Фундаментальные свойства живого. 5 страница

70. Элементарные эволюционные факторы. Мутационный процесс игенетическая комбинаторика, популяционные волны. Изоляция, естественный отбор, их взаимодействие и влияние на генофонд популяции.

Это события и процессы, способствующие преодолению генетической инертности популяции, приводящие к изменению их генофондов, изменение наследств, мат-ла половых клеток в виде генных, хромосомных. И геномных мутаций происходят постепенно. Благодаря мутационному процессу поддерживается высокий уровень наследственного разнообразия природных популяций. Сов-ть аллелей, возникающих в рез-те мутаций, составляет исходный элементарный, эволюционный материал, кот. использ. в процессе видообразования как основа действия др. факторов. Хотя отдельная мутация-событие редкое. Общее число мутаций значительно. Мутационные процессы происходят постоянно на протяжение всего существования жизни, а отдельные мутации возникают многократно у разных организмов. Генофонды популяций испытывают непрерывное давление мутационного процесса. Это компенсирует высокую вероятность потери в ряду поколений единичной мутации. Популяционными волнами или «волнами жизни» называют периодические или апериодические колебания численности организмов в природных популяциях. Причины колебаний часто имеют экологическую природу. Отдельные «вспышки» численности оранизмов некоторых видов. Наблюдавшиеся в ряде регионов мира, были обусловлены деятельностью человека. Изменения генофондов популяций происходит как на подъеме, так и на спаде популяционных волны. При росте численности организмов наблюдается слияние ранее разобщенных популяций, и объединение их генофондов. На гребне нопуляции волны некот. группы особей выселяются за пределы ареала вида, оказываются в нетипичных условиях сущ-я и испытывают действие новых факторов естественного отбора. Это эффективный фактор в преодолении генетической инертности природных популяций. Ограничение панмиксии орг-мов называю изоляцией, она приводит к повышению доли близкородственных скрещиваний. Географическая изоляция заключается в пространственном разобщении популяций благодаря особенностям ландшафта в пределах ареала вида. Биология, изоляция возникает вследствие внутривидовых различий орг-мов и имеет несколько форм. Экологическая изоляция существует благодаря нюансам ритуала ухаживания, окраски, запахов, пения самок и самцов из разных популяций. Изоляция усиливает генотипические различия, создаваемые мутационным процессом и генетической комбинаторикой. Необходимой предпосылкой естественного отбора служит борьба за сущ-е. конкуренция за пишу,жизненное пространство, партнера для спаривания. Естественный отбор происходит на всех стадиях онтогенеза орг-мов и обеспечивает дифференциальное воспроизведение генотипов благодаря отбору аллелей, повышающие выживаемость и репродуктивную способность, накапливаются в ряду поколений, изменяя генетический состав популяций в биологически целесообразном направлении. В природных условиях естественный отбор осущ-ся исключ. по фенотипу. Отбор генотипов происходит вторично через отбор фенотипов, кот. отражает генетическую конституцию орг-мов.

 

№71Естесгвеный отбор. Его формы. Творческая роль. Естественный отбор происходит на всех стадиях онтогенеза орг-мов и обеснечи-т диф-ное воспроизведение генотипов. Благодаря отбору аллели, повышающие выживаемость и репродуктивную способность, накапливаются в ряду поколений, изменяя генетический состав популяций в биологически целесообразном направлении. В природных условиях есть отбор осущ-ся исключительно по фенотипу. Отбор генотипов происходит вторично через отбор фенотипов, котор отражают генетическую конституцию орг-мов. Стабилизирующий отбор сохраняет в популяции средний вариант фенотипов или признака. Он устраняет из репродуктивного процесса фенотипы, уклоняющиеся от сложившейся адаптивной нормы приводит к преимущественному размножению типичных орг-ов. В эволюции ему принадлежит творческая роль. Исключая из репродукции генотипы с малой приспособительной ценностью, сохраняя благоприятные генные комбинации разного достоинства, он преобразует картину генотипической изменчивости, складывающуюся первоначально под действием случайных факторов в биологически целесообразном направлении. Результатом творческой роли отбора служит процесс ограниченной эволюции, идущей в целом по линии прогрессивного усложнения морфофизиологической организации, а в отдельных ветвях-по пути специализации.

