Транскрипция прокариот

Прокариоты не имеют ядерной мембраны, поэтому процессы транскрипции, трансляции и мРНК деградации могут проходить одновременно.

Прокариотической транскрипции характерно иметь полицистронные мРНК, для одновременного синтеза нескольких белков.

РНК-полимераза состоит из 5 полипептидов (холоэнзим), которые

собираются вместе каждый раз, когда необходима транскрипция гена:

- необходима для сборки полимераз на ДНК

- связывает трифосфаты

- связывается с цепью ДНК

- вовлечена в инициацию транскрипции

Транскрипция начинается с промотора. Не смотря на вариабельность промоторов среди прокариот, есть несколько консервативных элементов в позициях -10 и -35 от точки инициации транскрипции.

Консенсус в позиции -10 называется ТАТА-бокс (ТАТААТ). Консенсус в позиции -35 имеет вид TTGACA, распознаётся и связывается с субъединицей.

Инициация транскрипции начинается с освобождения субъединицы от РНК-полимеразы. Скорость РНК-полимеразы составляет примерно 40 нуклеотидов в секунду. В течении транскрипции ДНК перед РНК-полимеразой расплетается, а после неё обратно схлопывается - транскрипционный пузырь.

Терминация транскрипции может осуществляться по двум вариантам:

Rho-зависимая терминация

контролируется Rho белком. фактор Rho связывается с растущей цепью РНК. в местах p-зависимой терминации транскрипции РНК- полимераза прекращает элонгацию. белок Rho дестабилизирует водородные связи между матрицей ДНК и мРНК, высвобождая молекулу РНК

Rho-независимая терминация

Контролируется последовательностью в ДНК-матрице. РНК-полимераза доходит до CG-богатого участка. Синтезированная молекула РНК формирует стебель-петлю, за которой расположено несколько урацилов, что приводит к отсоединениюмолекулы РНК от матрицы ДНК.