при пропускании ацетилена через кислые растворы NH₄Cl из двух молекул ацетилена образуется винилацетилен (реакция димеризации), который используется для синтеза каучука.

[3]

При пропускании ацетилена над активированным углем при температуре 600°С из трех молекул ацетилена получается бензол (реакция тримеризации).

Контрольные вопросы

1. Какие углеводороды называются ацетиленовыми? Алкинами?

2. Укажите общую формулу алкинов.

3. Назовите основные правила названия алкиновых углеводородов.

4. Назовите основные источники алкинов.

5. Перечислите синтетические методы получения алкинов.

6. Укажите основные химические свойства алкинов. Какие реакции для них характерны?

7. Применимо ли правило Марковникова к реакциям алкинов?

8. Каковы особенности полимеризации алкинов?

9. Что такое димеризация? Тримеризация?

10. Где используются алкины?

11. Укажите качественные реакции на алкины (не менее трех).

Задачи

42. Напишите структурные формулы: а) метилацетилена; б) 2, 5-диметил-гексина-3; в) 3, 4-диметилпентина-1; г) 2, 2, 5-триметилгексина-3; д) 2, 7-ди-метилоктина-3; е) 3, 3-диметилбутина-1; ж) 3-метилгексадиина-1, 5.

43. Напишите структурные формулы: а) диэтилацетилена; б) метилизопропилацетилена; в) пропилизопропилацетилена; г) этилпропилацетилена.

44. Какой углеводород получится, если на 3, 3-диметилбутен-1 подействовать бромом, а затем избытком спиртового раствора щелочи?

45. Напишите структурные формулы изомерных ацетиленовых угле­водородов C₇H₁₂, главная цепь которых состоит из пяти углеродных атомов. Назовите их.

46. Напишите структурные формулы всех ацетиленовых углеводо­родов, образующих при гидрировании 2, 2-диметилгексана.

47. Используйте пропиловый спирт для получения метилацетилена.

48. Получите 4-метилпентин-2 из 1-бром-4-метилпентана.

49. При пропускании ацетилена через аммиачный раствор оксида серебра (I) образовалось взрывчатое вещество, не содержащее водорода. Какова структурная формула соединения? Сколько литров ацетилена (при н.у.) потребуется для получения 24 г этого вещества, если выход реакции 80%?

50. Сколько кубометров ацетилена можно получить из 700 м³ Туймазинского месторождения, если в нём содержится 95% метана, а выход ацетилена при пи­ролизе метана составляет 8, 8% от теоретического?

3.1.5. Практикум

Лабораторная работа 4. Методы получения и химические свойства ациклических углеводородов (алканы, алкены, алкины)

Алканы

Опыт 1. Получение и свойства метана

В ступке растирают одну часть ацетата натрия (CH₃COONa) с двумя частями натронной извести (NaOH). Смесь пересыпают в сухую пробирку с газоотводной трубкой и нагревают сначала осторожно, а затем сильно. Через 1-2 мин поджигают выходящий из трубки метан. Он сгорает голубоватым пламенем:

Чтобы убедиться в том, что метан трудно вступает в химические реакции, его пропускают в пробирки, наполненные раствором перманганата калия и бромной водой. Окраска растворов при этом не изменяется, так как в обычных условиях метан не окисляется и не вступает в реакции замещения.

Опыт 2. Свойства жидких метановых углеводородов

В качестве примера жидких метановых углеводородов берут н-гексан С₆Н₁₄ и наблюд