 

№73.Генетический полиморфизм популяций. Адаптивный и баланеированый полиморфизм.Генетический груз и его биолог сущьность. Вприродных популяциях большинство орг-мов высокогетерозиготны. Средний уровень гетерозиготности у рас-ий сост 17 %, беспозвоночньгх-13.4%, позвоночньгх-6.6%. Учеловека этотпоказатель равен 6.7%. Столь высокий уровень гетерозиготности по наиболее редкой форме 1% наз полиморфизмом. Наследственныйполиморфмизм создается мутациями и комбинативной изменчивостью. Он поддерживается естественным отбором и бывает адаптационным и балансированым. Адаптационный полиморфизм возникает, если в различных, но закономерно изменяющихся условиях жизни отбор благоприятствуют разным генотипам. Балансированный полиморфизм возникает, если отбор благоприятствует гетерозиготам в сравнении с рецессивными и доминантными гомозиготами. Он придает популяции ряд ценных св-в, что определяет его биологич значение. Генетически разнородная популяция осваивает более широкий спектр условий жизеи, используя среду обитания более полно. Вее генофонде накапливается большой объем резервной наследственной изменчивости. В результате она приобретает эволюционную гибкость и может изменяясь в том или ином направлении, компенсировать колебания среды в ходе исторического развития. В ген полиморфной популяции из поколения в поколения рождаются орг-мы генотипов, приспособленность кот неодинакова. В каждый момент времени жизнеспособность такой популяции ниже уровня, кот был бы достигнут при наличии в ней лишь наиболее удачных генотипов. Величину, на которую приспособленность реальной популяции отличается от приспособленности идеальной популяции из лучших генотипов, возможных при данном генофонде наз генетическим грузом. Он явл своеобразной платой за экологическую и эволюционную гибкость. Генетический груз-неизбежное следствие ген полиморфизма.

 

№74.Видообразование.Пути видооб-ия. Видообразование заключается в разделении первоначально единого вида на два или более новых. Это связано с возникновением межпопуляционных изоляционных барьеров и углублением различий между генофондами популяций под действием естественного отбора вплоть до ген изоляции. Такой процесс, ведущий к увеличению кол-ва видов, наз дивергентным. Выделяют также филетическое видообразование. Оно заключается в постепенном превращении во время одного вида в другой. Этот способ наблюдается, если изменения условий захватывают весь ареал. Известны примеры видообразования путем гибридизации. Аллопатрическое вид-ие, препятствие к скрещиванию первично обусловлены пространственным разобщением популяции. Генетич изоляция развивается вторично. При симпатрическом вид-ии новый вид обр внутри ареала исходного вида. С самого начала изоляция явл генетической. Такое положение создается в результате полиплоидии в следствии нарушения норм хода мейоза, при крупных хромосомных перестройках или межвидовой гибридизации. Аллопатрическое вид-ие происходит медленно и дает виды, отличающиеся по морфофизиологическому критерию от вида-родоначальника. Симпатический путь относительно быстрый и дает виды, близкие к исходному по морфофизиологическим показателям. Симпатическое видообразование на основе полиплоидии хар-но для рас-ий. Так, разные виды пшеницы составляют ряд с набором14,28,42 хр-м. В клетках дикого хлопчатника 26хр, культурного-52. Культурная слива возникает путем гибридизации терна с алычой.

№75.Популяционная структура чел-ва. Демы. Изоляты. Демографические и генетич хар-ки попяляций людей. В антропогенетике популяцией из Группу людей, занимающих общую территорию и свободно вступающих в брак. В формировании популяции людей гл роль играет не общность территории, а соц факторы. Размер, уровень рождаемости и смертности, возрастной состав, экономическое состояние, уклад жизни явл демографическими показателями популяции людей. Генетически они хар-ся генофондами. Демографические показатели оказывают серьезное воздействие на состояние генофондов чел популяций, гл обр через структуру браков. Большое значение в определении структуры браков имеет размер грунпы. Популяции из 1500-4000 человек наз ДЕМАМИ, популяции численностью до 1500 чел-к наз ИЗОЛЯТАМИ. Для демов и изолятов типичен относ низкий естественный прирост населения. Частота внутригрупповых браков в них составляет 80-90%,приток лиц из др групп сохр на уровне 1-2%.В большинстве по размеру популяциях распределение аллелей отдельный генов в генотипах индивидуумов последовательных поколений подчиняется з-ну Харди-Вайнберга. Клеточные и физико-хим механизмы наследственности и изменчивости универсальны для всех живых существ, включая чел-ка. Очевидна зависимость жизне-ти от особенностей генотипа индивидуума. Большую часть истории человечество было совокупностью более или менее изолированных в репродуктивном отношении групп. В отдельные исторические периоды происходили миграции значительных людских контингентов, сопровождающиеся объединением ранее разобщенных групп. Генофонды популяций людей испытывали ранее и продолжают испытывать в настоящее время действие элементарных эволюционных факторов. Социальность чел-­ка вносит в это действие опед специфику.

 

№76.Люди как объект действия эволюционных факторов. Влияние мутационного процесса, миграции, изоляции, естественного отбора на ген конституцию людей. Мутационный процесс у чел-ка сходен с таковым у др орг-ов по всем основным показателям-средней частоте мутирования на локус или геном за поколение, генечико-физиологическим хар-ам мутации, наличию антимутациотнных барьеров. Это совпадение неслучайно. Основные хар-ки спонтанного мутагенеза формировались на начальных этапах эволюции жизни под действием таких постоянных фвкгоров, как УФЛ, тем-ра. В настоящее время давление мутационного процесса на генофонд человечества усиливается благодаря росту индуцированных мутаций. Их причиной нередко служат факторы, возникающие в связи с производительной деятельностью человека в условиях научно-технической революции. Мутагеннные факторы индуцируют мутации, как в половых, так и в соматических кл. В последнем случае результатом может быть состоять в повышении частоты опред заболеваний, прежде всего злокачественных опухолей. В отношении ИИ, в частности, это лейкозы. Далее идут рак молочной и щитовидной железы. ПОПУЛЯЦИОННЫЕ ВОЛНЫ На фоне общей тенденции к повышению численности людей имели место отдельные снижения этого показателя. Причиной снижения явилась эпидемия чумы с большой смертностью, кот в средние века распространилась на значительные территории. ИЗОЛЯЦИЯ.Специфическим для чел общества явл формы изоляции, зависящие от разнообразия культур, экономических укладов, религиозных и морально-этических уставок. Фактор изоляции оказывал влияние на генофонды популяций людей. Длительным проживанием в состоянии относ культурной и географической изоляции объясняют некоторые антропологические особенности представителей малых народностей: своеобразный рельеф ушной раковины бушменов. Сохранению высокого уровня ген изоляции 2 популяций, существующих на одной территории, способствуют отличия по физическим признакам или образу жизни. Между двумя ген различающимися популяциями, разделенными географическими, иногда вклиниваются др популяции, через кот и происходит обмен генами.

 

№77.Специфика действия естественного отбора. Отбор против гетеро и гомозигот. Отбор и контротбор. Факторы контротбора в отношении серповидноклеточности эритроцитов. В процессе видообразования естественного отбора переводит случайную индивидуальную изменчивость в биологически полезную групповую популяционную, видовую. Стабилизирующая его форма сохраняет удачные комбинации аллелей от предшествующих этапов эволюции. Отбор поддерживает также состояние ген полиморфизма. Смена биол факторов исторического развития социальными привела к тому, что в человеческих популяциях отбор утратил функцию видооб-ия. За ним сохранились функции стабилизации генофонда и поддержания наследственного разнообразия. В пользу стабилизирующей формы отбора говорит, большая смертность среди недоношенных и переношенных новорожденных по сравнению с доношенными. Отрицательный отбор по одному локусу можно увидеть на примере системы группы крови"резус"Около 85%населения Европы имеет в эритроцитах антиген Rh и обр группу Rh-положительных индивидуумов. Остальные люди из Европ популяции лишены этого антигена и явл Rh-отрицат. Синтез антигена Rh контролируется дом аллелями D и происходти у лиц с генотипами DDи Dd. Резус-отриц люди явл рецессивными гомозиготам и(). При беременности -отриц жен Rh-полож плодом при нарушении целостности плаценты в родах Rh-полож эритроциты плода проникают в орг-м матери и иммунизируют его. При послед беременности Rh-пол плодом(Dd) анти-Rh-антитела проникают через плаценту в орг-м плода и разрушают его эритроциты. Развивается гемолитическая болезнь новорожденного. Ведущим ее симптомом явл тяжелая анемия.Под действием отбора находятся аллели, контролирующие синтез антигенов систем групп крови АВО. Об этом свидетел снижение против ожидаемого кол-ва детей в АВО-несовместимых браках жен О-группа с мужа В или АВ-гр. Особенность отбора по локусам группоспецифичных антигенов эритроцитов, таких как "резус" или АВО, заключается в том, что действует на уровне зиготы или ранних стадий эмбриогенеза. 3амечено, что в браках где мать и отец несовместимы по фактору"резус",число детей с гемолитической болезнью меньше ожидаемого. Отрицательный отбор действует в большинстве популяций людей по аллелям аномальных гемоглобинов. Его особая жестокость обуславливается тем, что он направлен против гомозигот. Ребенок, умирающий, н-р от серповидно-клеточной анемии, явл гомозиготным по аллелю S. Каждая такая смерть устраняет из генофонда популяции аллели одного вида. Это приводит к сравнительно быстрому снижению изменчивости по соотв локусу. Высокая частота аллелей таких аномальных гемоглобииов, как S,C,D,E,в некоторых районах планеты показывает действие естественного отбора, но поддержанию в чел популяциях состояния балансированного ген полиморфизма. Отриц отбор в отношении аллеля S перекрывается мощным пол отборпом гетерозигот HbHbА благодаря высокой жизне-ти последних в очагах тропической малярии. Таким обр, нормальные люди в 13 раз чаще, чем индивидуумы с аномальным генотипом. Устранение фактора контротбора приводит к снижению частоты аллеля серповидно-клеточности. Этой причиной, действующей на протяжении уже неск столетий наряду с метисацией, объясняют относ низкую частоту гетерозигот НЬНЬS среди североамериканских негров в сравнении с африканскими. Результатом наложения многочисленных и разнонаправленных векторов отбора явл формирование и поддержание генофондов популяций в состоянии, обеспечивающем возникновение в каждом поколении генотипов достаточной приспособленности с учетом местных условий.

 

№78.Особенности генофондов изолятов. Система браков. Дрейф генов в популяциях людей, мед аспекты. Высокая степень репродуктивной изоляции малочисленных чел популяций на протяжении многих поколений создавала благоприятные условия для дрейфа генов. Дрейф генов приводит к сглаживанию изменчивости внутри группы и появлению случайных, не связанных с отбором различий между изолятами. Примером действия дрейфа генов в чел популяциях служит эффект родоночальники. Он возникает, когда несколько семей порывают с родительской популяцией и создают новую на другой территории.Такая популяция обычно поддерживает высокий уровень брачной изоляции. Это способствует случайному закреплению в ее генофонде одних аллелей и утрате др. В результате частота очень редкого аллеля может стать значительной. На протяжении большей части истории человечества дрейф генов оказывал влияние на генофонды популяций людей. Последствия дрейфа генов, представляющие интерес для медицины, заключается в неравномерном распределении по группам населения Земного шара некоторых наслед заболеваний. Так, изоляцией и дрейфом генов объясняется относ высокая частота церебромакулярной дегенерации в Квебеке и Ньюфаундленде, детского цестиноза во Франции, алкаптонурии в Чехии. Изменение ген состава популяции вследствие генетико-автоматических процессов приводит к гомозиготизации индивидуумов. При этом чаще фенотипические последствия оказываются небдагоприятными. Вместе с тем помнить, что возможно образование и благоприятных комбинаций аллелей.

№79.Генетический полиморфизм человечества: масштабы, факторы формирования, мед аспекты, проблема ген груза. Частота наследственных заболеваний.

Люди отличаются друг от друга цветом кожи, глаз, волос, формой носа, уха, рисунком эпидермальных гребней на подушечках пальцев и др сложными признаками. Выявлены многочисленные варианты отдел белков, различающиеся по 1 или неск АК и функционально. Белки явл простыми признаками и прямо отражают генет конституцию огм-ма. Мутационный процесс создает новые аллели. И в чел популяциях он действует ненаправлено, случайным образом. В силу этого отбор не приводит к выражению преобладанию концентрации одних аллелей над др. К межпопуляционным различиям в концентрации опред аллелей приводит стабилизир форма отбора. Неслучайное распределение по планете аллелей эритроцитарных антигенов АВО может быть, напр, обусловлено различной выживаемостью лиц, отличающихся по группе крови, в усл частых эпидемий особо опасных инфекций. Частота заболеваемости натуральной оспой, тяжесть симптомов, смертность выше у лиц с гр крови О или В. Объяснение состоит в том, что у людей первых 2 групп отсутс антитела, частично нейтрализующие оспенный антигенА. Лица с гр крови О в среднем проживают дольше, но для них выше вероятность заболеть язвенной болезнью. Для популяций из одного геогр района, но изолированных в репродуктивном отношении, дпричиной различий в конц аллелей АВО мог быть дрейф генов. В основе стойкого сохранения в популяции людей одновременно неск аллелей одного гена лежит отбор в пользу гетерозигот, кот ведет к состоянию балансированого полиморфизма. Генетический полиморфизм явл основной межпопуляционной и внутрипопуляционной изменчивости людей. Изменчивость проявляется в неравномерном распределении по планете нек заболеваний, тяжести их протекания в разных чел популяциях, разной степени предрасположенности людей к опред болезням, различных в реакции на леч воздействие. ВРЕМЯ ген груза человечества можно оценить, введя понятие летальных эквивалентов. Считают, что число их в пересчете на гамету колеблется от 1.5до2.5 или от 3до5 на зиготу, т.е кол-во неблагоприятных аллелей, кот имеется в генотипе каждого чел-ка, по своему суммарному вредному действию эквивалентного действию3-5 рец аллелей, приводящих в гомозиготном состоянии к смерти индивидуума до наступления репродук возраста. При лечении неблагопр аллелей и их сочетаний примерно половина зигот, образующихся в каждом поколении людей, в биолог плане несостоятельна. Такие зиготы нек участвуют в передаче генов след поколению. Около 15%зачатных орг-ов гибнет до рождения,3-при рождении,2-непосредственно после рождения,3-умипрает,не достигнув половой зрелости.20-не вступают в брак,10%браков бездетны. Неблагоприятные последствия ген груза в виде рец аллелей, если они не приводят к гибели орг-ма, проявляются в снижении ряда важных показателей состояния индивидуума.

 

№80.Принципы эволюции органов. Филогенез кровеносной и дыхательной систем.

Кровеносная с-ма у ланцетника замкнутая, построена по тому же принципу, что и с-ма кольчатых червей. Она представлена брюшным и спинным сосудом, соед анастомозами в стенках кишки и тела и одним кругом кровообращения. Роль сердца выполняет брюшная аорта. На брюшной аорте венозная кровь от орг-нов проходит в приносящие жаберные артерии, где окисляется. По выносящим жаберным артериям окисляется кровь поступает в парные корни спин аорты, кот на уровне заднего конца глотки сливаются в спин аорту. Последняя идет вдоль тела к его зад концу, образуя многочисл артерии, направляющиеся к орг-нам, где кровь превращается в венозную. Венозная кровь от перед части тела поступает в парные перед кардинальные вены, а от зад части тела-в зад кардинальные. У рыб появляется сердце, обеспечивающее большую ск-ть передвижения крови по сосудам. Сердне состоит из 2 камер-предсердия и желудочка. Брюшная аорта в начальном отделе обр луковицу аорты. В сердце рыб только венозная кровь. У земноводных в процессе приспособления к наземным условиям сущ исчезает жаберное дыхание и появляется второй круг кровообр. В строении сердца и сосудов появляются изменения, направленные на разделение артер и венозной крови. Сердце амфибии трехкамерное, сост из 2 предсердий и желудочков. Левое предс-артериальная кровь, поступающая из легких, правое-венозная. Изливающая из предсердий в желудочек арт и вен кровь не успевают полность смешиваться, поэтому желудочек содержит 3 вида крови. Из желудочка выходит арт конус, от которого отходят 3 пары сосудов: кожно-легочные арт, дуги аорты, сонные арт. Каждая пара сосудов выносит из сердца опред вид крови: кожно-легочные-ВЕНОЗНУЮ, дуги аорты-СМЕШАННУЮ, сонные-АРТ. У амфибий всесто кардинальных ве н-полые вены. Венозная кровь от зад половины тела собирается в 2 парные подвздошные вены, кот соед в непарную задн полую вену, впадающую в правое предсердие. У рептилий сердце 3камерное,имеет 2 предсердия и жел-к. Предсердия обособлены полостью, каждое открывается в желудочек собствен отверстием. В жел-ке появляется неполная перегородка, разделяющая его на правую и левую половины. У млекопитающих появ полная перегородка в жел-ке,сердце-4камерное, полное разделение венозной и арт крови. Эволюция кровен. с-мы идет по пути увеличения кол-ва камер сердца, диф-ки сосудов, отх от сердца, повышения содер кис-да в крови.

Органы дыхания. Функцию орг дыхания у ланцетника принимает на себя передняя часть кишесной трубки. В стенках глотки имеется 100-150 пар-отверстий.Органами дых служат межжаберные перегородки, в кот проходят жаберные артерии. Легкие земноводных —это 2 мешка, соединенных с глоткой гортанно- трахейной камерой. Поверхность легких к пов-ти тела относится как 2:3. Воздухоносные пути слабо диф-ны. В связи с недостаточным равзвитием легких основным органом дыхания служит кожа. Кожа рептилий выключается из дыхания, легкие становятся основным орг-м дыхания. Дыхательная пов-ть легочных мешков резко увеличивается благодаря появлению на их стенках бол кол-ва разветвл перегородок, в кот походят кровен сосуды. В трахее формир хрящевые кольца. Начинает формирование внутрилегочных бронхов. Млекопитающие, древовидный тип разветвления бронхов. У ряда мле-ших поверхность легких в 50-100 раз больше пов-ти тела. У чел-ка площадь легких сост 90м и превышает пов-ть тела много разветвления бронхов сост 20 порядков. Основное направление дых с-мы заключается в увеличении дых поверхности обособлении воздухом, путей.

 

№81.Филогенез пищеварительной и выделительной с-м.

Органами выделения позвоночных явл почки-парные компактные органы, структурная единица кот представлена нефроном. В наиболее примитивном виде это воронка, открывающаяся в целом и соед с выделительным канальцем, кот впадает в общий выводной проток-мочегочник. В филогенезе позвоночных почка прошла 3 этапа эволюции: предпочка, первичная почка-туловищная, вторичная почка-тазовая. Первичная почка у личинок рыб и земноводных нах на перед конце тела, состоит из 2-12 нефронов, воронки кот открыты в целом, а выводные канальца впадают в пронефрический канал, кот соединен с клоакой. Предпочка имеет сегментированное строение. У взрослых рыб и земноводных кзади от предпочек в туловищных сегментах тела формируется первичные почки, содер до неск сотен нефронов. Капсулы имеют вид двустенных чаш, в которых располагаются сосудистые клубочки, благодаря чему продукты диссимиляции могут поступать из крови непосредственно в нефрон. Выделительные канальца удлиняются и в них осуществляется обратное всасывание в кровь воды, глюкозы и др, конд продуктов диссимиляции в моче повышается. У пресмыкающихся и млекопитающих возникают вторичные почки. Они закладываются в тазовом отделе и содержат сотни тысяч нефронов наиболее совершенного строения. Они образуются за счет многократного ветвления развивающихся нефронов. Нефроны не имеют воронки, теряют полностью связь с целомом. Каналец нефрона удлиняется, теснее контактирует с кровенсой, а у млекопитающих диф-ся на проксимальный и дистальный участки, между кот появляется еще и так наз петля Генле. Такое строение нефрона обеспечивает не только полноценную фильтрацию плазмы крови в капсуле, но и эффективное обратное всасывание в кровь необходимых орг-му в-в. В рез концентрация продуктов диссимиляции в моче, выделяемой вторичными почками велика, а само ее кол-во мало. Почки млекопитающих располагаются в поясничной обл, и у большинства из них внешняя сегментация не выражена.В онтогенезе чел-ка обнаруживается выражения рекапитуляции в развитии почки закладывание вначале про-, мезо-метанефрона.

 

№83.Понятие о расах и видовое единство чел-ва. Современная класс-ция и

распространение чел рас. Морфологическая и в меньшей степени физиологические признаки дают возможность выделить внутри чел-ва Три основные большие расы: европеоидную, австралонегроидную, монголоидную. Европеоиды имеют светлую или смуглую кожу, прямые или волнистые волосы, узкий нос, тонкие губы и развитый волосяной покров на лице и теле. У монголоидов кожа также может быть как светлой, так и темной, толстыми губами и широким носом. Имеются отличия рас по некоторым признакам физиологическим и биохимическим показателям. В рамках каждой большой расы выделяются отдельные антропологические типы с устойчивыми комплексами признаков, наз малыми расами. До эпохи великих географических открытий большие расы хар-лись определенным распределением на планете. Представители монголоидной расы размещалить на тер-рии Северной, Центральной, Восточной и Юго-Восточной Азии, Северной и Южной Америки, Австрало-негроидной в Старом Свете, европеоидной на территории Европы. Сев Африки, Передней Азии, Северной Индии.

 

№84. Биогеоценоз-динамич и устойч сообщество растен, жив и микроорг, находящееся в постоянном взаимод-ии и непосредст контакте с компанентами атмосферы, гидрос и литосф. Биогеоц. сост из биотич и абиотич части, кот связаны непрерывным обменом в-в и представляет собой энергетически вещественно открытую с-му. Осн.функциям и биогеоц.явл поток Е и круговорот в-в. Биогеоц.содерж обяз компаненты: 1)абиотич-ие неорг и оорг в-ва среды.;2)автотрофные орг-мы, продуценты биотич-их орг.в-в.3)гетеротрофные орг-мы-потребители готовых орг.в-в первого и следующих порядков.4)детритоядные орг разрушители, разлагающие орг.в-во. Цепи питания составляют трофич стр-ру, по кот происх перенос Е и круговорот в-в. Пищ.цепь сост из ряда троф уровней, последовательность кот соответствует направлению потока Е. Первичным источником Е служит солкеч излучение. Эффективность, которой раст.ассимилируют солнеч Е, оценивается величиной первичной продуктивности Е, накопленная в раст.биомассе, сост-ет чистую первич продукцию биогео-за.Кол-во Е, расходуемое на поддержание собст жиз-ти, в цепи троф уровней растет, а продуктивность падает. Прогрес-ое сниж ассимилированной Е в ряду троф уровней нах отражение в стр-р е эколог пирамид. Снижение кол-ва доступной Е на кажд последующем троф уровне сопровожд уменьш биомассы и численности особей. Главной частью биогеоц, от сост кот зависят его сущ-ие и изменения во времени, служит биоценоз. Биоценоз отлимч по видовому составу. Их важнейш.хар-ка это постоянное прямое или опосредованное взаимодейст.популяций огр.друг с др. Любая территория, пригодная к жизни по набору абиотич.факторов заселения. Этот пр-с наз сукцессией. Развитие раст.в местообит, в кот прежде раст. не было, обозначают как первичную сукцессию, а в местах с предшествовавшим, но разрушенным раст.покровом-как вторичную сукц. В процессе сукцессии изм.видовой состав биоц-за и хар-ки местообитания. Сукц.завершается климаксом-обр-ем сообщества, видовой сост, кот в дальнейшем изм-ся незначительно.

 

№85 Термин биосфера введен австр геологом Э.Зюссом в 1875 для обознач особой оболочки Земли, образованной совокупностью жив орг-ов, что соот-ет биологич.концепции биосферы. В.В.Докучаев показал зависимость процесса почвообразования не только от климатич, но и от совокупного влияния раст и жив орг-ов. В.И.Вернадский развил это направление и разработал учение о биосф как глобальной системе нашей планеты, в кот основной ход геохим и энергет превращений опр-ся жив в-вом. Он распространил понятие биосф не только на сами орг, но и на среду их обит, чем придал концепции биосф.биогеохимич.смысл. Современ наукой сформулир биохимическая, термодинамич, биогеоценотич, кибернетич концепция биосферы. Биосферой наз. оболочка Земли населена и активно преобразуется жив существами. Согласно Вернадскому, биосф это такая оболочка, в кот сущ-ет или сущ-ла в прошлом жизнь и которая подвергается или подвергалась воздействию жив орг.